诺和诺德(NVO)

40.80+0.28+0.68%

行情数据延迟15分钟

    • 最新
    • 推荐
      发光的影子
      ·
      04-19 12:32
      评论
      举报
      不 同
      ·
      04-16
      评论
      举报
      李小散
      ·
      04-15
      评论
      举报
      JenniferChang2045
      ·
      04-01
      $诺和诺德(NVO)$  该股为什么涨起来这么难,1-2个点都要织布一样吭哧吭哧半天,下跌起来又这么狠,十几个点的那种,都多少次了。😂
      $诺和诺德(NVO)$ 该股为什么涨起来这么难,1-2个点都要织布一样吭哧吭哧半天,下跌起来又这么狠,十几个点的那种,都多少次了。😂
      精彩暗灵: 当下行情不跌还能有年化5%的股息已经很不错了
      2
      举报
      khikho
      ·
      04-05

      从诺和诺德的独舞 到礼来的逆袭

      如果把2021年到2024年的减肥药市场拍成一部商业大片,戏肯定非常精彩,而且,前半段的绝对主角无疑,就是 $诺和诺德(NVO)$ 。这家丹麦药企凭借司美格鲁肽Semaglutide,先后以Ozempic(降糖)和Wegovy(减重)两个品牌名,开创了一个全新的时代。股价五年涨超250%,市值一度突破5000亿美元,让这家北欧公司短暂成为全球市值最高的药企。如果这是一部商业大片,为什么一开始诺和诺德站在聚光灯下?如果把过去三年的减肥药竞争拍成一部商业大片,那么前半段的主角几乎毫无悬念,诺和诺德。不是因为它营销最狠,也不是因为资本最捧,而是因为它定义了这个时代。 但到了2026年,诺和诺德一直跌跌不休,几乎腰斩了。 舞台中央最耀眼的位置,已经越来越像是 $礼来(LLY)$ 的主场,礼来的股价高达900多刀一股,比起诺和诺德的30多块钱一股,这哪里是2大霸主在打擂台,简直就是一个年老的步履蹒跚的老狮子,在对战一个刚刚成年的,全方位都处于盛年的雄狮![捂脸] 这不是简单的"谁的药更好"的问题。礼来的市值已稳定在6500-7000亿美元区间,而诺和诺德在经历股价腰斩后,市值已跌至约2500亿美元。更关键的是估值逻辑的分裂:礼来以46倍以上的远期市盈率交易,而诺和诺德仅为10-13倍。这代表着资本市场对两家公司未来增长潜力的截然不同的预期。 这场战争的本质,从来不只是实验室里的数据对比,而是一整套商业系统的较量,药效差异、产能爬坡、支付体系设计、渠道控制能力、价格压力应对、灰色市场管理、口服药布局、下一代产品预期。每一个维度都影响着数百亿美元的市值波动。 在司美格鲁肽(Semaglutide)出现之前,减肥药在医药体系里的地位是非
      从诺和诺德的独舞 到礼来的逆袭
      精彩AndreaClarissa: 礼来更稳,诺和诺德赌反弹吧。
      2
      举报
      瞪羚侃新股
      ·
      04-09

