1934年，美国哥伦比亚大学教授迈耶从牛眼玻璃体中首次提取透明质酸（HA），这一发现为生物材料领域开启全新篇章。历经近百年迭代，透明质酸已从实验室提取物成长为医美、骨科、眼科等多领域的核心原料，其中全球万亿级医美市场的填充注射赛道，更是技术竞争与临床创新的核心阵地。 2026年3月，一项围绕亚洲人群面部年轻化的临床研究成果发表于美国整形外科医师学会（ASPS）官方SCI期刊《Plastic and Reconstructive Surgery Global Open》，该研究以华熙生物润致系列透明质酸填充剂为核心载体，为亚洲人群面部年轻化提供了标准化、可复制的临床解决方案。 亚洲人群面部年轻化的差异化需求 长期以来，全球医美注射市场遵循的审美标准与解剖学逻辑主要基于欧美人群的面部特征。然而，亚洲人群与欧美人群的面部解剖结构存在本质差异：亚洲人骨骼立体度先天不足、面部真性韧带锚定能力薄弱、软组织易出现松弛下垂，最终常表现为中面部扁平塌陷、下面部宽方臃肿。 这导致了一个尴尬的临床现状：照搬欧美的注射方案，往往难以兼顾面部提升效果与自然动态表情的保留，极易出现“过度填充”、“表情僵硬”、“轮廓改善不佳”等所谓的“馒化”现象。 A-LV注射法的诞生，针对上述临床问题提供了一种新的解决思路。该技术由北京首玺丽格医疗美容诊所韩胜院长基于数十年临床经验总结提出，华熙生物医学赋能中心团队承担核心学术转化与验证工作。研究团队以润致系列透明质酸填充剂为专属载体，通过系统性临床研究与数据验证，将临床经验转化为权威学术成果，为亚洲人群面部年轻化提供了科学、可落地的临床路径。 这一成果不仅是技术创新的突破，更体现了企业在原有材料研发基础上，向临床应用与技术转化延伸的实践路径，不再局限于产品输出，而是以临床需求为导向，打造全链路医学技术服务体系。 三层结构化注射技术分层注射方法的结构设计 A-LV注射

2月27日晚间，华熙生物发布2025年度业绩快报。数据显示，公司全年营业总收入42.17亿元，同比下降21.49%；归属于母公司所有者的净利润2.91亿元，同比增长67.03%，扣非净利润1.88亿元，同比增幅75.28%，在营收承压下实现“量减质升”。 作为生物科技龙头，华熙生物正从规模扩张向质量提升转型。华熙生物表示，营收下滑源于主动优化业务结构：聚焦皮肤科学、营养科学两大核心业务，调整C端品牌、产品及渠道，压缩低效投放，剥离低产出项目，集中资源于核心品牌。 业务上，华熙生物聚焦核心领域，加强供应链与库存管理，2025年销售费用同比降超30%。其中，原料业务国际市场占比过半，营养科学业务同比增长32.40%，成为新亮点。品牌传播上，公司摒弃规模导向，结合科研优势强化专业科普，虽短期影响收入，但为长期优化奠定基础。 盈利增长得益于组织与业务双重优化。华熙生物通过整合职能重叠部门、优化层级设置，推动组织向扁平化、敏捷化升级，有效提升决策效率的同时，显著降低了运营成本，2025年其管理费用同比下降超过10%，为利润增长提供了有力支撑。 科技创新持续发力，华熙生物围绕糖生物学、细胞生物学深化研究，PDRN领域实现技术突破，研发投入占比提升，筑牢长期发展根基。同时，数字化与AI技术应用于生产、供应链等环节，提升运营效能，助力经营质量提升。 华熙生物表示，2025年业绩是转型阶段性成效，未来将聚焦合成生物技术，提升经营质量与可持续发展水平，凸显“中国品牌”力量。

