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9月3日，艾迪康控股（9860.HK）在上海举办投资者开放日暨五年战略规划发布会。艾迪康董事长杨凌女士、首席运营官兼CEO王乐刚先生携核心管理团队出席，向与会投资者系统阐述了公司未来五年的战略蓝图与增长路径。   行业结构性机遇已至，艾迪康迎来经营拐点 过去两年，DRG/DIP支付改革、检验套餐解绑、医保控费等多重政策叠加，ICL行业经历了一轮深度调整。行业正从依赖项目与实验室扩张的红利时代，转向以效率与创新驱动的高质量发展阶段。 从更长期视角看，中国ICL行业渗透率仅约6%，远低于日本（60%）、德国（44%）和美国（35%）。据国泰君安研报测算，渗透率从6%提升至20%，将释放约700至1000亿元的市场增量。2026年上半年，国家卫生健康委印发《紧密型县域医共体医学检验中心建设与服务指南（试行）》，对县域医共体医学检验中心的建设标准、服务流程与规范作出全面规定；国家医保局等部门同步出台指导意见，优化紧密型医共体总额付费规则，鼓励医共体统一采购检验设备、共建第三方检验中心。政策的持续加码，为ICL行业龙头企业打开了广阔的市场空间。 值得注意的是，今年8月国家医保局印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将已有价格项目规范整合为662个主项目、114个加收项、7个扩展项。长远来看，医院检验科将从传统“利润中心”转变为“成本中心”，加速第三方外包渗透率的提升，行业格局向具备成本优势的诊断检验龙头集中。这一结构性变化，为艾迪康等头部ICL企业带来了确定性的增长逻辑。 在行业整合层面，随着社会全面恢复常态化，此前公共卫生事件期间新注册的医学实验室数量大幅回落，每年关闭的实验室数量持续上升，行业正在进入整合、去产能的阶段。市场份额加速向具备规模化运营能力、专业技术积淀和合规资质的头部企业集中。 在这样的行业背景下，艾迪康的经营拐点已然确立。2026年上半年，公司

一图看懂艾迪康控股(9860.HK)2026年半年业绩 $艾迪康控股(09860)$

　　笃定之心，拼尽全力；破浪之势，迎击巨澜；攀高之志，俯瞰山河。 　　当时代的考题摆在2026年的中点，当行业的变局呼唤破局的力量，艾迪康总部各部门负责人及各子公司总经理等管理者们，以“笃拼、破浪、攀新高”为号，聚首杭州，于8月18日至19日召开2026年半年度经营会议。 　　这是一次回望来路的复盘，是一次锚定方向的集结，更是一次向新高地进发的誓师。管理者们在数据中沉淀思考，在战略中凝聚共识，在信念中积蓄前行的力量。   掌舵定向·于变局中见定力，于拐点处谋长远 　　会议首日，董事长杨凌女士以高瞻远瞩的战略视野，深刻剖析了2026年上半年的宏观底色。她指出，ICL行业已步入“价值+合规”双轮驱动的深水区，新政策与新形势正在重塑头部企业的生存逻辑。转型之中，机遇与挑战并存；变局之下，阵痛与新生同在。杨凌女士带领与会者重新审视行业底层逻辑，强调唯有在变化中保持清醒，方能把握方向。 　　面对复杂的外部变局，杨凌女士传递了控股股东凯雷的坚定态度。她强调，凯雷始终坚定看好ICL行业的长期价值。尽管经历了政策调整、行业降本压力及宏观经济波动，但医疗健康仍是造福社会、为国家排忧解难的基石行业，凯雷将持续长期支持艾迪康，助力企业稳健发展，坚信企业价值必将持续提升。 　　会上，杨凌女士提出了艾迪康未来五年的成长蓝图： 　　✅ICL渗透率提升、区检共建与特检升级共同驱动内生增长； 　　✅AI驱动服务创新与智慧运营，打开数字化增量空间； 　　✅并购推动外延增长，补齐专业能力与成长拼图。 　　明确以“内生增长、AI赋能、并购整合”三大引擎协同驱动，构筑企业发展的坚实支柱，锚定未来五年整体复合增长目标，驱动公司体量跨越式跃升。 　　最后，杨凌女士总结道，行业的每一次洗牌，都是对真正长期主义者的嘉奖。艾迪康深耕医检领域二十余载，厚积薄发的转折点已然来临。面对新周期，她鼓励全体管理者保持战略定

