生物医药(399441)

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      華夏基金香港
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      05-20

      ASCO 2026学术会议数据披露:中国生物医药资产近期受市场关注

      核心观点摘要 一季度业绩期落幕,市场焦点正迅速转移至学术数据与个股基本面。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(5月29日至6月2日)即将于芝加哥举行,是今年生物医药板块重要的催化事件之一。值得关注的是,本届ASCO大会的核心焦点——尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的多项关键三期数据——均有显著的中国资产参与,包括康方生物、科伦博泰及信达生物。在宏观环境轻度扰动令板块出现调整的背景下,我们认为,当前基本面支撑的港股生物医药资产值得关注 一、市场背景:业绩期后,焦点转向基本面催化 随著中美港三地一季度业绩期相继收官,投资者的注意力正从财务结果转向学术会议数据披露与个股业务进展。当前宏观环境中,美国、日本及英国的长端利率均有所上行,叠加全球宏观经济出现一定不确定性, 对部分尚未盈利的生物科技企业形成估值压力,港股生物医药板块近期连续两周跑输大市,一定程度上反映了上述宏观因素的扰动。 然而,我们的持续观察显示,中国生物医药及创新药行业的基本面正处于积极上行通道。近期产业事件整体偏向正面:百济神州百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准;恒瑞医药宣布与跨国药企签订大额授权合作协议;和黄医药旗下药物美国销售指引提升。上述事件均印证了中国药企在全球化及商业化道路上取得的实质进展。 在此背景下,若因宏观波动引发资金短暂流出或市场回调,基本面扎实的优质港股生物医药资产或受关注。 二、ASCO 2026:中国资产比重显著,核心看点集中于肺癌一线 整体格局 本届ASCO大会发布的摘要标题显示,多个备受期待的关键三期试验读数将相继公布,其中包括多项有潜力重塑现行标准治疗方案的正面对照头对头试验。值得注意的是,在大会重磅的重磅最新突破摘要(Late-Breaking Abstract,LBA)环节,该环节入选门槛极高与严格的筛选, 而中国相
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      雷递
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      04-19

      生物医药企业Alamar纳斯达克上市:市值14亿美元 年亏2982万美元

      雷递网 雷建平 4月19日 精准蛋白质组学领域Alamar Biosciences(股票代码为“ALMR”)日前在美国纳斯达克上市。 Alamar Biosciences发行价为17美元,发行1125万股,募资总额为1.91亿美元。 Alamar Biosciences首日开盘价为22.6美元,较发行价上涨32.9%;收盘价为22美元,较发行价上涨29%; 以收盘价计算,公司市值为14.28亿美元。 年营收7421万美元 净亏损2982万美元 据介绍,Alamar Biosciences成立于2018年,是一家商业阶段蛋白质组学公司,建立了蛋白质检测和分析的黄金标准。 Alamar Biosciences的NULISA技术旨在解决现有蛋白质组学工具局限性,通过检测血液等非侵入性生物液体中极低浓度的蛋白质生物标志物,具有超高灵敏度、高特异性、灵活多路复用、宽动态范围和无缝自动化。 Alamar Biosciences将这种特征组合称为“精确蛋白质组学”,并认为它填补了先进蛋白质组学领域的一个关键空白,使研究人员能建立多重蛋白质生物标志物的增量变化与健康、疾病和药物治疗中具有临床意义的差异之间的关系。 招股书显示,Alamar Biosciences在2024年、2025年营收分别为2514万美元、7421万美元;毛利分别为861万美元、4171万美元。 Alamar Biosciences在2024年、2025年运营亏损分别为4957万美元、3133万美元;净亏损分别为4707万美元、2982万美元。 Alamar Biosciences创始人、CEO为Yuling Luo, Ph.D.,是一个华裔。 Alamar Bioscience持股比例超过5%的股东包括启明创投、Illumina Innovation、Sherpa Healthcare Partners、Sands
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      04-22

