传奇生物(LEGN)

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      我来赚钱了兄弟
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      野马财经
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      12-01

      “百万抗癌针”幕后商业秘密暗战:金斯瑞败诉传奇生物创始人

      六封邮件引发的商业机密纠纷终于落幕。 作者 | 孙梦圆 编辑丨于婞 来源 | 野马财经 历时三年,金斯瑞(1548.HK)与传奇生物创始人范晓虎之间的商业秘密纠纷案终于等到了终审裁决。 2025年11月,最高人民法院对“金斯瑞生物科技股份有限公司诉前高管范晓虎侵害商业秘密一案”作出终审裁定:撤销江苏省南京市中级人民法院一审判决,驳回金斯瑞全部诉讼请求。这场由国内CAR-T细胞治疗领域头部企业发起的诉讼,经三级法院审理后,最终以创始人范晓虎不构成侵权、无需承担民事赔偿责任的结果尘埃落定。 北京周泰律师事务所合伙人周为律师分析称,商业秘密核心保护的是商业竞争权益。就侵权责任认定而言,本身即需要考量权益是否受到侵害、主观过错等要件。根据相关法律规定,侵权商业秘密主要涉及以不正当手段获取或者违反保密义务并披露、使用商业秘密等行为。根据法院认定事实,被告并不涉及该等行为,故而做出有利被告判决。 周为表示,对于“员工离职后因历史行为被起诉”的案件,核心还在于历史行为的性质,包括其主观意图和实际后果。最高院就本案中发送邮件等常见行为如何认定是否侵害商业秘密,清晰释明裁判标准,有利于用人单位和科研人员明晰各自权益和行为界限,避免滥诉和妨碍自主创业。 截至12月1日,金斯瑞报收15.17港元/股,总市值331.6亿港元。 图源:罐头图库 01 6封邮件引发的纠葛 在医药界,一款明星药物的诞生往往伴随着无数的传奇故事,而这次,故事的主角却从药物本身延伸到了一场激烈的诉讼。这场诉讼的源头,是国际细胞治疗领域的领军人物范晓虎博士与他曾任职八年的金斯瑞之间的矛盾。 时间回到2022年2月,金斯瑞的联营公司传奇生物(NASDAQ: LEGN)自主研发出了“百万抗癌针”——西达基奥仑赛,成功获得美国FDA批准上市,成为首个成功“出海”的国产CAR-T疗法。 然而仅一个月后,2022年3月,作为传奇生物核
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      11-26

      逆天数据,Biotech龙头被定点狙击

      11月25日我们潮药Bar的《龙头被天量爆锤,发生了啥?》提到前两天传奇生物和Arcellx放量大跌的诱因很可能是因为BCMA Invivo CAR-T的早期优异数据,但浏览了ASH 2025更新的摘要后发现,还有一个引发大跌的重要诱因。 12月9日强生Teclistamab(BCMA×CD3双抗)+Daratumumab(CD38皮下注射版)对照DPd(达雷妥尤单抗-泊马度胺-地塞米松)/DVd(达雷妥尤单抗-硼替佐米-地塞米松)治疗在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的Majestec-3研究数据的口头报告,这项口头报告在近日也更新了摘要,即便没有完整数据还未读出,但其在RRMM领域的治疗潜力堪称顶级。 正是因为Majestec-3研究的数据过于惊艳,这也让市场担忧Tec+Dara的组合对现有商业化和准备上市的BCMA CAR-T市场空间产生较大挤压。 01 HR=0.17,超级惊艳的数据 Majestec-3研究针对既往治疗线数1-3(即治疗线数2-4线)的RRMM患者,包含一种蛋白酶体抑制剂和来那度胺,本次入组将接受过靶向BCMA治疗和CD38难治患者排除在外,接受过一线治疗的患者须来那度胺耐药,允许患者接受过抗CD38治疗。研究共入组587例患者,1:1随机分配到Tec-Dara组和DPd/DVd方案组,患者既往治疗线数为2(即3线RRMM患者)。值得一提的是,对照组DPd/DVd是当前RRMM公认的、指南推荐的核心常规三联治疗方案。 (Majestec-3研究设计 图源:JNJ) Majestec-3研究主要终点为独立审查委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS),次要终点包括:总缓解率、完全缓解或更好(CR)率、微小残留病灶(MRD)阴性率、总生存期(OS)等。 最新摘要研究数据显示,在34.5个月中位随访期内,Tec-Dara组相比DPd/DVd方案:
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      巧行致远
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      11-14
      $传奇生物(LEGN)$  业绩前景可期,市场亲和力较强,获得客户的良好口碑,看好产品的开拓和公司的发展
      $传奇生物(LEGN)$ 业绩前景可期,市场亲和力较强,获得客户的良好口碑,看好产品的开拓和公司的发展
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      牛唐
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      11-24