近日，Moderna与默沙东联合宣布，其个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene（V940/mRNA-4157）联合K药，在完全切除的IIB-IV期黑色素瘤III期试验中，同时拿下无复发生存期和无远处转移生存期两个终点。这是首个在III期取得阳性结果的个体化新抗原疗法，也是首个在III期取得阳性结果的mRNA癌症疗法。 这一临床突破再次将“一人一药”的个性化新抗原治疗推向聚光灯下。与传统标准化药物不同，个性化癌症疫苗需要基于每一位患者自身的肿瘤组织和血液样本，开展高深度基因测序，识别肿瘤特异性突变，并经过RNA测序、HLA分型等链路，进一步筛选具有免疫原性的肿瘤新抗原，据此设计专属于患者的mRNA疫苗。因此，这一治疗模式天然高度依赖精准检测能力，不仅涉及前端的样本采集与质量控制、肿瘤组织及血液基因测序、肿瘤突变识别和生物信息分析，在临床治疗阶段还需要通过多组学多模态生物标志物持续评估治疗效果。从产业链角度看，个性化癌症疫苗并非单一药物产品，而是一套由“药物研发+精准检测+数据分析+全病程监测”共同支撑的新型诊疗体系，其发展有望持续提升高端分子检测和肿瘤精准检测在临床诊疗中的价值。 艾迪康：深耕肿瘤精准检测，构建全病程服务能力 作为国内独立医学实验室标杆企业之一，艾迪康已围绕肿瘤精准检测形成较为系统的检测与服务能力。公司在分子诊断、NGS、生物标志物检测、病理检测以及临床试验中心实验室服务等领域拥有长期技术积累，并依托全国化医学实验室网络和广泛的医疗机构客户覆盖，具备从样本接收、标准化处理、检测分析到临床研究支持的综合服务基础。 对于个性化癌症疫苗而言，其未来大规模临床应用依赖于多组学协同构建肿瘤精准诊疗核心能力。在肿瘤全基因组检测领域，艾迪康凭借深厚的技术积累，实现了高深度、高质量的全基因组测序能力，可全面捕捉肿瘤基因组中的各类突变，为肿瘤新抗原的识别与

时序浅秋，耕耘过半。 当每一份样本背后的数据沉淀为半年的答卷，我们愿以坦诚之心，与您分享这一程的耕耘与收获。 艾迪康控股有限公司（09860.HK）2026年中期业绩发布会即将启幕，诚邀各位投资者、行业分析师拨冗赴约，与公司管理层深度交流，共览成长实绩，共探行业前路。 半载躬行，沉淀收获 云端相逢，共话前路 期待8月25日晚间 与各位线上相聚 回望成长，展望未来 $艾迪康控股(09860)$

