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新加坡， 2026年9月21日 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK）今日在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典。从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，标志着药明合联“全球双厂供应”战略从蓝图走向现实，开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。 盛典启幕，嘉宾共聚赴新程 活动伊始，药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。他指出，此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，是药明合联全球生产布局的关键一步。依托全球领先的质量体系、前沿创新和卓越运营，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。新加坡基地将与无锡、上海、合肥、苏州等基地形成全球协同网络，继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。 新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。她表示，这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力，同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。 作为药明合联的战略合作伙伴，森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。 致辞环节后，活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、药明合联首席执行官李锦才博士、药明合联首席运营官张靖伟先生、药明合联首席技术官朱梅英博士、药明合联亚太区业务拓展与全球商务运营部及新加坡基地管理负责人胡骏博士、药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同

中国上海 2026年9月17日 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布与Ona Therapeutics就药明合联自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术达成授权合作。Ona Therapeutics是一家全球性生物科技公司，致力于开发同类首创（first-in-class）抗体偶联药物，以应对难治性癌症。 根据双方协议，药明合联将向Ona Therapeutics授权其自主研发的WuXiTecan-2载荷连接子技术，授予后者在全球范围内针对单个特定靶点ADC候选药物的独家开发权。Ona Therapeutics将基于其自主发现的同类首创（first-in-class）靶点，并结合WuXiTecan-2技术平台推进新一代ADC候选药物的研发。本次授权合作的总交易对价包括首付款，以及后续研发、注册和销售达成的多项里程碑付款。此外，合作ADC候选药物成功上市后，药明合联还将按比例享受基于净销售额的特许权使用费。本次合作中，药明合联也将充分发挥其一体化ADC CRDMO平台优势，为合作项目提供化学、制造与质量控制（CMC）相关开发及生产服务，全面支持项目高效推进。 本次授权合作标志着双方在ADC领域合作的进一步深化。早在2024年，Ona Therapeutics便与药明合联首次达成ADC创新技术战略合作，为其ADC管线开发提供支持。此次Ona Therapeutics选择药明合联的WuXiTecan-2载荷连接子平台，不仅彰显了双方长期稳固的合作关系，也充分体现了客户对药明合联ADC创新技术实力及研发赋能能力的高度认可，进一步验证了药明合联创新技术平台的商业价值与全球竞争力。 李锦才 博士 药明合联首席执行官 我们非常荣幸能与Ona Therapeutics再度携手。

李锦才博士（Dr. Jimmy Li）现任药明合联首席执行官兼董事，全面负责公司的战略规划、业务发展和运营管理。 他拥有25年的生物制药研发和产业化经验，曾在药明生物、Genentech和Tanox等全球领先的生物制药企业担任高管。6年前，李博士主导将抗体偶联药物（ADC）核心能力整合至药明合联，成功打造了全球领先的偶联技术和一站式服务平台。 编者按 ADC是近几年来生物医药领域发展最为繁荣的赛道之一，市场规模快速增长，BD交易持续火热。同时，ADC本身生产的复杂性也造就了其远超整体生物药的外包服务需求。而药明合联凭借最为稀缺的“端到端一站式服务能力”，在行业内已建立起非常清晰的领先地位，目前公司全球客户总数已超810家，其中包括15家全球前20跨国药企，发展势头非常强劲。 在产能扩张方面，药明合联也展现出了确定性。今年以来，公司通过收购东曜药业补强了商业化能力，新加坡基地BCM3双功能产线和DP4制剂产线也成功实现GMP放行，江阴基地Payload-linker产能也在持续建设中，这些都是公司未来实现产能兑现，锁定长期订单的重要依托；而在提供ADC CRDMO服务之外，药明合联也在持续拓宽业务边界，开启了WuXiTecan-2技术平台对外授权交易的新业务增长模式。 在业务持续蓬勃发展的背后，药明合联依赖的最深层的护城河是什么？如何进一步承接海外需求？在新型生物偶联药物领域又有哪些前瞻布局？围绕这些核心问题，生物医药行业媒体佰傲谷对药明合联首席执行官李锦才博士（Dr. Jimmy Li）进行了深度专访。 以下为部分访谈实录： 今年我们看到药明合联在国内通过并购东曜药业、计划自建江阴基地快速补强产能。同时，我们也关注到新加坡基地在今年投产放行。这是否意味着，药明合联“全球服务、本地响应”的一体化网络已从蓝图走向现实？ 李锦才博士：今年是具有里程碑意义的一年，我们实现了"全球服

中国上海 2026年8月24日 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发与生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代码：2268.HK，以下简称"药明合联"或"集团"）欣然公布其2026年中期业绩（以下简称"报告期"）。 集团营业收入增至 37.01 亿元人民币，按实际汇率（AER1）计算同比增长 37.0%，按固定汇率（CER2）计算同比增长 41.5% 集团毛利同比增长 40.6%，至 13.71 亿元人民币；毛利率为 37.0%，较2025年上半年提升 0.9 个百分点 经调整归属母公司净利润同比增长 37.4%，至 10.27 亿元人民币；经调整归属母公司净利润率保持稳健为 27.8%，较2025年上半年提升 0.1 个百分点 全球客户总数扩大至逾 810 家企业，全球前20大跨国药企中已有 15 家与本集团开展合作 综合CMC（iCMC）项目总数达 328 个，其中新签iCMC项目 51 个 商业化及 PPQ 项目管线：商业化项目 2 个；PPQ 项目合计 21 个，2026 年上半年新签 PPQ 项目 2 个 未完成服务订单增至约 20 亿美元，同比增长 50.4% ；若包含潜在里程碑付款，未完成总订单金额约 22 亿美元，同比增长62.2% 注： 1. AER：实际汇率（IFRS 口径） 2. CER：固定汇率（非 IFRS口径，剔除汇率波动影响） 01 2026年上半年财