      依托恒瑞管线,这家药企完成10亿美元融资

      今年10月,美国及欧洲的生物医药行业共发生36起融资事件,融资规模达40.95亿美元(约292亿人民币),其中值得关注的有: 中国资产/资本成日常热点:10月,多家大额融资药企都涉及中国资产或资本,如资产来自恒瑞医药的Kailera完成6亿美元融资,管线来自复星医药的Expedition Therapeutics完成1.65亿美元融资,一品红药业支持的痛风药物公司Arthrosi Therapeutics完成1.53亿美元融资; 前沿技术路线与新靶点受到关注:10月,下一代ADC药物公司Tubulis、心血管新药公司Kardigan、SIRP抗体公司Electra等前沿技术企业均获得大额融资。 图片 图片 1、Kailera Therapeutics:背靠恒瑞,融资十亿美元的减肥药企 10月14日,Kailera Therapeutics宣布完成6亿美元B轮融资。本轮投资由Bain Capital领投,Adage Capital、CPP Investments、Invus、Janus Henderson、Perseverance Capital、QIA、Royalty Pharma、Surveyor Capital、T. Rowe Price Associates等机构跟投。 Kailera Therapeutics成立于2024年10月, 是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发治疗肥胖症及相关代谢性疾病的新一代疗法。 公司曾以Hercules CM NewCo亮相,后更名为Kailera Therapeutics。2024年5月,Kailera Therapeutics宣布与恒瑞医药达成合作,公司从恒瑞获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化三款GLP-1产品(HRS-7535、HRS9531和HRS-4729)的独家权益。 交易对价方面,公司向恒瑞医药支付1亿
      依托恒瑞管线,这家药企完成10亿美元融资
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      11-04

      科济药业,有望重塑CAR-T的未来

      11月3日,CAR-T细胞疗法领域的龙头企业科济药业公布了两款基于THANK-u Plus®平台开发的通用型CAR-T产品的数据,引发了业内关注。科济药业自主研发的THANK-u Plus®平台是公司在同种异体通用型CAR-T领域的核心创新技术平台。该平台在原有THANK-uCAR®平台的基础上进行了升级,加强对NK细胞活性的调控,不仅有效地解决了通用型CAR-T最大的挑战——宿主抗移植物反应(HvGR),还能克服原THANK-uCAR®平台下NKG2A表达水平对疗效可能的影响。在不同NKG2A表达水平NK细胞的存在下,THANK-u Plus®均可持续扩增,并且扩增率和扩增水平较THANK-uCAR®显著提升。因为在克服HVGR上做足了功课,目前该平台技术并不要求供者和患者的HLA配型,制备和操作便利性大大提高。CT0596和CT1190B正是THANK-u Plus®平台下诞生的两款异体通用型CAR-T产品,CT0596针对BCMA抗原,主要靶标浆细胞,而CT1190B针对CD19和CD20抗原,主要靶标B细胞。 01 同靶点通用型CAR-T中潜在最优的临床疗效数据 1)CT0596治疗多发性骨髓瘤及浆细胞白血病疗效突出 根据2025 ASH会议最新数据,截至2025年6月24日,CT0596 IIT临床研究已入组并治疗8例多发性骨髓瘤患者,既往治疗线数中位数为4.5(范围3-9)。8例患者均纳入疗效评估,中位随访时间为2.56个月,所有患者均未出现疾病进展,5例患者达到部分缓解(PR)或以上疗效,其中3例达到完全缓解/严格意义的完全缓解(CR/sCR),1例达到PR,1例达到非常好的部分缓解(VGPR)。在6例接受30mg/m²的氟达拉滨+500mg/m²的环磷酰胺足量清淋的患者中,3例达到完全缓解/严格意义的完全缓解(CR/sCR),CR率达到50%,1例达到PR,
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      11-03

