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近期，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”结果，艾迪康凭借专业的技术实力和严谨的实验室质量管理体系以满分成绩通过实体肿瘤相关室间质评！

▲艾迪康满分通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测 

随着精准医学的发展，肿瘤游离 DNA（ctDNA）在肿瘤临床诊疗中发挥越来越重要的指导作用。肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室ctDNA基因突变高通量测序检测的能力，是对临床实验室检测质量的重要考核。

实体肿瘤综合检测一直是艾迪康重点发展的医学领域，针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌等多个癌种，艾迪康可通过高通量测序、FISH、IHC等多个平台，开展数百项癌症全周期检测服务。

目前，艾迪康在全国33家医学实验室中已有18家实验室通过ISO 15189认可，其中杭州艾迪康通过ISO 15189认可205项，并成为国内较早获得发改委批复的国家基因检测技术应用示范中心。从2015年开始，艾迪康每年参与国家卫健委的室间质评，由检测技术、生物信息分析，遗传咨询共同服务临床，保证结果的准确性和可靠性。未来，在实体肿瘤综合检测领域，艾迪康将发挥渠道和技术优势，持续研发和引入新技术，扩展实体肿瘤综合检测项目，减少肿瘤疾病对国人健康的威胁，践行“成为每个人身边的医学检验专家”之企业使命，向社会医疗机构提供更好、更快的检验服务。