华熙生物科技股份有限公司发布2025年度业绩快报。公告显示，2025年度公司实现营业总收入42.17亿元，同比下降21.49%；实现归属于母公司所有者的净利润2.91亿元，同比增长67.03%；扣除非经常性损益后的净利润1.88亿元，同比增长75.28%。在营业收入阶段性承压的背景下，公司盈利能力和经营质量实现显著提升。 从整体表现来看，2025年华熙生物延续了近年来由规模扩张向质量提升转型的发展方向，通过组织调整、业务结构优化和运营效率提升，实现利润与净资产收益率的同步改善。报告期内，公司加权平均净资产收益率达到4.17%，较上年同期提升1.62个百分点，反映出资本回报能力持续增强。 对于营业收入同比下降，华熙生物表示，主要源于公司围绕皮肤科学创新转化业务和营养科学创新转化业务开展系统性结构优化，对相关业务对应的C端品牌体系、产品结构及渠道模式进行调整，压缩以销售额为单一指标的投放活动，减少部分投入产出效率较低的品牌及项目，将资源进一步集中于具备技术基础和产品积累的核心品牌及重点品类。在品牌传播方面，公司持续探索更契合自身科研优势的沟通模式，加强专业内容科普与品牌传播的深度结合，推动传播体系由规模导向向效率导向转型。上述结构性调整在短期内对收入规模产生一定影响，有助于优化业务结构。 组织层面，公司整合职能重叠部门，优化层级设置，推动组织向扁平化、敏捷化升级，提升决策效率，有效降低运营成本，2025年管理费用同比下降超过10%，成本与费用端的有效管控为利润增长提供了基础支撑。 业务层面，公司坚持专业化聚焦发展方向，持续优化业务结构和资源配置。同时，公司通过加强供应链协同管理、推进库存结构优化，将更多资源投入到具备长期竞争优势的核心领域，2025年销售费用同比下降超过30%，在收入承压的背景下实现盈利能力持续改善。 研发与科技创新方面，公司围绕糖生物学和细胞生物学两大基础学科

1月30日，华熙生物发布2025年年度业绩预增公告。公告显示，公司预计2025年实现归属于母公司所有者的净利润2.70亿元至3.20亿元，同比增长54.93%到83.63%；扣除非经常性损益后的净利润1.67亿元至2.17亿元，同比增长55.68%到102.29%。公司盈利能力实现显著提升，体现出经营质量持续改善的发展成效。 华熙生物表示，此次业绩增长的核心驱动力，并非来自短期规模扩张，而是源于近年来持续推进的系统性转型升级。公司正逐步完成从“规模导向”向“质量导向”“效率导向”的战略转型，推动经营模式实现深层次重构。 在组织管理层面，华熙生物整合职能重叠部门，优化层级设置，推动组织向扁平化、敏捷化升级，提升决策效率，有效降低运营成本，2025年管理费用同比下降超过10%，成本与费用端的有效管控为利润增长提供了基础支撑。 在业务运营层面，华熙生物以专业化聚焦发展方向，持续优化业务结构和资源配置。通过加强供应链协同管理、推进库存结构优化，将更多资源投入到具备长期竞争优势的核心领域。2025年销售费用同比下降超过30%，在收入承压的背景下实现盈利能力持续改善。 在研发和科技创新层面，华熙生物基于糖类物质在细胞分化与信号机制中的关键作用，围绕细胞外基质、细胞间通讯、细胞内三大核心板块研发方向，加强基础研究与应用研究协同推进，并依托合成生物底层技术和全球最大的中试转化平台，不断提升生物活性物及再生材料的产业化能力，加快科研成果向产品和生命健康解决方案转化进程。围绕衰老干预与组织再生重点方向，公司持续推进原创性技术布局与产品转化，为中长期业务发展夯实科技基础。 同时，华熙生物积极推动人工智能与业务场景深度融合，在研发、生产制造、供应链管理、财务运营等领域持续推进智能化升级。通过强化AI技术与业务深度融合，优化业务流程与数据治理，提升了生产、供应链、管理等全链路的运营效率，有望进一步推

1月30日，华熙生物发布2025年年度业绩预增公告，预计全年实现归母净利润2.70亿元-3.20亿元，较上年同期同比增长54.93%-83.63%；扣除非经常性损益后的净利润1.67亿元-2.17亿元，同比增幅达55.68%-102.29%，核心盈利指标均实现大幅增长。 值得关注的是，此次业绩增长并非源于短期规模扩张，而是华熙生物近年来持续推进系统性转型升级的成果。在医美行业2025年面临消费复苏不及预期、市场竞争加剧、产品同质化等多重挑战的行业背景下，华熙生物锚定“敏捷经营、增长增效”核心方向，推动公司从“规模导向”向“质量导向”“效率导向”深度转型，通过经营模式的深层次重构，在收入承压的市场环境中实现了盈利能力的逆势改善。 组织与成本管控的双重提效，成为此次业绩增长的基础支撑。华熙生物对内部组织架构进行系统性优化，整合职能重叠部门、优化层级设置，推动组织向扁平化、敏捷化升级，不仅提升了企业决策效率，更实现了运营成本的有效压降，2025年公司管理费用同比下降超过10%。 在业务运营层面，华熙生物坚持专业化聚焦发展，持续优化业务结构与资源配置，通过加强供应链协同管理、推进库存结构优化，将资源向核心优势领域倾斜，同时实现销售费用同比下降超30%，成本与费用端的精细化管控，为利润增长筑牢了根基。 科技创新与数字化赋能的双轮驱动，则为华熙生物的高质量增长注入了长期动力。作为生物科技领域的头部企业，华熙生物始终以科研为核心竞争力，围绕糖生物学和细胞生物学两大基础学科，持续深化细胞外基质调控机制、衰老干预与组织再生等前沿方向研究，强化基础研究与应用研究的协同推进。依托合成生物学研发体系和全球最大的中试转化平台，其不断提升生物活性物及再生材料的产业化能力，加快科研成果向产品和生命健康解决方案的转化，在衰老干预、组织再生等重点方向的原创性技术布局，为中长期业务发展夯实了科技基础。 数字化

