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礼来(LLY)

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行情数据延迟15分钟

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      知嘹财经
      ·
      13:39

      国产GLP-1的第二战场：差异化不能只靠低价

      近年国产GLP-1药物密集涌现，从单靶点延伸至双靶点、三靶点，给药周期亦由每日一次走向每周甚至更长。表面上技术路线百花齐放，实际上不少产品仍围绕相近靶点、相近适应症及相近终点开发。当市场由供不应求转向多产品竞争，国产创新药真正要回答的，不是能否把售价再降低，而是医生为何要为某类患者优先选择它。 分子设计是差异化的起点，却不是终点。单靶、双靶或三靶只是技术标签，最终仍要转化为降糖或减重幅度、作用持续时间、胃肠道耐受性、肌肉保留及停药后反弹等临床结果。国产药若只强调“受体更多”或半衰期更长，却没有头对头研究证明优势，仍难摆脱同质化。 派格生物 $派格生物医药-B(02565)$ 的PB-119，即维培那肽注射液，提供了一个值得观察的案例。该药以艾塞那肽为基础，通过聚乙二醇化增加分子量、降低肾脏清除率，实现每周注射一次。其特色并非单纯追求更强刺激，而是以固定150微克剂量直接起始，毋须逐级滴定，尝试在疗效、耐受性及使用便利之间取得平衡。 已发表的单药三期研究纳入273名中国二型糖尿病患者。治疗24周后，PB-119组糖化血红蛋白平均下降1.36个百分点，安慰剂组下降0.63个百分点；疗效延续至52周，期间未录得严重低血糖。另一项涉及620名二甲双胍控制不佳患者的三期研究显示，24周时相对安慰剂额外降低糖化血红蛋白0.57个百分点，亦未报告严重胃肠道不良事件或严重低血糖。 差异化首先要转化为患者价值 毋须滴定的价值不能低估。它可减少患者在起始阶段反复调整剂量，降低处方教育、覆诊及多规格库存的复杂程度，对基层医疗尤其实际。不过，上述研究主要采用安慰剂对照，而且由企业资助，尚不足以证明PB-119在疗效或胃肠道安全性上优于司美格鲁肽、度拉糖肽等成熟产品。下一步应增加活性药物头对头研究，并比较停药率、依从性
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      莫吉托的香气
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      08-20

      【今日复盘】财政部出手救债市，Moderna暴涨177%——昨天的恐慌，今天全部吐回去了

      昨天那场杀跌，今天的市场给出了回应。 美国财政部亲自下场干预长债市场，30年债收益率单日跳水9个基点，从5.33%直接拉回5.19%。标普500结束三连跌，收涨0.16%，纳指涨0.21%，道指涨0.22%。 但今天真正主宰市场情绪的，是医药板块那声惊雷——Moderna暴涨177%，这不是短线炒作，而是一个足以改写癌症治疗历史的突破。 我把今天最重要的事情按宏观、行业、个股分层梳理，帮牛友把逻辑捋清楚。   一、宏观：两个信号，一正一负 正信号：财政部出手，债市压力骤降 昨天30年期美债收益率冲破5.33%，是压垮市场的最后一根稻草。今天美国财政部宣布，将长期国债流动性支持回购规模至少翻倍，从20亿美元提高到40亿美元，覆盖10年至30年期债券，9月9日生效。 消息出来，30年债收益率瞬间跳水至5.19%，跌了9个基点。这不是市场自然回落，而是财政部贝森特团队主动干预的结果。 市场策略师MattMaley的表态很直接："毫无疑问，政府再次对债券市场深感担忧，因此又给市场打了一针强心剂。" 负信号：美联储纪要放鹰，鹰派尾巴还在 美联储7月会议纪要同日公布，结论是多数人支持维持利率不变，但"数人赞成加息"这个措辞让市场神经紧绷。这解释了为什么今天$英伟达(NVDA.US)$逆势微跌0.99%——大盘涨，高估值科技股不跟，因为加息预期没有完全消散。 两个信号叠加，今天的格局是：债市稳了，但不是完全安全，市场选择谨慎地修复。   二、行业：三件大事，重塑两条赛道 第一件：mRNA癌症疫苗三期成功，医药赛道历史级别突破 $Moderna(MRNA.US)$与默沙东联合宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismeran在1100余名高危黑色素瘤患者中完成三期临床试验，同时达到无复发生存期和无远处转移生存期两个主要终点。 这是全球第一个在三期临床中成功的mRNA癌症疫
      【今日复盘】财政部出手救债市，Moderna暴涨177%——昨天的恐慌，今天全部吐回去了
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      纳指起起伏伏
      ·
      08-20

      Moderna 暴涨 177% 引爆生物医药板块！此时该入场吗?

      昨夜，Moderna股价飙升177%，市值增加约440亿美元；默沙东大涨12.6%。 $Moderna, Inc.(MRNA)$ $默沙东(MRK)$ 受此影响，相关生物医药 ETF 也被带飞。 $纳斯达克生物技术指数(NBI)$ 收涨 6.4%，创下六年最大单日涨幅； $SPDR S&P Biotech ETF(XBI)$收涨 5.9 %， $生物科技指数ETF-iShares Nasdaq(IBB)$收涨 6.6%， $iShares Genomics Immunology and Healthcare ETF(IDNA)$收涨 13.3%， $ARK Genomic Revolution ETF(ARKG)$ 收涨 10.5%，行情由个股扩散至整个生物医药板块。 Moderna本次暴涨，主要源于一项重大临床突破。昨日，Moderna与默沙东°联合开发的个体化mRNA癌症疫苗°(intismerana
      Moderna 暴涨 177% 引爆生物医药板块！此时该入场吗?
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      ETF唔係ET虎
      ·
      08-25