　　在生物医药临床研究全球化、数字化深度迭代的当下，数据完整性、合规性与可追溯性已然成为临床试验的核心生命线，更是药企出海、项目获批、通过全球药监核查的关键门槛。作为行业公认的严苛合规标准，FDA 21 CFR Part 11 法规是美国 FDA 判定监管类电子记录、电子签名等效有效的核心监管准则，也是临床试验数字化系统支撑美国市场申报的重要合规门槛。 　　近期，艾迪康 CRO 系统已全面完成基于 FDA 21 CFR Part11的 全维度合规验证，从系统架构、数据管控、权限管理到电子签章、审计追溯等全模块完成标准化核验，正式实现国际合规标准落地。这一突破，标志着艾迪康数字化临床服务能力全面接轨全球药监体系，可为国内外药企、研发机构提供标准、安全、合规的一站式CRO临床研究解决方案。 　　深耕合规内核，筑牢临床数据安全壁垒 　　临床试验数据的真实性、完整性、可追溯性，是药物研发科学严谨性的根本保障，也是各国药监核查的核心重点。FDA 21 CFR Part11 法规针对电子记录与电子签名制定了严苛的技术与流程规范，要求系统具备严密的权限管控、不可篡改的数据存储、全程可追溯审计轨迹、合法有效的电子签章体系，杜绝数据篡改、遗漏、丢失等风险，确保所有临床电子数据与纸质记录具备同等法律效力。 　　本次艾迪康 CRO 系统验证并非单一模块的修补式升级，而是覆盖全业务流程、全功能模块、全数据链路的全面深度验证。团队严格遵循 FDA 监管要求与 ICH GCP 指导原则，依托风险导向的验证体系，完成系统安装确认、运行确认、性能确认全流程核验，精准落地各项合规要求。 　　目前，艾迪康 CRO 系统已实现多重硬核合规能力：精细化用户权限分级管控，遵循最小权限原则匹配岗位权限，杜绝越权操作；系统内置不可关闭、防篡改的全自动审计追踪功能，完整记录每一条数据的新增、修改、删除、导出操作，实现全流

近日，中国政府采购网发布公告，杭州艾迪康医学检验中心有限公司与浙江圣庭医学检验实验室有限公司组成的联合体，成功中标浙江大学医学院附属儿童医院（浙大儿院）病理科肿瘤NGS分子外送检测服务项目。  浙大儿院是全国排名前列的儿童医院。医院前身是1951年成立的“浙江省立妇幼保健院”，是浙江省成立最早、规模最大的三级甲等综合性儿童医院。2019年以来，浙大儿院成功获批国家儿童健康与疾病临床医学研究中心和国家儿童区域医疗中心，成为全国首批、长三角首个同时拥有两个国家中心的儿童医院。在2022年度国家三级公立医院绩效考核中，浙大儿院位列全国儿童医院第2名，科研经费总额和四级手术人数均排位全国第一。在中国医学科学院2022年度中国医院科技量值（STEM）排行榜中，连续四年位列全国儿童医院第2。此次项目中标进一步印证了艾迪康在儿童肿瘤精准检测领域的技术实力。  作为中国三大独立医学检验实验室（ICL）之一，艾迪康全国拥有34家自营实验室、4000余项检测服务。拿下浙大儿院的肿瘤NGS检测长期服务合同，验证了艾迪康在高门槛儿童肿瘤精准检测领域的技术壁垒正持续加固，也表明头部企业正凭借技术优势加速收复公立医院核心阵地。来自顶级医疗机构的“信任票”，是基本面修复最实在的支撑。 $艾迪康控股(09860)$

中国政府采购网四川分网发布公告，成都市新都区军屯镇中心卫生院医学检验服务采购项目中标结果正式揭晓。项目预算120万元，最终由成都艾迪康医学检测实验室有限公司以73%的下浮率中标，服务期限三年，合同一年一签。 本次采购方为成都市新都区军屯镇中心卫生院，位于成都市新都区军屯镇新河东街89号。该院由原军屯镇卫生院和新民卫生院于2021年整合组建而成，实行“一中心两院区”管理模式，是一所集医疗、预防、保健、基本公共卫生服务于一体的综合性医院，是成都市新都区人民医院医共体单位。医院开放床位124张，设有内科、外科、骨科、儿科、妇科、中医科、检验科、医学影像科等23个科室，配备彩超、DR、全自动生化分析仪等设备。本次采购服务范围涵盖检验科全品类检测项目，要求供应商具备承接基层医疗机构检验服务的能力，并需遵守《医疗机构临床实验室管理办法》等行业标准，2025年以来须参加省级以上临床检验中心组织的室间质量评价活动并达标。 $艾迪康控股(09860)$