      港股IPO递表第677期:生物医药公司先为达生物

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      04-16

      港股IPO递表第656期:生物医药公司五和博澳

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      04-14

      百英生物IPO:以创新驱动发展,打造生物医药研发新质生产力

      中国上市公司网/文 在“十五五”规划即将开启、国家全力推进新质生产力与生物经济高质量发展的关键时期,上海百英生物科技股份有限公司(以下简称“百英生物”)正拟于北交所IPO,目前已顺利过会。这家专注于抗体和蛋白表达、抗体发现与优化领域的CRO公司,以其扎实的技术底蕴、卓越的创新能力和全球化视野,生动诠释了“专精特新”企业的成长路径,与国家战略发展方向高度契合。 契合时代脉搏,赋能生物医药产业升级 生物医药产业是国家战略性新兴产业,也是“十五五”期间重点发展的新质生产力核心领域。作为国家级专精特新“小巨人”企业,百英生物深度契合国家“全链条支持创新药发展”的战略指引,致力于为全球生物医药企业提供药物研发外包服务。依托高通量、高表达、快速交付的核心技术平台,公司有效缩短新药研发周期、降低研发成本,成为创新药研发链条中不可或缺的“加速器”。这既是市场化分工深化的体现,更是推动医药工业发展的有力实践。 立足自主研发,构筑核心技术壁垒 创新是引领发展的第一动力。百英生物始终将研发投入作为企业发展的根基。数据显示,公司2022年至2024年研发投入复合增长率高达31.16%,拥有由行业顶尖人才领衔的研发团队,硕士及以上学历占比超过71%。持续的投入带来了丰硕的创新成果:公司已拥有41项发明专利,并建立了高通量抗体表达、抗体发现与优化、稳定细胞株构建等多项核心技术平台。其自主研发的FCMES-AM®亲和力成熟技术平台,通过无偏差定点饱和突变技术,解决了行业建库的偏向性问题,展现了卓越的技术实力。这种以客户需求为导向、以前沿技术为驱动的研发模式,是公司核心竞争力持续提升的源泉。 践行全球化战略,服务网络辐射海外 在“双循环”新发展格局下,百英生物积极拓展国际市场,其业务已覆盖北美、欧洲等超过20个国家和地区,境外收入占比从2022年的25.71%快速提升至2025年上半年的62.99%。公司
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      深蓝观
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      04-02

      生物医药2026:穿越周期,在“确定性”中寻找重塑的力量

      旧梦 | 撰文 在全球创新药的棋局中,高管的履新往往是一张绝佳的“晴雨表”,它能透视出一家公司的管线潜力,也能反映出一些制药领域老兵们对未来行业水温的判断。 2026年2月,君圣泰医药(2511.HK)宣布了一项重磅人事任命:Filip Surmont博士正式出任首席医学官(CMO)。 对于熟悉心血管、肾脏与代谢临床领域的产业人士来说,这是一个颇具分量的名字。在过去30年的职业生涯中,Filip Surmont曾在惠氏、辉瑞、阿斯利康等跨国巨头担任高级医学领导职务。他最令人瞩目的成就之一,是深度参与并推动了SGLT-2抑制剂达格列净的全球战略开发。在跨职能、跨地域团队的紧密协作下,他助力达格列净在全球崛起,并一步步接近代谢领域的“药王”(2025年销售84.05亿美元)宝座。 然而,值得关注的是,就在几个月前,君圣泰医药的核心产品HTD1801刚刚在2型糖尿病(T2DM)的头对头III期临床中,在多项关键心血管、肾脏及代谢指标上击败了达格列净。 从昔日“药王”的操盘手,转身加入这家带着“挑战者”姿态的中国创新药企,Filip Surmont的选择绝非偶然。吸引他跨越舒适区的,除了HTD1801在降糖层面的优异表现,还在于这款新分子实体在心肾代谢系统疾病(CKM)这一广阔水域,尤其是在慢性肾病(CKD)中,展现出的惊人潜力与底层机制突破。 -01- 打破临床“妥协心理”:慢性肾病需要真正的逆转 图片 在医学界,慢性肾病(CKD)一直是一个令人感到无奈的领域。肾功能一旦开始受损,往往会随着时间的推移逐渐衰竭,患者最终大概率要面临透析或肾移植的命运。 “对于这类疾病的治疗,目前在医生、患者甚至护理人员中间,普遍存在着一种很强的妥协心理。”Filip Surmont在谈及CKD现状时一针见血,“大家渐渐形成了一种惯性认知,认为随着年龄的增长,肾功能不断恶化是理所当然的。这就是我一直
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      产业经济在线
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      04-02