      Biotech和大药企全新合作方式,诞生

      谁说Biotech让大药企掏钱必须卖自家管线?一种很新的Biotech和大药企之间的交易合作方式已经出现。 10月30日,药明巨诺与再生元Regeneron签署战略合作补充协议:再生元为药明巨诺的MAGE-A4靶点产品相关特定开发活动提供资金,再生元获得药明巨诺自研的药品生产工艺的全球非独家许可,并获得药明巨诺自研的慢病毒载体制造工艺的选择权,药明巨诺将获得最高可达5000万美金的付款,涵盖首付款、产品开发里程碑付款、药品生产流程监管里程碑付款等一系列款项。 值得注意的是,此次涉及的MAGE-A4靶点产品(JWTCR001)是一款TCR-T疗法,由药明巨诺2022年下半年从2seventy bio(后续被再生元收购)引进,此次合作药明巨诺仍保留了大中华区开发及商业化该产品的权益,它并非是一次管线回收的交易。 尽管JWTCR001是引进的管线,但过往中国Biotech的交易历史来看,从未有过在同一个资产下引进方技术反哺授权方并获得技术授权付款的先河,药明巨诺和再生元这一创新式合作补充显然有很多价值挖掘点。 01 创新交易先河 从国内Biotech过往合作交易历史上,与海外药企达成合作无非几种,包括买卖管线权益、技术平台使用授权、药物特许权折现。 药明巨诺与再生元的合作并不完全属于上述任何一种,该合作款项由“产品开发款项+技术授权费用+选择权费用”组成,一是“再生元为药明巨诺特定开发活动提供资金”和存在产品里程碑开发付款,这更像是一种再生元资助和推动药明巨诺在国内开发这款引进管线,毕竟从药明巨诺自身的管线优先级来说这款管线并不算靠前;二是药明巨诺将自研的生产工艺非独家授权给再生元以及再加一个慢病毒载体制造工艺的技术授权选择权,过往国内Biotech大多数技术授权集中在新型分子发现的技术平台使用权,而这种药品和载体生产工艺授权是CGT Biotech独有的,在过往的交易合作中并不
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      港澳IPO上市
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      10-24

      金斯瑞生物科技旗下“传奇生物”,传赴香港上市 | 医疗健康企业.IPO上市

      外媒消息,金斯瑞生物科技(01548.HK)持有47.5%(约1.745股)传奇生物(LEGN.US)正考虑在美国以外进行第二上市。 知情人士表示,传奇生物已与潜在顾问讨论了第二上市方案。 由于谈判未公开,知情人士要求匿名。知情人士表示,可能的上市地点包括香港、新加坡和伦敦。 知情人士表示,第二上市可能有助于提升传奇生物的估值,尤其是在香港上市的情况下。随着香港逐渐成为生物科技公司上市的中心,香港恒生生物科技指数今年已飙升逾100%,超过基准恒生指数27%的涨幅。 知情人士称,相关考虑仍在进行中,传奇生物可能决定不进行第二上市。 传奇生物的一位代表不予置评。 传奇生物,于2020年6月5日在美国纳斯达克成功挂牌上市,当时以每份美国存托凭证(ADR)23美元发行1,842.5万份ADS,募资总额约4.24亿美元。 *疏漏难免,敬请指正 版权声明:“瑞恩IPO上市”主要跟踪关注香港上市、澳门上市、美国上市等,所有原创文章,转载须联系授权,并在文首/文末注明来源、作者、微信ID,否则我们将向其追究法律责任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题,敬请原作者联系我们。 更多香港IPO、美国IPO等境外上市资讯,敬请浏览:www.hkmipo.com 相关阅读 香港上市中介机构“IPO保荐人”排行榜:中金公司、中信证券、华泰国际、招银国际,包揽前四 香港上市中介“IPO香港律师”排行榜:高伟绅、美迈斯、富而德、普衡、达维、科律、盛德,包揽前六 香港上市中介“IPO中国律师”排行榜:竞天公诚、通商、金杜、中伦、君合、天元、嘉源,包揽前六 香港上市中介机构“IPO审计师”排行榜:安永、毕马威、普华永道、德勤、立信德豪,排名前五 香港IPO市场:2025前三季度,新上市69家、募资1830亿 陈翊庭:港交所放宽上市条件,以提升对内地新兴科技企业吸引力 港交所周建南:
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      牛唐
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      10-06

      见时知几:2025年Fierce15药企预示着哪些投资趋势(上)