      【💸投资观察】AI聚光灯之外，医疗股正在发生什么？MRNA暴升揭示另一套增长逻辑？

      今年市场的聚光灯几乎一直落在 AI。从大型科技公司的CapEx、Data Center 建设，到发债融资与 AI 投资回报率，投资者反复追问同一个问题：投入这么多资本，最后能不能转化成收入？但8月19日， $Moderna, Inc.(MRNA)$ 因与 Merck合作的个人化 mRNA 癌症疗法 Intismeran 在Phase 3黑色素瘤试验取得积极结果，股价单日大升约 177%。 一、为什么除了 AI，我们也需要看到医疗？ $Moderna, Inc.(MRNA)$ 的急升并不代表医疗行情由这一天开始。事实上，Healthcare 与Biotech早已逐步走强。自半导体板块于6月22日见顶后，截至8月20日，生物科技ETF类近期升幅超过 20%，Healthcare ETF 类约升16%，同期半导体ETF类则跌近 20%。以2026年以来计算，部分生物科技及医药ETF类累计升幅约28%至39%，整体表现亦优于同期大盘。 同时，AI与医疗并非两个完全分离的领域。FDA 与 EMA 已提出药物开发中使用AI的相关原则，机器学习正逐步应用于药物发现及数据分析流程。对科技企业而言，AI可能是产品本身；对医疗企业而言，AI更多是提升研发效率的工具，但最终仍需通过临床、监管及商业化验证，才能转化为企业价值。 科技市场问的是CapEx多久能变成收入；医疗市场更常问的是R&D多久能变成产品，而产品又能创造多久的现金流？ 二、看懂医疗，先看公司正处于哪一个「产品周期」 医疗公司的增长很多时候不是单纯跟随经济周期，而是由产品生命周期推动。一款药物从研发到真正创造收入，往往要经历：研发 → 临床试验 → 监管审
      【💸投资观察】AI聚光灯之外，医疗股正在发生什么？MRNA暴升揭示另一套增长逻辑？
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      倔强菜鸡
      ·
      08-06
      $LLY 20260807 1177.5 CALL$
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      中国没有股神
      ·
      08-06
      $礼来(LLY)$ 时也命也，平常心对待，顺其自燃！
      $礼来(LLY)$ 时也命也，平常心对待，顺其自燃！
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      和时间赛跑zilong
      ·
      08-05
      $LLY 20260807 1110.0 PUT$ 符合预期，平仓
      $LLY 20260807 1110.0 PUT$ 符合预期，平仓
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      智通财经APP
      ·
      08-06

      礼来2026年第二季度财报电话会议解析

      礼来2026年第二季度财报电话会议解析 $礼来(LLY)$
      礼来2026年第二季度财报电话会议解析
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      和时间赛跑zilong
      ·
      07-10
      $LLY 20260717 1260.0 CALL$ 平仓，休息
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      瞪羚侃新股
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      07-20

      大跌20%，Biotech被三期绊了一跤

      大家都在盯着港股9月份入通的优质Biotech公司，歌礼药业便算其中之一。 在已经稳稳进通等待估值修复的窗口，歌礼药业7月16日管理层在电话会议中提到FDA批准公司在美国启动口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30的三期临床，预计9月正式启动（2028年7月完成）。 或许大家没想到的是，公司会选择自己来推进这个全球三期，随即在7月17日（上周五），公司股价大跌21%+。 这其实也是市场给出的态度，你要自己做全球三期，不仅面临之前BD或者被并购预期的全面落空，同时还要接受市场资金带一个放大镜审视你的财务情况能不能支撑到数据读出。 01 复制迪哲医药交棒AZ的成功？ 歌礼这一举动，很容易让人联想到近来迪哲医药将舒沃替尼全球权益授予阿斯利康的成功，自己把全球三期做完，卖出更好的价钱，风险和收益对称。 由于适应症的不同，显然不能直接线性外推到歌礼，两家公司海外的临床入组规模、耗费的时间资金成本有着巨大差异。 先来看迪哲医药的舒沃替尼，在FDA获批的适应症是EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌，这可以说是一个偏小的适应症，对于临床入组患者的数量要求相对较少。 从舒沃替尼进入临床（2019年7月）到FDA加速获批（2025年7月），历时6年，而迪哲医药真正在海外中心纳入非亚裔患者临床，只有两个，一个是I/II期临床WU-KONG1研究（其中1B研究纳入了111例患者），其中非亚裔患者占比42%+（大约46-47个人）；另一个则是WU-KONG28研究（全球多中心III期），计划入组324例患者。 换而言之，迪哲医药一共入了差不多370个海外非亚裔患者。据《Moore et al., 2020, BMJ Open》数据显示，肿瘤全球三期单位患者成本中位数为10万美元左右（8万-15.5万美金区间），但这项数据覆盖2015-2017年的39项临床，未考虑通胀。若测算通胀后单位患者成本按1
      大跌20%，Biotech被三期绊了一跤
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    • 公司概况

      公司名称
      礼来
      所属市场
      NYSE
      成立日期
      - -
      员工人数
      - -
      办公地址
      - -
      公司网址
      http://www.lilly.com
      邮政编码
      - -
      联系电话
      - -
      联系传真
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      公司概况
      礼来公司于1901年在印第安纳州注册成立，建立在1876年由礼来上校在印第安纳波利斯创立的药物制造企业的基础上。该公司专注于发现、开发、制造、营销人类医药产品。其目的是将关怀与发现结合起来，创造出改善全球生活的药物。长期的成功依赖于不断发现或获取、开发和商业化创新药物的能力。该公司通过位于美国，包括波多黎各，以及欧洲和亚洲的工厂生产和分销产品，产品销售覆盖约90个国家。
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