      “菌群微生态与健康”协同创新论坛举办 多方共探生物医药领域新机遇

            2026 年3月27日,由中国医学科学院药物研究所国家新药开发工程技术研究中心和“创新药临床前研发药代-药效关键技术”北京市重点实验室联合举办的“菌群微生态与健康”协同创新系列论坛第一期顺利举办。本次论坛汇聚科研、临床、转化等领域众多专家,围绕菌群微生态在生物医药领域的前沿研究、产业转化及合作机遇展开深度探讨。       论坛以搭建菌群相关研究交流平台为核心,中国工程院院士、中国医学科学院药物研究院院长蒋建东(线上参会)、中国侨联联谊联络部原副部长朱柳、北京大学第三医院大内科主任段丽萍、“创新药临床前研发药代-药效关键技术”北京市重点实验室主任王琰,中国医学科学院药物研究所产业管理办公室副主任任晓辰、国家新药开发工程技术研究中心总经理季鸣、北京协和建昊医药技术开发有限责任公司总经理靳洪涛、诺本瑞和生物医药有限公司总经理朱钊波、国家新药开发工程技术研究中心常务副总经理张猛等多位科研、临床、转化、产业专家出席。       蒋建东院士指出,目前肠道菌研究快速兴起,成为关注热点,中国医学科学院药物研究所自2012年开展相关研究,证实肠道菌群与疾病防治具有密切关系。他期望国家新药开发工程技术研究中心与“创新药临床前研发药代-药效关键技术”北京市重点实验室发挥各自优势,携手研制更多新药候选物、创新药及健康产品,助力健康中国建设。       论坛上多位专家分享了菌群微生态与药物研发领域的最新研究成果、产业发展现状。       中国侨联联谊联络部原副部长朱柳从华侨华人视角出发,介绍了海外超6000万华侨华人的分布与优势——其遍布170多个国家和地区,且人才荟萃、融通中外、兼具家国情怀,在推动中外合作、科技创新、产业升级、一
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      锦缎
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      03-16

      成为新兴支柱产业,生物医药被重新定义

      从“新兴产业”到“新兴支柱产业”,一词之变,却意义深远。2026年全国两会政府工作报告中,对“生物医药”行业表述升级,标志着其正式与集成电路、航空航天并列,跻身国家战略核心赛道,既是对我国生物制药行业多年发展成果的高度认可,也为行业高质量发展划定了清晰航向,释放出顶层设计层面的强烈支持信号。政策东风之下,中国创新药产业呈现“出海竞技+本土扎根”的双向爆发态势。一方面,2025年中国创新药BD出海迎来里程碑式突破,对外授权项目数量达165项,较2024年增加53项,首付款超70.3亿美元,同比激增226.8%,交易总金额达1366.8亿美元,同比增长192.2%,标志着中国创新药已从技术跟跑到全球引领的转变。另一方面,一大批创新药企突破自主商业化瓶颈,实现可持续造血。刚披露2025年财报的君实生物,便是双趋势的典型药企。作为本土创新药企的代表,君实生物2025年的业绩答卷凸显成长韧性:全年实现营收24.98亿元,同比增长28%;其中药品收入23.01亿元,同比增长40%,境外营业收入大增102.37%,境内外同时发力直接带动亏损幅度同比收窄约32%。不少投资者将扭亏视作企业拐点,但结合创新药行业研发成本前置的特点,核心产品进入成熟收获期,才更应被视为企业发展的新起点。这并非年报全部亮点,公司在研管线的梯队建设和快速推进进一步打开了长期成长空间。JS207(PD-1/VEGF双抗)、JS212(EGFR/HER3 ADC)、JS213(PD-1/IL-2 融合蛋白)等均为具备国际竞争力的重磅品种,有望接力一代PD-1的成功,成为新一代爆款产品。核心产品销售爆发叠加创新管线持续推进,君实生物正以实际行动,为市场诠释中国创新药的高质量发展密码。01以产品力为本进击全球国际化是众多本土创新药企的共同追求,但真正能够将战略落地的企业却凤毛麟角。一家药企能否真正实现全球化布局,不在于口号
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      雷递
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      02-20