7月27日，据讲谈社公告，日本推理作家因结肠癌离世，终年68岁。 消息传来，无数读者在哀悼的同时也不禁唏嘘：一位写了30年“意外与真相”的作家，最终却被一场不该“意外”的疾病带走。   Ⅳ期5年相对生存率仅为14%的癌症，其实给了你5-10年时间去发现[1] 几乎所有的结直肠癌，都是由腺瘤发育而来。而从一颗腺瘤发展到结直肠癌，往往需要10年以上的时间[1]。在这个过程中，只要发现并切除异常组织，就能有效阻止结直肠癌的发生和发展。 ▲结直肠癌发展进程 数据显示，发生远处转移的Ⅳ期结直肠癌，5年相对生存率仅为14%，但如果能在早期发现，Ⅰ期结直肠癌的5年相对生存率可达90%[2]。约80%的生存率差异，关键就在于“早发现”。 ▲结直肠癌阶段生存率对比[2] 更值得警惕的是，国家癌症中心数据显示，在死亡率排名前五的癌症中，结直肠癌是我国患病率最高的消化系统癌症[3]。特别是在40岁以后，结直肠癌发生率显著上升[3]。  而它早期症状不明显，甚至无症状，难以引起重视。通过早筛手段，能发现早期的癌前病变，实现早诊早治。 目前结直肠癌的早期筛查方法包括肠镜、粪便隐血、Septin9基因甲基化检测、粪便DNA检测等。其中，大多数医院采用的是肠镜筛查。 肠镜虽被称为肠道肿瘤筛查“金标准”，但由于其侵入性、对饮食的限制等原因，使得一部分人对肠镜筛查产生抗拒。 因此，指南共识也提到了以下肠癌甲基化筛查检测方案。 如果你属于以下人群，建议及早进行结直肠癌筛查  假设能从30岁左右开始持续关注肠道健康，进行定期筛查，那么患结直肠癌的风险会大大降低。 如果您或家人符合高危人群特征，请一定趁早行动。我们无法预知命运，但至少，可以在那5-10年的窗口期里，做一次筛查。为自己，也为来不及告别的人。   参考文献：        

当前，国内医疗健康产业正加速迈向高质量发展阶段，数字化、智能化与供应链精益化，正成为破解ICL行业效率瓶颈、优化服务质量、升级运营模式的关键变量。产业链上下游从单点协同走向生态共创，已成为ICL行业与生物医疗装备融合演进的明确方向。在此背景下，艾迪康与海尔生物于7月17日在青岛正式签署战略合作框架协议，双方合作从“设备采购”升级为“全链条数字化协同”，一条覆盖医学检验行业全生命周期的数字化生态正在被打通。 ▲战略合作签约仪式 深耕实验室标准化运营，筑牢从样本到数据的全链路闭环 对艾迪康而言，全流程智慧实验室运营体系与配套样本流转管控能力，是企业沉淀多年的核心战略资产，亦是其区别于同业的关键护城河。 依托全国连锁实验室规模化运营经验，艾迪康搭建起样本全链路数字化管控体系。在冷链转运环节，全线物流车配备GPS定位与实时温控模块，自研“艾物流”平台实现样本流与信息流的全程可视与可追溯；23家试点子公司已全部通过国家级冷链规范认证，形成标准化、可审计的样本流转能力，为智慧实验室的自动化运转打下底层基础。   在实验室内部，艾迪康已落地自动化样本处理、数字化质控系统等智能化升级，积累了海量临床场景改造经验。依托这套“从样本到数据”的闭环能力，艾迪康持续释放运营杠杆效应：一方面，通过规模化实验室网络与标准化样本流转配套摊薄综合运营成本，在集采降价的行业背景下为利润端留出缓冲空间；另一方面，企业积极参与行业标准建设，牵头、参与起草院内实验室布局、样本智能存储、医检冷链相关国标、团标，将多年一线实验室质控、智能化运营经验转化为行业准入门槛。 长期以来，艾迪康持续推进实验室智能化升级落地，依托现有标准化运营与样本管控形成的底层壁垒，叠加公司今年同步落地的多元增长布局，艾迪康逐步完成从单一“中心实验室”到全域“一体化智慧检验服务网络”的能力聚合，为中长期盈利能力的稳定性提供支撑。 自