社区

由江苏省医保局牵头的全国各省输注泵集中带量采购已进入医疗机构需求报量阶段。此次报量选定的产品组别，不仅与医院未来开展术后镇痛、分娩镇痛、癌痛镇痛的业务模式密切相关，还直接影响医院疼痛规范化管理执行、麻精药品管理以及科室质控工作，值得临床管理者与医务工作者高度重视。

输注泵集采分类，核心差别在哪里？

本次集采把输注泵分为机械泵、电子泵Ⅰ、电子泵Ⅱ，核心判定标准为：是否具备医疗器械注册证的配套信息管理系统，能否实现输注全流程的数据监控、数据汇总及统计分析。

容易忽略的信息：

泵可以联网≠电子泵Ⅱ。设备带WiFi功能只是通信能力，关键要看配套的信息管理系统有没有独立的医疗器械注册证，普通软件、简单数据采集工具不符合集采电子泵Ⅱ的定义。

集采报量并非强制照搬历史用量。文件明确可结合临床实际、学科技术发展规划填报需求。一旦报量选定机械泵/电子泵Ⅰ，采购周期内想要升级到电子泵Ⅱ的信息化方案，则会受到集采协议约束，需要走相关申请流程审批。

电子泵Ⅱ为何成为临床疼痛规范化管理的重要趋势？

1、数据自动留痕，适配连续镇痛医保管理

2024年，国家医保局将“连续镇痛”单独设立为医疗服务价格项目，包括注药、观察、记录、处理用物等医疗服务过程。医保付费覆盖的不只是镇痛泵耗材，而是整套医疗服务，包含注药、床旁观察、疼痛评估、处置、随访记录等。电子泵Ⅱ通过中央监护系统自动采集输液、PCA按压、疼痛评价等客观数据，生成可追溯的电子记录，更好实现镇痛管理和医保核查要求。

2、全程信息追溯，筑牢麻精药品合规防线

《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》要求强化镇痛场景麻精药品全流程可追溯管理。依靠手工台账，医护工作量大，发生不良事件时，回溯实际给药过程难度较高。电子泵Ⅱ配套的系统可自动记录用药相关数据，辅助实现麻精药品全链条追溯，减轻科室管理压力，降低合规风险。

3、数智闭环赋能，支撑疼痛规范管理落地

开展疼痛规范化管理，客观上需要落地连续镇痛管理和麻精药品管理两大闭环，机械泵、电子泵Ⅰ依赖人工记录完成给药闭环；而电子泵Ⅱ依托数智化的信息管理系统在精准给药的同时完成数据管理，为两大闭环落地提供支持。

麦科田电子泵Ⅱ方案，配套天枢·AI赋能的中央监护系统

依托持续自研创新的天枢·AI，麦科田医疗打造临床规范化镇痛管理一体化解决方案，直面一线医护的临床痛点，以技术减负增效，以数智赋能临床融合监护，助力医院建设安全高效的智慧科室。

多模式镇痛，覆盖全镇痛场景

支持 PCA 自控镇痛、PIEB 硬膜外脉冲等术后镇痛、分娩镇痛常用模式；可预设科室标准化方案、一键复用历史输液参数，减少重复设置。设备轻量化设计，便于患者早期下床活动，契合 ERAS 加速康复理念。

疼痛评估，从主观描述走向客观数据

支持患者镇痛自评与医生镇痛评价双维度记录，PCA 按压次数、报警事件、输液数据自动保存。疼痛查房、病例复盘时，可随时调取中央监护系统的数据记录，不再只依赖病历，帮助临床动态优化镇痛方案。

远程监护，提高患者镇痛服务满意度

镇痛患者分散各病房，麦科田镇痛管理一体化解决方案依托配套的中央监护系统可实现多病区远程监护，随时查看设备输液状态和患者镇痛效果，提前规划镇痛干预措施，把医护的精力更多还给患者本身。

数据互通，助力临床提质增效

与医院 HIS系统/手术麻醉系统互通，可实现镇痛医嘱下发至泵端，并实时反馈输液数据，形成输液医嘱闭环管理，支撑疼痛规范化管理执行、麻精药品管理。

沉淀数据，助力临床学科发展

自动记录全院镇痛病例数据，支持输出各种质控报表，便于临床开展疼痛质量分析与回顾性总结，推动科室从“单纯使用镇痛泵”升级为疼痛规范化全流程管理，也为后续临床科研、智慧科室建设奠定数据基础。

$麦科田(02041)$ @话题虎