      生物医药企业Polaryx直接上市:市值1.26亿美元 9个月亏749万美元

      雷递网 雷建平 2月20日 生物医药企业Polaryx Therapeutics(股票代码:“PLYX”)日前在美国纳斯达克直接上市,截至目前,公司市值为1.26亿美元。 9个月净亏损为749万美元 Polaryx是一家专注于罕见儿科溶酶体贮积症(LSDs)创新疗法的临床阶段生物技术公司。Polaryx采用多模式方法,结合小分子疗法和基因疗法,以解决这些疾病的遗传原因和下游影响。 Polaryx主要产品候选PLX-200针对多种LSDs,正在进入临床试验阶段。Polaryx的药物开发战略致力于提供安全、有效和患者友好的治疗方案,以满足这些疾病的重大未满足需求。 Polaryx宣布为其SOTERIA二期篮式试验选择了一家合同研究组织,该试验旨在评估其主要候选药物PLX-200在多种溶酶体贮积症中的表现。Polaryx准备在2026年上半年启动SOTERIA试验。该试验旨在评估PLX-200在四种不同的溶酶体贮积症中的安全性、耐受性和临床活性,并且公司已于2025年10月收到美国食品药品监督管理局(FDA)的安全开展试验通知函。 招股书显示,Polaryx暂无收入,2023年、2024年运营亏损分别为378万美元、435万美元;2025年前9个月运营亏损为691万美元。 Polaryx在2023年、2024年净亏损分别为378万美元、3036万美元;2025年前9个月净亏损为749万美元。 华裔Alex Yang控制48%股权 Polaryx创始人应该为华裔,名为Alex Yang, J.D,现年56岁,为公司董事局主席及CEO。 IPO前,Alex Yang, J.D持股为48.04%,Rush University Medical Center持股为8.04%,Entities Affiliated with Gershon Koh持股为11.68%,Young Poong
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      侠之大者.
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      02-26

      生物医药公司三地估值对比:谁在享受溢价,谁在被重估?

      2025年的生物医药行业,在资本与竞争的交织中走出了一条“冰与火”并存的变革之路。这一年,中国创新药迎来了技术、资本与市场的全面爆发,而部分传统领域则深陷内卷泥潭,产业格局在裂变中加速重塑。 步入2026年,随着全球投融资环境触底复苏,国内政策持续引导,行业发展的主线愈发清晰。以截至2026年2月24日港股、美股及A股生物医药板块前二十大市值公司为样本,我们可以清晰地看到,2025年的行业积淀如何塑造当下的估值逻辑,也进一步厘清了2026年市场竞争的核心所在。 一、2025年创新驱动与结构性的分化 2025年是中国创新药发展史上具有里程碑意义的一年。国家药监局当年批准上市的创新药达76个(化学药47个、生物制品23个、中药6个),远超2024年的48个,创下历史新高。 更重要的是,中国创新药的全球价值得到系统性重估,“出海”成为全年最亮眼的主题。国家药监局数据显示,2025年中国创新药对外授权交易总金额约1357亿美元,同比增长161.46%,交易数量约1507笔,同比增加63笔,License-out模式成为跨国交易的主线。 这一趋势在二级市场也得到了热烈响应,2025年港股创新药指数与A股创新药板块均有显著涨幅,其中荣昌生物、三生制药等个股在港股价一度涨超900%及500%。 资本的热捧不仅源于对未来的预期,更得益于创新药企基本面的实质性改善。以百济神州为例,2025年前三季度实现营收275.95亿元,同比增长44.2%,并成功扭亏为盈,标志着头部Biotech已迈入“自我造血”的收获期。 然而,与创新药的火热形成鲜明对比的是疫苗行业的“寒意”。受新生儿数量下降、产品同质化严重及价格战影响,2025年多数疫苗企业业绩承压,HPV疫苗、流感疫苗价格屡创新低,行业陷入了深度的结构性调整。这种“冰火两重天”的景象,深刻反映了医药行业正从普涨行情转向由技术和创新驱动的精选赛道时
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