      2025年9月,蜚声全球的Fierce Biotech’s 2025 Fierce 15入选药企名单公布。每年的Fierce 15企业,都暗含着对未来几年医药创新方向的预测,一些成长性较高的创新药企,例如Juno、MyoKardia、CRISPR Therapeutics等都曾是Fierce 15的入选企业,从今年的Fierce 15的名单中,透露出以下重要的方向: 人工智能广泛应用于生物医药领域,例如Alterome、Character、Congruence、Formation Bio等药企,均搭建AI技术平台,用于肿瘤、眼科、罕见病等领域的药物研发; 中国创新药首次入选。今年入选的药企Ouro Medicines药物源自康诺亚的授权、Verdiva Bio的药物则是来自先为达生物。 研发管线偏早期。与2024年大部分入选企业处于临床中后期阶段不同的是,今年仅有3家入选企业拥有临床二期的在研药物,没有拥有三期临床管线的药企入选; 注重技术平台的建设。至少有10家公司拥有各自领域的技术平台。设立技术平台的背后,往往是着眼于解决医药领域某些难题,而非仅仅追求单个药物的成功。单个药物实验的目的是对技术平台的验证,一旦成功,平台型企业的想象空间往往会加速放大; 适应症方面。今年的入选企业中,有6家公司以肿瘤疾病为主要的适应症,中枢神经系统疾病、眼科、自体免疫性疾病等也多家企业布局。 图片 以下是对今年入选Fierce 15药企的简介: 1、Alentis Therapeutics Alentis Therapeutics成立于2019年,技术源于斯特拉斯堡大学和法国国家健康与医学研究院Thomas Baumert教授实验室的突破性研究,是一家专注于针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化开发突破性疗法的药企。 CLDN1是claudin家族跨膜蛋白的成员之一,在具有免疫逃逸特性的肿瘤病理
      见时知几:2025年Fierce15药企预示着哪些投资趋势(上)
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      牛唐
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      09-29

      百济神州合作方获10亿融资,RNA药物或再迎风口

      今年8月,美国及欧洲的生物医药行业共发生18起融资事件,融资规模达14.5亿美元(约103.17亿人民币),其中值得关注的有: RNA药物领域仍是热点:8月,多家RNA药企业获得大额融资,如融资1.53亿美元的Strand Therapeutics,融资5200万美元的Arnatar Therapeutics,延续了5月以来,RNA领域作为Biotech行业融资热点的趋势; 前沿技术路线与新靶点受到关注:8月,极具潜力的基因疗法公司Kriya 、通用实体瘤免疫疗法公司Wugen、AI药物公司Chai Discovery等前沿技术企业均获得大额融资。 图片 图片 1、Kriya Therapeutics:Peter Thiel支持的基因药物企业 8月15日,Kriya Therapeutics宣布完成3.2亿美元D轮融资。本轮融资由Patient Square Capital和Premji Invest共同领投,Peter Thiel、Narya Capital、The T1D Fund:A Breakthrough T1D Venture等机构跟投。 Kriya Therapeutics成立于2019年,是一家专注于基因疗法研发的生物制药公司。公司核心目标是突破传统基因疗法仅针对罕见单基因疾病的局限,将基因疗法扩展至影响全球数百万人的严重慢性疾病领域。 围绕基因疗法,Kriya建立了SIRVE™和STRIPE™两个技术平台: SIRVE™平台主要进行AAV载体设计、序列优化以及生物信息学分析,旨在最大限度地降低AAV免疫原性、提高组织特异性,进而增强基因疗法的表达和制造能力; STRIPE™平台主要用于细胞系开发、以及GMP生产,旨在实现大规模生产成本指数级下降。 基于技术平台,Kriya已经建立了9条研发管线,覆盖了眼科、代谢疾病和神经系统疾病三个领域: 在眼科领域,公司
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      09-22

      近两个月股价最大跌幅达25%,二次上市会是传奇生物(LEGN.US)股价反弹良方?

      今年9月5日,彭博社援引知情人士消息称,由于投资者对制药商表现出浓厚兴趣,传奇生物(LEGN.US) $传奇生物(LEGN)$ 正考虑在美国以外进行二次上市。根据外媒报道,传奇生物已经与潜在顾问讨论了上市方案,上市地点或是香港、新加坡或伦敦。 image.png 该消息放出立即引发了市场的广泛的关注。公司当日股价也收涨3.12%。然而,此时传奇生物股价正处于下行通道,二次上市的传闻似乎也未拯救其持续下跌的股价。 智通财经APP观察到,在今年7月23日盘中达到阶段性高点45.30美元后,传奇生物股价随后便开始步入下行通道直到现在。在二次上市传闻披露后,传奇生物股价在9月8日至10日依旧走出“三连跌”,随后股价在低位波动。9月19日,公司收盘价34.01美元,近两个月股价最大跌幅已达25%。 股价何时反弹? 由于港股投资者更熟悉中国企业商业模式,而美股机构投资者可能因地缘因素降低配置意愿。近年来不少美股中概股选择回港二次上市,加上能够为企业带来新的融资渠道,因此市场对此的反应正面往往多于负面。但对于9月初传出的传奇生物二次上市的传闻,二级市场显然“并不感冒”。 智通财经APP观察到,7月23日后,传奇生物股价进入新一轮的技术性调整阶段,由于其6月和7月股价分别上涨了22.59%和10.09%,因此此轮调整并未再出现震荡波动,而是股价持续阴跌并沿BOLL线下轨持续运行,而这也导致传奇生物在8月累跌达到11.11%,回吐了其7月的全部涨幅。直到9月传出“二次上市”传闻后,公司股价才向上波动开始在BOLL线中轨和下轨间波动,但目前仍未出现股价继续上攻的迹象。 image.png 实际上,此前中概股回港二次上市大多是为了规避美国政策风险,确保资本市场融资渠道的稳定性。对于生物技术中概股公司来说,这个需求同样
      近两个月股价最大跌幅达25%,二次上市会是传奇生物(LEGN.US)股价反弹良方?
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      09-12