文 / 金叶  来源 / 节点财经  1月30日，华熙生物发布了2025年年度业绩预增公告。 数据显示，预计全年实现归属于母公司所有者的净利润约2.70亿元至3.20亿元，同比增长54.93%到83.63%；扣非净利润也达到1.67亿元至2.17亿元，增幅在55.68%到102.29%之间。看得出来，公司盈利水平提升明显，经营质量正在持续改善。 华熙生物的进步，是管理提效与科研深耕 华熙生物2025年财务报表数据上的提升，来自管理和研发的双重发力。 公告中提到，去年华熙生物通过整合部门、优化层级，打造了更扁平灵活的组织——决策更快了，运营成本也降低了。管理费用同比下降超10%，这份“精打细算”为利润增长铺好了路。 业务上则更加聚焦，通过强化供应链、优化库存，把资源集中到具备长期优势的核心领域，即便面临收入压力，盈利能力却不降反升，销售费用同比下降超30%，在效率上展现了扎实的功夫。 如果说内部的管理提效是“术”，那么对核心生物活性物质的研发与产业化，就是华熙生物的“道”。 2026一开年备受关注的“顶流成分”PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸），就是一个很好的观察切面。PDRN不是什么新物种，早年用于医疗修复，这几年才成为高端护肤成分。东吴证券发布的研报显示，到2029年，全球PDRN市场规模预计将攀升至2.85亿美元，年均复合增长率高达43%。 图片 《节点财经》同时发现，欧莱雅“超水光”精华作为代表性新产品，其背后依托的正是华熙生物的《利用清酒乳杆菌制备PDRN的方法和应用》发明专利。另外，华熙生物不久前还公布出一项发明专利《特定序列核酸分子及其作为PDRN的应用》，这项专利是全球范围内首次以合成生物学方法获得与人体基因组GC占比超99%相似的PDRN精准序列库。 合成生物学技术，成为推动这场PDRN升级的关键力量。 华熙生物针对PDRN的研究很早就开始了

近期，工业和信息化部首批《生物制造中试能力建设平台名单》公示收官，华熙生物科技（天津）有限公司凭借全球规模领先的合成生物中试平台成功入选，并获最高“五星”等级认证。该企业成为全国仅有的5家五星单位之一，且在化妆品、食品添加剂、生物制药三大核心领域同时拿下最高认证，标志着我国生物制造领域中试基础设施建设取得关键突破。 中试平台是破解生物制造科研成果转化“死亡之谷”的核心枢纽。数据显示，我国科技成果转化率仅约10%，远低于欧美发达国家水平，而中试环节正是衔接实验室小试与工业化大生产的必由之路，其核心使命是攻克工艺放大过程中的全链条难题，将“毫克级”“克级”的实验室成果，系统性放大至“公斤级”乃至“吨级”的工业化生产规模。 作为此次获评五星认证的标杆平台，华熙生物合成生物中试转化平台总投入超30亿元，建筑面积达4万平方米，配备64条中试生产线，可同步开展六大类生物活性物质的规模化转化试验，服务范围覆盖医药健康、美妆个护、功能性食品等多个战略性新兴产业领域。 该平台创新打造“细胞工厂”产业化调试中心，依托智能化中控系统实现生产全流程指标实时监控与预警分析，同时采用“柔性生产线”设计，通过模块化、抽屉式重组，快速适配不同类型生物活性物质的中试需求。这一模式已成功赋能产业链上下游，例如为天津中合基因科技有限公司的“关键酶”项目提供中试服务，仅用一个月便完成放大测试，成本较预期缩减90%。 值得关注的是，华熙生物中试转化平台以 “行业级基础设施” 定位向全社会开放，通过成果转让、合作开发、委托中试等模式，为高校、科研院所、初创企业提供全链条中试转化服务，推动“政产学研金服用”深度融合。 此次五星认证的落地，是国家加速生物制造产业布局的重要信号。2025年6月，工信部与国家发改委联合发文，明确到2027年培育20个以上生物制造中试平台。作为第四次工业革命的重要标志，生物制造已成为全球产业竞

