近日，全国第一张干细胞《药品生产许可证》核发的消息，在业内引发轰动。消息传出后，A股干细胞疗法概念股集体大涨，但短暂冲高后即齐齐跌落。根据北京药监局网站“行政许可信息”查询结果显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司（以下简称“铂生卓越”）成为首家获得全国干细胞药品生产许可证的公司，这意味着该公司已具备生产干细胞药品的法定资格与能力。 公开信息显示，干细胞疗法与免疫细胞疗法是细胞疗法的两大分支，但与免疫细胞疗法近年来接连有天价产品获批上市的情况不同，干细胞疗法常常“隐身”，后者更多关注点在于行业乱象、夸大宣传等负面标签。 其实在政策层面，中国已经明确提出要发展干细胞治疗等新技，并加快相关技术产品转化和临床应用，国家药品监督管理局（CDE）也发布了多项指导原则。与此同时，在产业方面已有一批研发“正规军”深耕该领域。 随着干细胞“首证”的核发，中国干细胞药物进入新阶段，具备了入市的基本条件。而且，此次获证的铂生卓越有一款干细胞药物已在今年6月被列入优先审批名单。 钛媒体App注意到，日韩等地已有多款干细胞疗法作为药品获批上市，但在全球认证最为严格的美国，FDA至今尚未向任何干细胞药物出具“通行证”。 “首证”核发背后，干细胞药物陡然提速 在干细胞药物领域，目前全球有11款干细胞疗法作为药品获批上市，其中韩国5款、欧盟2款、日本2款，适应症涵盖皮下组织缺损、急性心肌梗死、克罗恩病等。 图源自民生证券研报 中美尚未有干细胞药品获批，但似乎只差临门一脚。 在中国，第一张干细胞《药品生产许可证》核发之前，首款干细胞药物也进入冲刺阶段。 2017年开始，中国药品评价中心（CDE）逐步开始受理干细胞药物的临床试验申请，时隔7年，在今年6月27日，中国国家药品监督管理局药品审评中心公开信息显示，铂生卓越自主研发的“艾米迈托赛注射液”（人脐带间充质干细胞），成为全国首款获得NMPA新药上市申请正

4月底，上海细胞治疗集团股份有限公司正式递表，注册地在中国上海，采取H股上市模式。为中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的公司，2023年5月最后一次融资时的估值约71亿元，2023财年收入7.6亿元，亏损4.9亿元。联席保荐人中金公司和建银国际。  一、四大业务板块——协同效应闭环生态  上海细胞治疗的使命：让细胞改变生命的长度和丰度，并启动了1）白泽计划，以治疗肿瘤患者，延长寿命；2）吉量计划，以进一步提升开发细胞药物的技术能力；3）乘黄计划，让细胞焕发活力，提升生命品质。  招股书中的此番描述颇有意境，“白泽、吉量、乘黄”都是古代中国传说中的几个神兽，象征着吉祥、长寿等美好寓意，可以看出公司的“调调”还是蛮高的。  具体到业务层面，可以分成四大板块：1）细胞储存；2）肿瘤医疗；3）细胞药物；4）细胞充能。按时间顺序的话，上海细胞治疗集团创立于2013年，伊始就致力于研发细胞药物；2015年开展了细胞储存业务，该业务目前贡献了主要现金流水；2020年在上海开始运营一家肿瘤专科医院，也贡献不错收入；及2023年新扩张了细胞充能业务，有点偏医美保健性质。 技术层面，自研了三大技术平台：1）纳米抗体细胞导航与控制平台；2）非病毒基因写入平台；3）核酸合成与递送平台等。  这四块业务已经有机地构成了一个闭环生态系统，并形成了互补的业务模式。  1、细胞储存，中国免疫细胞储存业务排名第一  所谓细胞储存业务，通俗的理解就是在你年轻最健康、最活力的时候，将相关的如干细胞、免疫细胞等采集并冻存起来，等到你衰老时若因为疾病如肿瘤等治疗需求可以重新取出来做医疗用途。  这并非是多么前沿的技术，目前国内的细胞储存公司多数做的是干细胞储存，对应的上市公司有中源协和（600645.SH）。而上海细胞治疗集团则是中