      “一纸政令” 难阻产业趋势,多家机构仍看好创新药发展

      9 月 10 日,据《纽约时报》爆料,美国特朗普政府正起草一项行政命令,计划对中国药品 (尤其是实验性药物) 实施严格限制,旨在遏制中国生物科技行业的快速发展,但可能对美国制药业供应链和患者获取创新疗法造成负面影响。 毫无疑问,该计划一旦推出将让医药行业陷入 “双输困境”,二级市场对此反应明显。智通财经 APP 观察到,消息传出后,无论是百济神州 (ONC.US) $百济神州(ONC)$ 、再鼎医药 (ZLAB.US) $再鼎医药(ZLAB)$ 和传奇生物 (LEGN.US) $传奇生物(LEGN)$ ,亦或是辉瑞 (PFE.US)、阿斯利康 (AZN.US) 葛兰素史克 (GSK.US) 等药企,股价均有不同程度下跌。 以百济神州为例,由于年初至今公司美股股价最大涨幅已达 103.43%,在市场利空刺激下,投资者更倾向 “落袋为安”,以致其 9 月 10 日盘中股价跌幅一度达到 12%,尾盘跌幅才出现收窄。然而,市场情绪很快得以修复。截至 9 月 11 日收盘,百济神州美股较前一日强势反弹,最终收涨 6.93%。 image.png 市场的信心同样体现在资金面上。美股盘前,香港联交所最新资料显示,美国资本集团增持百济神州 (06160.HK) 88.2648 万股,持股比例由 4.96% 上升至 5.02%。 这说明在短暂的恐慌后,市场投资者开始客观看待上述政策的有限影响。 “扼制” 政策或适得其反 从《纽约时报》爆料信息看,该项在起草中的行政命令内容主要有三:1) 威胁切断中国研发药物的供应渠道;2) 美国制药公司从中国药企购买药物权利
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      牛唐
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      09-08

      二季度,高瓴资本买了哪些医药股?

      作为华人资本圈的顶级投资机构,高瓴资本的持仓一直是华人美股投资界的风向标,近日,高瓴资本2025年二季度持仓披露,依然以互联网与生物医药为主,通常情况下,投资人关注的焦点是高瓴资本在互联网领域,尤其是中概股方面的持仓情况,而忽略了高瓴资本是生物医药领域的资深玩家: (1)不仅在一级市场表现活跃,而且在二级市场依然扮演着重要角色; (2)不仅投资了诸多A股与港股的医药企业,而且在美股资本市场上有过之而无不及; 具体而言,截至二季度末,高瓴共持有36支美股上市公司的股票,从行业划分的角度来看: (1)从数量来看,生物医药企业有12家,仅次于互联网行业,位居第二; (2)从市值来看,生物医药企业为6.12亿美元,占全部持仓的19.94%,位居所有行业第二。 1、重仓标的稳中有变 从持仓的市值来看,高瓴资本在四季度末的前三大医药股仓位: (1)第一大仓位仍是百济神州,持仓市值达2.5亿美元,百济神州在二季度的股价下跌11.06%,持股数量不变,但高瓴资本分别在去年四季度和今年一季度减持26.51%、72.81%。 (2)传奇生物是第二大医药仓位(2.12亿美元),比上季度末3.23亿美元的持仓上涨9%,主要原因是传奇生物股价的上涨。围绕重仓股做波段交易,也是高瓴资本的特点之一:曾于2022年一季度和二季度的大幅减持,但在三季度的小幅增持,2023年则是在一季度的小幅减持,二季度大幅增持传奇生物。 (3)Arrivent(NASDAQ:AVBP)是第三大仓位(0.98亿美元)。Arrivent Biopharma是2024年1月上市的公司,拿到了艾力斯在大中华区以外独家开发伏美替尼的权利,并与康宁杰瑞合作开发ADC药物(参见从艾力斯到康宁杰瑞,这家药企如何引入中国资产玩转华尔街?)。公司创始人是华裔科学家姚正彬博士,此前他将由阿斯利康分拆的Viela Bio(NASDAQ:VIE)以
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      牛唐
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      09-01

