Celcuity Inc(CELC)

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- Celcuity向FDA提交Revtorpyk™（Gedatolisib）补充新药申请，用于HR+/HER2-、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌治疗
  美股速递 · 08-26 20:31
  Celcuity向FDA提交Revtorpyk™（Gedatolisib）补充新药申请，用于HR+/HER2-、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌治疗
- 获FDA新批准的Revtorpyk™（Gedatolisib）被纳入NCCN® HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌临床实践指南
  美股速递 · 07-30
  获FDA新批准的Revtorpyk™（Gedatolisib）被纳入NCCN® HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌临床实践指南
- FDA批准Celcuity旗下Revtorpyk用于治疗无PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌
  美股速递 · 07-30
  FDA批准Celcuity旗下Revtorpyk用于治疗无PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌
- 异动解读｜Celcuity Inc盘中下跌22.15%，FDA批准核心药物后利好兑现引发深度抛售
  行情直击 · 07-15
  异动解读｜Celcuity Inc盘中下跌22.15%，FDA批准核心药物后利好兑现引发深度抛售
- 异动解读｜Celcuity Inc盘前下跌5.59%，FDA批准核心药物后市场兑现获利
  行情直击 · 07-15
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- 异动解读｜Celcuity Inc夜盘下跌5.45%，FDA批准核心药物后市场兑现获利
  行情直击 · 07-15
  异动解读｜Celcuity Inc夜盘下跌5.45%，FDA批准核心药物后市场兑现获利
- Celcuity公司宣布FDA批准Revtorpyk™ (gedatolisib) 用于治疗HR+/HER2-、PIK3CA野生型局部晚期或转移性乳腺癌
  美股速递 · 07-15
  Celcuity公司宣布FDA批准Revtorpyk™ (gedatolisib) 用于治疗HR+/HER2-、PIK3CA野生型局部晚期或转移性乳腺癌
- 异动解读｜Celcuity Inc盘后下跌6.75%，报106.79美元
  行情直击 · 07-15
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- 异动解读｜Celcuity盘中上涨5.22%，FDA关键审评日临近催化市场预期
  行情直击 · 07-15
  异动解读｜Celcuity盘中上涨5.22%，FDA关键审评日临近催化市场预期
- 异动解读｜Celcuity盘中下跌5.37%，FDA审评目标日期临近多空博弈加剧
  行情直击 · 07-09
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- 异动解读｜Celcuity盘中上涨5.02%，核心药物FDA审评目标日期临近
  行情直击 · 07-08
  异动解读｜Celcuity盘中上涨5.02%，核心药物FDA审评目标日期临近
- Celcuity Inc. 定价增发5亿美元、2032年到期的0.25%可转换优先票据
  投资观察 · 06-04
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- Celcuity Inc宣布公开发行2032年到期的可转换优先票据
  投资观察 · 06-03
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- 异动解读｜Celcuity盘中下跌23.24%，III期VIKTORIA-1临床数据公布后股价承压
  行情直击 · 06-03
  异动解读｜Celcuity盘中下跌23.24%，III期VIKTORIA-1临床数据公布后股价承压
- Celcuity公布III期VIKTORIA-1试验PIK3CA突变队列结果 - SEC文件披露
  投资观察 · 06-02
  Celcuity公布III期VIKTORIA-1试验PIK3CA突变队列结果 - SEC文件披露
- FDA授予Celcuity公司Gedatolisib新药申请优先审评资格；PDUFA目标日期定于2026年7月17日
  美股速递 · 06-02
  FDA授予Celcuity公司Gedatolisib新药申请优先审评资格；PDUFA目标日期定于2026年7月17日
- Celcuity：Gedatolisib三联疗法对比Alpelisib联合Fulvestrant，中位无进展生存期达11.1个月 vs 5.6个月
  美股速递 · 06-02
  Celcuity：Gedatolisib三联疗法对比Alpelisib联合Fulvestrant，中位无进展生存期达11.1个月 vs 5.6个月
- Celcuity公司：Gedatolisib治疗方案总体耐受性良好，不良事件多为低级别
  美股速递 · 06-02
  Celcuity公司：Gedatolisib治疗方案总体耐受性良好，不良事件多为低级别
- Celcuity公司将于2026年6月2日召开电话会议，讨论Gedatolisib方案针对HR+/HER-晚期乳腺癌的3期Viktoria-1临床试验中PIK3CA突变队列的结果
  美股速递 · 06-01
  Celcuity公司将于2026年6月2日召开电话会议，讨论Gedatolisib方案针对HR+/HER-晚期乳腺癌的3期Viktoria-1临床试验中PIK3CA突变队列的结果
- Celcuity Inc：预计现金、现金等价物、投资及信贷额度提款将支撑运营至2027年
  美股速递 · 05-15
  Celcuity Inc：预计现金、现金等价物、投资及信贷额度提款将支撑运营至2027年
公司概况
公司名称
Celcuity Inc
所属市场
NASDAQ
成立日期
- -
员工人数
- -
办公地址
- -
公司网址
http://www.celcuity.com
邮政编码
- -
联系电话
- -
联系传真
- -
公司概况
Celcuity Inc.于2011年在明尼苏达州注册成立为一家有限责任公司，并于2017年9月15日在特拉华州重新注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对实体瘤的靶向疗法。其主要候选药物gedatolisib是一种PI3K/AKT/mTOR通路激酶抑制剂，目前正在进行针对HR+/HER2-晚期乳腺癌及其他适应症的3期临床试验。
- 08-26 12:00
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 08-13
  季度报告
  Form 10-Q - Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]
  Form 10-Q - Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]
- 08-13
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 08-11
  超过5%披露
  Form SCHEDULE 13G - Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors
  Form SCHEDULE 13G - Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors
- 07-16
  超过5%披露
  Form SCHEDULE 13G - Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors
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- 07-15
  重要事件披露
  Form 8-K/A - Current report: [Amend]
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- 07-15
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 07-14
  关联方拟减持公告
  Form 144 - Report of proposed sale of securities
  Form 144 - Report of proposed sale of securities
- 07-14
  关联方拟减持公告
  Form 144 - Report of proposed sale of securities
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- 06-09
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 06-04
  [补充]招股说明书
  Form FWP - Filing under Securities Act Rules 163/433 of free writing prospectuses
  Form FWP - Filing under Securities Act Rules 163/433 of free writing prospectuses
- 06-02
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 05-20
  重要事件披露
  Form 8-K/A - Current report: [Amend]
  Form 8-K/A - Current report: [Amend]
- 05-18
  重要事件披露
  Form 8-K - Current report
  Form 8-K - Current report
- 05-18
  员工持股计划
  Form S-8 - Securities to be offered to employees in employee benefit plans
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