      Biotech整大活,搞出个FIC

      歌礼最近又整了个新活。 4月7日,歌礼制药发布自愿公告:口服GLP-1R激动剂ASC30和口服胰淀素受体激动剂ASC39固定剂量复方制剂ASC30_39 FDC进行临床开发,预计将在2026Q3向美国FDA递交IND。 这么早期的事件,事情有趣程度在哪里呢? 不出意外的话,ASC30_39 FDC将成为全球首个进入临床的口服GLP-1/胰淀素复方制剂。 早前诺和诺德全球首款GLP-1激动剂与胰淀素类似物复方制剂CagriSema的三期结果令市场失望,赛道热度有所消退,如今歌礼制药继续加码这个赛道,耐人寻味。 01 全球竞争格局出乎意料 GLP-1和胰淀素的复方、双靶激动剂的全球研发格局几乎是出乎意料的好。 诺和诺德应该是“GLP-1+胰淀素”这一路径最忠实的粉丝,一款复方注射剂CagriSema、一款单分子口服双激动剂(GLP-1R/amylinR)Amycretin都在临床三期阶段。 自诺和诺德CagriSema和Amycretin之后,处于临床早中期的双靶、复方制剂几乎空白,跟进诺和诺德最快是Zealand Pharma的Petrelintide+ 司美格鲁肽联合疗法,但非复方制剂。 如果说未来有可能在口服复方制剂快速跟进歌礼的公司,硕迪生物(GPCR)是最有可能的,目前其口服GLP-1R激动剂Aleniglipron准备进入临床三期,口服小分子胰淀素受体激动剂ACCG-2671刚刚开启临床一期,未来有概率开发FDC。 目前歌礼制药复方制剂ASC30_39 FDC的组合,ASC30准备进入临床三期,而ASC39并未开展临床试验,应该在临床前。 开发FDC的难点在哪里呢? FDC开发策略本质上是配方决策,原则上拥有口服 GLP-1R 激动剂和口服胰淀素受体激动剂的公司都可以进行开发,但最大难点之一可能是药代动力学(PK)相容性,涵盖吸收部位一致性、血药浓度Tmax、半衰期
      Biotech整大活,搞出个FIC
      评论
      举报
      麻薯先生
      ·
      03-19
      评论
      举报
      牛唐
      ·
      03-30

      超9亿元:首款中国镇痛药物实现出海

      今年2月,生物医药行业共发生12起融资事件,融资规模达11.96亿美元(约82.36亿人民币),其中值得关注的有: 中国资产再度成为焦点。2月,多家拥有中国资产的药企获得大额融资,如融资1.3亿美元的Slate Medicines(获得达石药业的镇痛药物)、融资1.3亿美元的骨科药物公司安济盛生物、融资8500万美元的口服小分子药物公司曲欣生物; 热门赛道仍受追捧:2月,有融资2.7亿美元的RNA药物公司Atrium,融资7500万美元的慢性肺病药物公司Altesa,融资6000万美元的基因药物公司BreezeBio,融资4000万美元的ADC药物公司Tosun等热门赛道企业; 前沿技术路线与新靶点受到关注:2月,下一代Aβ抗体药物公司Korsana、鼻喷疫苗公司ILiAD 、T细胞参与疗法公司Third Arc Bio等前沿技术企业均获得大额融资。 图片 1、Atrium Therapeutics:从并购公司分拆上市的RNA新秀 2月27日,Atrium Therapeutics宣布从母公司Avidity Biosciences分拆设立,并纳斯达克交易所上市,上市代码沿用“RNA”。分拆的同时,公司宣布完成了2.7亿美元的融资。 2025年10月,Avidity Biosciences被诺华公司宣布已达成协议以120亿美元收购。Atrium Therapeutics继承了母公司在RNA靶向递送领域的技术积淀,致力于将RNA疗法直接递送到心脏,以改变对罕见遗传性心肌病患者的治疗。 图片 公司目前两个主要开发候选药物是: ATR 1072(PRKAG2综合征):正在进行的研究性新药(IND)使能研究和CMC制造,预计将在2026年下半年提交IND; ATR 1086(PLN心肌病):2026年,启动支持IND启动临床前研究,目标是在2027年提交IND。 CEO&n
      超9亿元:首款中国镇痛药物实现出海
      评论
      举报
      咱村咱最富
      ·
      03-19
      评论
      举报
    • 公司概况

      公司名称
      诺和诺德
      所属市场
      NYSE
      成立日期
      - -
      员工人数
      - -
      办公地址
      - -
      邮政编码
      - -
      联系电话
      - -
      联系传真
      - -
      公司概况
      Novo Nordisk A/S成立于1989年,由两家丹麦公司Nordisk Gentofte A/S和Novo Industri A/S合并而成。该公司是一家全球性的医疗保健公司,也是肥胖和糖尿病护理、制造和营销包括GLP-1受体激动剂和现代胰岛素在内的医药产品的世界领先企业。总部位于丹麦,业务遍及约80个国家,产品销往约170个国家。
    • 分时
    • 5日

    数据加载中...

    最高
    40.85
    今开
    40.52
    量比
    0.54
    最低
    40.26
    昨收
    40.52
    换手率
    0.19%
     
     
     
     

    热议股票