      3个月收购5家上市药企,这家公司是何来历?

      2025年8月20日,XOMA Royalty(NASDAQ:XOMA) 宣布将以现金形式收购Mural Oncology plc(Mural)全部已发行及将发行股本,价格为每股2.035美元的基本现金价格,以及潜在的每股最高0.205美元的额外现金金额。 这是XOMA Royalty近三个月来的第五笔收购,此前还有: (1)8月4日,XOMA Royalty宣布以每股1.16-1.24美元的现金收购癌症药物开发商LAVA Therapeutics(NASDAQ:LVTX),外加一项或有价值权益; (2)8月4日,XOMA Royalty宣布收购HilleVax (NASDAQ:HLVX),对价为每股1.95美元的HilleVax普通股现金,以及或有价值权益(CVR); (3)7月14日,XenoTherapeutics宣布收购ESSA(NASDAQ:EPIX) 对价为每股1.91美元 ,以及一项价值权(CVR),收购资金由XOMA Royalty提供; (4)6月27日,XOMA Royalty宣布收购Turnstone(NASDAQ:TSBX),对价为每股0.34美元的现金,以及一项或有价值权(CVR)。 而XOMA Royalty的市值不足4亿美元,在过去5年间,仅仅收购了一家公司:Kinnate Biopharma (NASDAQ:KNTE) ,近期XOMA Royalty为何频繁出手收购上市药企? XOMA Royalty是谁 XOMA Royalty创立于1981年,曾经名为XOMA Corporation,总部位于美国加州,全职雇员13人。2017年之前,XOMA Royalty是一家以研发为主的传统生物医药公司,2017年后公司转型成为一家以药物特许权使用费权益的投资商。 与传统意义上的投资不同,药品特许权投资并不直接对医药公司进行投资,
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      牛唐
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      08-11

      单日暴跌70%+,这家商业化药企为何贱卖资产?

      2025年7月28日,TCR-T细胞疗法领军企业Adaptimmune Therapeutics宣布了一项重大交易:以5500万美元现金首付款,以及未来最高3000万美元里程碑付款,将旗下包括已获批药物Tecelra以及处于研发阶段的lete-cel、afami-cel和uza-cel在内的四款细胞疗法,出售给USWM CT。 图片 受此消息影响,在纳斯达克上市的Adaptimmune Therapeutics股价暴跌71%,市值仅剩2650万美金。 图片 Adaptimmune:TCR-T疗法领军企业 Adaptimmune发源于1993年成立于牛津大学的“TCR Technology”,后者于1999年变更为Avidex,并于2006年被Medigine收购,此后,Adaptimmune则从中脱离,于2008年成为一家独立的生物医药企业。 Adaptimmune专注于利用细胞疗法来治疗癌症,尤其是实体瘤,核心技术是TCR-T技术平台:独有的SPEAR(Specific Peptide Enhanced Affinity Receptor)T细胞技术可以增强T细胞对抗原的亲和力,使得T细胞能够更有效地识别并摧毁癌细胞。 Adaptimmune团队选择了癌细胞表面的MAGE-A4抗原,就该靶点开发了治疗软组织肉瘤候选药物Tecelra,并获得了FDA给与的孤儿药认定,公司也入选了2014年的Fierce 15榜单。广阔的应用潜力吸引了大药企的合作: 2014年,葛兰素史克斥资3.5亿美元与Adaptimmune的合作。2017年,葛兰素史克又增加了6100万美元,获得了当时Adaptimmune主要的在研产品:NY-ESO SPEAR T细胞疗法的独家研发和销售权,并拥有包括滑膜肉瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤在内的多种癌症的探索权; 2015年,Adaptimmu
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      瞪羚侃新股
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      08-04