当工业和信息化部首批《生物制造中试能力建设平台名单》公示结果尘埃落定，华熙生物科技（天津）有限公司的名字格外引人注目。凭借全球规模领先的合成生物中试平台，该企业不仅成功入选，更斩获最高"五星"等级，成为全国仅有的5家五星单位之一，且在化妆品、食品添加剂、生物制药三大核心领域同时拿下最高认证。这一权威认可，不仅是对企业技术硬实力的加冕，更让"中试平台"这一生物制造领域的关键基础设施，正式走进公众视野，为破解我国科技成果转化困局提供了鲜活样本。 "中试是生物制造跨越科研与产业化'死亡之谷'的关键环节，没有中试的坚实支撑，生物技术难以真正实现产业化。"华熙生物董事长赵燕精准点出了中试环节在产业链中的核心地位。数据显示，我国科技成果转化率仅约10%，远低于欧美发达国家75%的水平。 在实验室里，科研人员通过基因编辑技术改造酵母、细菌等微生物，打造出能定向生产目标物质的"细胞工厂"，从化妆品原料透明质酸到食品添加剂母乳寡糖，再到特定药品成分，均可在烧瓶中完成毫克级、克级制备。但实验室的"手工精制"与工业化的"规模量产"，存在着指数级的难度鸿沟。 中试平台的核心使命，正是填补这一鸿沟。作为衔接实验室小试与工业化大生产的必经过渡阶段，中试需攻克工艺放大中的全链条难题，将"毫克级"成果系统性放大至"公斤级"乃至"吨级"规模，同时完成工艺参数优化、质量控制体系搭建、成本核算、环保合规等前置准备，最终形成可直接应用于工业生产的"标准操作手册"。为破解这一瓶颈，华熙生物投入超30亿元打造全球最大合成生物中试转化平台，4万平方米建筑面积内配备64条中试生产线，可同步开展六大类生物活性物质的规模化转化试验，服务范围覆盖医药健康、美妆个护、功能性食品等多个战略性新兴产业领域。 在华熙生物医药级中试车间内，3米多高的发酵罐整齐排列，管道串联发酵、纯化等全流程，构成"细胞工厂"规模化生产场景。经基因编辑的

日前，工业和信息化部首批《生物制造中试能力建设平台名单》公示落下帷幕。在这场关乎国家未来产业竞争力的权威评选中，华熙生物科技（天津）有限公司凭借全球规模领先的合成生物中试平台脱颖而出，不仅成功入选，更获评最高“五星”等级。尤为引人注目的是，该公司在化妆品、食品添加剂、生物制药三大核心领域同时斩获最高认证，成为全国仅有的5家五星单位之一。 这枚“五星”认证，不仅是对一家企业技术实力的肯定，更让长期隐身于产业幕后的“中试平台”这一生物制造领域的关键基础设施进入公众视野。在我国科技成果转化率仅约10%的产业背景下，这座平台为何能成为跨越科研与产业化“死亡之谷”的核心力量？ 直面“死亡之谷”：科技成果转化的中国困境与破局关键 在生物制造领域，“死亡之谷”是业界对科研成果从实验室走向市场应用过程中，一道难以逾越的产业化鸿沟的形象比喻。 数据显示，欧美发达国家的科技成果转化率达75%，其中实现产业化的占比约50%。相比之下，我国在这方面的转化率仅约为10%。这意味着，大量耗费巨资研发、具有潜在重大价值的科研成果，最终止步于实验室的论文与专利，未能转化为现实生产力与经济效益。 “中试是生物制造跨越科研与产业化‘死亡之谷’的关键环节。没有中试的坚实支撑，生物技术难以真正实现产业化。”华熙生物董事长赵燕的论断，直指产业痛点。 要理解这一困境，必须看清生物制造的完整创新链条。在实验室里，科研人员通过精妙的基因编辑技术，将酵母、细菌等微生物改造为高效、定向的“细胞工厂”，在烧瓶中制备出毫克或克级的目标产物，如透明质酸、母乳寡糖等。 然而，从实验室的“手工精制”到工业化的“规模量产”，难度呈指数级上升。而中试，即中间性试验，正是衔接这两端的必经过渡桥梁。其核心使命，是将“毫克级”的实验室成果，系统性地放大至“公斤级”乃至“吨级”的工业化预备规模，并同步完成工艺定型、质量控制、成本核算、环保安全验证