尊敬的投资者和分析师， Dear Investors & Analysts, 我们诚挚邀请您参加8月25日召开的药明合联2026年中期业绩及业务进展发布会。 WuXi XDC cordially invites you to join our 2026 Interim Results and Corporate Update Call. 中文和英文的线上电话会可通过扫描下方二维码，或访问以下网址参与（需提前注册）： Please scan the QR codes or through direct link to register and participate the calls. 中文业绩电话会 CN Earnings Call: 日期Date/时间Time： 2026年8月25日, 8:30-9:30 AM HKT 网址： https://biologicswx.zoom.us/webinar/register/WN_Mj5kAWbcSpqJ8rvYoHiDqg 英文业绩电话会 EN Earnings Call: 日期Date/时间Time： 2026年8月25日, 20:30-21:30 PM HKT 网址： https://biologicswx.zoom.us/webinar/register/WN_BixCq083TXiYcQ-IGuPWjw 我们期待第一时间为您解读公司2026年中期业绩及业务进展。 关于药明合联 （股票代码：2268.HK） 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗

ADC赛道正在迎来"成熟期"。且这种成熟的全貌，比表面数字更加多元。 通过对比2025与2026年ASCO数据，笔者发现III期临床数据读出增加35%以上，跨年追踪的数十个分子均处于活跃推进状态。新型靶点与机制持续涌现，临床前资产"百花齐放"，行业正经历从量变到质变的关键跃迁。 一、全景扫描：多维度观察，一张表速看 本文通过对比2025年和2026年ASCO年会披露的所有ADC（抗体偶联药物）相关临床试验海报（涵盖国产与海外数据），两年盛会一共披露了近170个分子、近220项试验数据条目。目光聚焦到2026年ASCO年会，我们认为其标志着ADC药物从"量变积累"迈向"质变突破"的关键转折点。 随着分子的不断研发推进，不同阶段的研发进度下，行业的数据结构显示： III期注册性试验读出增加了35%以上，至近20项；同时，关键/注册性临床维持20+项高位数据读出，显示产业进度正加速向后期验证集中。与此同时，早期资产的数据读出，丰富程度仍然值得高度关注。 表1：2025-2026年ASCO ADC临床试验全景对比 二、“杠铃”式结构布局：后期注册性试验锚定一线，早期管线深耕多元化 注册性临床突破尤为亮眼：在一线PD-L1阳性晚期NSCLC中，K药长期以来是全球公认的治疗"金标准"。而此次ASCO披露的III期OptiTROP-Lung05研究（科伦博泰与默沙东联合开发的TROP2 ADC（sac-TMT）联合疗法），直接迎战K药单药方案 —— 数据显示PFS优势显著，获益横跨PD-L1高低表达和鳞状/非鳞状两类人群，展现出高度的普适性；百利天恒BL-B01D1（iza-bren）在TNBC和食管鳞癌领域实现全球首个双抗ADC候选药物在PFS+OS双终点优效突破。 联合策略与靶点多样性继续深化：从上述表格1我们可以看到，联合方案的数据读出，占比从25% 跃升至45%，ADC正从"单药

全球创新药的聚光灯，正以前所未有的亮度打在中国制药人身上。 在抗体偶联药物（ADC）这条堪称“生物导弹”的赛道上，中国创新药企完成了一场惊心动魄的跨越，从默默无闻的追随者，一跃成为掷地有声的核心参与者。而这场变革中始终站立着一位冷静而炽热的亲历者：药明合联首席技术官朱梅英博士。 药明合联首席技术官朱梅英博士 她的职业生涯几乎与中国ADC产业的发展轨迹重叠。2019年，朱梅英博士毅然回国，接手的第一个任务便是一场硬仗——领导中国首个自主研发ADC药物“维迪西妥单抗（爱地希，RC48）”的后期CMC工作及新药上市申请（NDA）申报。2021年6月，该药物获得国家药监局批准用于胃癌治疗，这不仅是企业的胜利，更是中国生物医药行业的一座里程碑。 “如今回头去看，真的非常了不起。”朱梅英博士感慨。而这，只是序幕。 01. 从“萌芽初现”到“全球72%”：一场国际市场的重心转移 2012年，朱梅英博士从美国回到上海主持生物医药国际会议，那时国内企业在ADC领域的研究最多算是“萌芽初现”，第二年她受邀到烟台荣昌生物做报告时，荣昌生物的ADC研究才刚刚播下种子。 没有人能预料到，短短几年后这条管线就从实验室走向了临床，并于2021年交出答卷。 全球ADC产业的版图，正在被中国力量重新绘制。 “据Beacon 2025年底统计，全球ADC候选药物已超过3800个。在2023年至2025年10月间，与中国相关的传统ADC项目占到了全球总数的34%。更令人振奋的是，在最前沿的双特异性ADC和双载荷ADC领域，2025年中国项目占比分别飙升至59%和39%。”朱梅英博士介绍道。 “2026年AACR年会的数据更是让世界瞩目，中国药企展出了92款ADC药物，组委会从400余份摘要中精选出100个重磅项目，其中72个来自中国，占比高达72%。” 交易层面的影响力同样引人注目。“全球ADC相关的BD交易体

关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com

关于药明合联 药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。更多信息，请查询：www.wuxixdc.com