      狂飙100%,创业板“药王”杀疯了

      这一轮创新药板块性行情,演绎的无比极致,无论是属于基本面投资者能力范围内的龙头Biotech,还是属于概念趋势投资者的新芽药企,都走出了属于各自的一波行情。 成熟投资者,要理解基本面驱动的逻辑,也要理解资金面驱动的逻辑。 正是有这么一家创业板的药企,在一个月的时间内涨了100%,短期涨幅冠绝创业板的绝大多数生物医药企业,并且该企业对外交流并不多,以至于很多投资人甚至不知道公司在涨什么,它就是海特生物。 海特生物2024年年报显示,公司核心业务为药品制造和医药研发服务,前者主要核心产品为注射用鼠神经生长因子“金路捷”,2024年收入约1.2亿人民币;后者则分为两块,一个是仿制药为主创新药为辅的CRO-CDMO一体化服务,一个则是提供API和原料药CDMO解决方案,2024年实现约4.11亿人民币收入。即便是如此,公司在2024年依旧录得了归母净利润-6934.87万,2025Q1则录得了归母净利润-1393.04万。 显然,仅仅看海特生物目前固有的业务是找不到公司市值暴涨的任何逻辑,事实上市场把公司视为一个”高价值的创新药资产包“,包括现有在销售的创新药长期市场潜力和参股公司进度靠前的创新药管线价值,这给予了市场较大的想象空间,本文借此进行梳理分析。 01 MM新药的新拓展 海特生物在近年来有一个全新的增长点,便是创新药注射用埃普奈明(以下统称“沙艾特”)在2023年11月获批上市,并且在2024年5月正式商业化销售(当年录得销售额2636.83万元),2025年1月1日正式纳入国家医保目录。 沙艾特全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5(DR4/DR5)激动剂,沙艾特作用机制与TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)相同,与DR4/DR5结合激活凋亡通路,通过“外源性凋亡通路”杀伤肿瘤细胞,且具有p53非依赖性。 目前沙艾特联合沙利度胺和地塞米松获批既往接受过至少2种
      狂飙100%,创业板“药王”杀疯了
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      价值投资为王
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      07-22

      金斯瑞扭亏为盈,创新药大牛市有望火上浇油!

      今日一早,金斯瑞发布正面盈利预告,预计今年上半年,公司调整后的除税前利润约1.75亿-2.05亿美元,去年同期亏损1.28亿美元。 $金斯瑞生物科技(01548)$ 今年上半年的除税前利润不包括持有传奇生物带来的投资损益,以及因传奇生物自去年10月18日从金斯瑞剥离带来的终止经营业务亏损。 $传奇生物(LEGN)$ 金斯瑞扭亏为盈的关键在于今年上半年与礼新医药达成一项技术授权,涉及一种抗PD-1 单域抗体和相关专有技术,该技术被用于礼新开发的在研 PD1/VEGF 双特异性抗体 LM-299,金斯瑞获得2.14亿美元收入。去年同期,金斯瑞的许可收入为75.5万美元。 除技术授权带来的收入暴增外,金斯瑞旗下的生物制剂CDMO公司蓬勃A类优先股及蓬勃 C类优先股的非现金公允价值亏损减少。本集团预计录得约13.1百万美元至15.2百万美元的公允价值亏损,对比上期约为113.5百万美元。 受扭亏为盈影响,金斯瑞今日股价一度涨超8%,股价创年内新高: $金斯瑞生物科技(01548)$ 可惜的是,金斯瑞冲高回落,收盘仅涨3.65%。 之所以冲高回落,可能跟金斯瑞本次扭亏为盈主要来自一次性的对外授权有关,毕竟公司是一家生命科学服务类公司,通过为医药公司提供研发服务,包括基因合成、多肽合成及生命科学设备及耗材获得收入,对外授权并非经常性收入。 虽然此次扭亏为盈“胜之不武”,但从去年的业绩来看,金斯瑞基本面也已触底反弹。 比如去年公司总收入5.9亿美元,同比增长6.1%,而2023年为下滑10.4%: 分业务看,核心的生命科学服务及产品营收4.5亿美元
      金斯瑞扭亏为盈,创新药大牛市有望火上浇油!
      精彩Inmoretion: 今年港股的创新药真的好强[捂脸]
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      埃里克牛
      ·
      07-08

      20250630实盘笔记by小刘鸭埃里克

      1、这个账户上半年的收益率直接跑出来百分之两百多,看着就吓人。主要是去年十一期间单吊了耀才证券,后来耀才被蚂蚁并购。并购完之后大概六七块钱全卖了,当时购买的逻辑如上文所述,当时预计3年内翻倍,没想到借着运气赚的更多。现在耀才借着券商的东风涨的更高了,后续耀才和蚂蚁的故事,那就是下一个阶段的行情了,也超出我的认知了,落袋为安走的早了我不后悔,后头这部分钱我也确实赚不到。 后续这个账户主要来做创新药,目前持仓的传奇和SMMT的逻辑也都很简单: 2、传奇就看他的 BCMA Car-T产品Carvykti西达基奥仑赛,没错就看一个产品,不用看别的。这个产品真的太牛逼了,当之无愧的MM领域霸主,具体讲产品细节的人有很多,我就不一一赘述了,讲些不一样的小众观点,主要关于产品护城河。 从疗效来看,这个产品已经做到了前无古人,我认为很大可能做到后无来者,首先是竞品,吉利德已经获得细胞疗法公司Arcellx自体BCMA CAR-T(anito-cel),这个产品是离传奇距离最近的,但也就是个产品进度落后个三四年的ME TOO。你用临床的小样本数据去跟Carvykti比较疗效这并不公允,且吉利德跟强生的临床和商业化能力也存在差距;举个例子,Carvykti是把倚天剑,倚天剑在张无忌(强生)手上那就天下无敌,在宋青书(吉利德)手上那就差点意思,哪怕Arcellx的产品跟Carvykti一样好,晚了这么些年结合强生的学术及临床能力以及先发优势,我相信能保持好自己的领先地位。 其次CAR-T是一种高度定制化的疗法,可以说是免疫疗法也可以说是细胞疗法,但这是疗法而不是往嘴里塞个药片或者注射就完事了,所以其他药企在开展头对头研究时会面临困难,可能做不了头对头? 最后,CAR-T正因为是疗法而不是小分子,无法做到像小分子一样不分摊研发费用毛利率恨不得99%,他的毛利率一定会低。但是也正因为他不是小分子且是
      20250630实盘笔记by小刘鸭埃里克
      精彩Inmoretion: 强啊,耀才那一波我就只敢跟一点,小赚一点我就跑了[捂脸]
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      美人蕉与夹竹桃
      ·
      06-27
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      牛唐
      ·
      06-30

      单月超20亿美元,Biotech行业融资规模重返疫情前水平

      今年5月,美国及欧洲的生物医药行业共发生23起融资事件,融资规模达20.2亿美元(约143.03亿人民币),环比增幅达59.18%,其中值得关注的有: 中枢神经系统(CNS)领域爆发:5月,多家CNS药企获得大额融资,如融资1.4亿美元的Grin Therapeutics、9000万美元的Syndeio、7500万美元的Therini Bio、6000万美元的Vima  Therapeutics等; 核酸药物仍是热点。5月,多家不同技术路径的mRNA药企获得大额融资,如融资1.3亿美元的抗衰老药企NewLimit、融资6500万美元的lncRNA药企Haya Therapeutics、融资5000万的Sirius Therapeutics等; 前沿技术路线与新靶点受到关注:5月,AI肿瘤药物公司Pathos AI、DNA数据存储公司Atlas Data Storage、罕见代谢病药企Azafaros、表观遗传学药企CellCentric、体内Car-T药物公司Stylus Medicine等前沿技术公司均获得大额融资。 图片 图片 1、Pathos AI:累计完成4.67亿美元融资的AI新秀 5月15日,Pathos AI宣布完成3.65亿美元D轮融资使其投后估值达到约16亿美元。本轮融资包括现有投资者和新投资者。 Pathos AI是一家人工智能生物技术公司,专注于重新设计药物开发,通过与制药公司合作,利用技术力量为患者提供精准医疗。 公司的技术平台PathOS Platform™,可利用数拍字节(Petabytes)级别的真实世界肿瘤数据和患者来源的功能基因组数据,能够整合多模态数据(包括临床、分子和影像数据),识别和验证传统方法难以发现的生物学机制,显著提升了药物开发的速度、精确度和成功率。 目前,Pathos AI有两款在研药物,均为外
      单月超20亿美元,Biotech行业融资规模重返疫情前水平
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    • 公司概况

      公司名称
      传奇生物
      所属市场
      NASDAQ
      成立日期
      - -
      员工人数
      - -
      办公地址
      - -
      邮政编码
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      联系电话
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      联系传真
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      公司概况
      传奇生物科技有限公司是一家全球性的临床级生物制药公司,致力于肿瘤和其他适应症的新药的发现和开发。该公司的差异化技术、全球开发和制造战略及专业知识使其能够针对高未满足需求的适应症生成、测试和制造下一代细胞疗法。
    • 分时
    • 5日

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