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自2018年成立以来，腾盛博药始终秉持以科学创新与患者需求为核心驱动力，致力于为未被满足的医疗需求带来突破性疗法。从初创布局到行业深耕，我们始终坚守初心，在乙肝功能性治愈等关键领域持续突破，以专业深耕与责任担当，稳步成长、笃行致远。 八年坚守，成果斐然 深耕乙肝治愈 三项2b期临床研究ENSURE、ENRICH、ENHANCE均稳步推进，在2026年公布关键数据；ENSURE队列4研究成果发表于《自然-医学》杂志，进一步验证BRII-179在改善功能性治愈方面的潜力。 拓展全球合作 与健康元集团达成BRII-693(soralimixin)大中华区权益许可协议。同时积极为HIV等项目寻找合作伙伴，持续优化产品管线。 聚力研发创新 持续壮大研发团队，建立上海实验室，扩充北京研发团队与试验场地，携手OpenBench推进AI合作，创新动能持续增强。 坚守企业责任 连续多年获得美国精神卫生协会颁发的“工作场所精神健康铂金级认证”，以员工福祉为基，凝聚团队合力，践行企业责任。 八年同行，初心不改 站在八周年的新起点上，腾盛博药将继续以创新为核，以责任为翼，加速推进临床研发、深化全球合作，以科学突破赋能患者，以初心使命回馈行业与社会，携手各界伙伴，共赴健康新未来！ 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进一系列独特的候选药物研发管线，包括进展最领先的针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在中国和美国均设有运营机构。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

两篇摘要均已入选Best of EASL 2026汇总幻灯片 公司今日宣布将于2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）2026年会上，展示其ENSURE II期研究的最终结果。 ENSURE研究（NCT05970289）是一项在亚太地区开展的多中心、开放标签2期临床试验。该研究的队列1–3评估了在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中，将研究性小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran加入PEG‑IFNα治疗方案中的疗效贡献，入组患者的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）基线水平为100–3,000 IU/mL。 ENSURE研究的队列4评估了一种创新的序贯联合治疗策略，利用腾盛博药的治疗性疫苗BRII‑179对参与者进行免疫激活和筛选，以提高其对治愈性疗法的应答能力。该队列纳入了在既往2期研究BRII‑179‑835‑001（NCT04749368）中完成9剂BRII‑179和elebsiran治疗的参与者，并接受为期48周的elebsiran与PEG‑IFNα联合治疗。根据既往研究中抗‑HBs峰值是否超过10 IU/L，参与者被分为BRII‑179抗-HBs应答者和无应答者。 公司将于本次大会上公布功能性治愈结果，该结果定义为在停止包括核苷（酸）类似物（NA）在内的所有治疗后至少24周，实现持续的HBsAg清除且HBV DNA未检出。 此外，Antonio Bertoletti教授实验室的Nina Le Bert教授将汇报一项独立的转化研究结果。该研究基于ENSURE研究及BRII‑179‑835‑001研究中收集的临床样本，评估BRII‑179所诱导的免疫学反应及其与提高HBsAg清除率之间的关系。该研究为独立开展，未由腾盛博药资助。该摘要亦入选Best of EASL 2026汇总幻灯展示。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）

接受聚乙二醇干扰素α（PEG‑IFNα）单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗并实现了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的参与者停药后临床结局良好：HBsAg反弹水平大多低于10 IU/mL，HBV DNA反弹较为罕见，且未出现具有临床意义的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，提示治疗后可获得持久的免疫学控制，为在联合PEG‑IFNα与新型治疗手段的方案中安全停用核苷（酸）类逆转录酶抑制剂（NRTI）提供了支持。 缩短NRTI巩固治疗期并未增加HBsAg反弹发生率，说明在此类联合治疗方案中，缩短甚至省略NRTI巩固治疗期具有可行性。 公司在2026年4月22至25日于土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会（APASL）上，发表了一项关于治疗后HBsAg反弹特征的跨研究汇总分析结果。 本次分析评估了在ENSURE和BRII‑179‑002两项II期研究中，实现HBsAg清除的NRTI经治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者，于治疗结束（EOT）后出现的HBsAg反弹情况。ENSURE为一项II期研究，旨在评估联合治疗策略在改善乙肝功能性治愈方面的安全性和有效性。其中，第1–3队列比较了elebsiran联合PEG‑IFNα与PEG‑IFNα单药治疗的治疗效果；第4队列则评估BRII‑179在筛选免疫学应答优势人群及提升HBsAg清除率方面的潜在作用。BRII‑179‑002为一项多中心、随机、双盲的II期概念验证研究，旨在评估在PEG-IFNα治疗基础上加用BRII-179的联合方案。 本次分析对两项研究的数据进行了汇总，以评估接受PEG‑IFNα单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗的参与者在EOT后HBsAg反弹的发生率、反弹幅度以及其临床相关性。综合分析显示，参与者停药后总体临床结局良好：HBsAg反弹者的反弹水平均低于100 IU/mL，其中大

公司今日宣布关于ENSURE和BRII-179-002两项II期研究中，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者在治疗结束后（EOT）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）反弹情况的跨研究汇总分析结果将会于2026年4月22日至25日在土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会（APASL）上发表。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。2023年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予BRII-179突破性疗法认定。 关于Elebsiran Elebsiran是一种经皮下注射给药的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰核糖核酸（siRNA）研究性药物，旨在降解HBV RNA转录本及限制乙型肝炎表面抗原的产生，其具有针对HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首个进入临床的采用增强稳定化学增强技术的siRNA，以增强稳定性并最大程度地减少脱靶活性，从而有可能提高治疗指数。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc. 获得了在大中华地区开发和商业化elebsiran的独家权益。2024年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予elebsiran突破性疗法认定。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进一系列独特的候选药物研发管线，包括进展最领先的针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进一系列独特的候选药物研发管线，包括进展最领先的针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。

健康元集团将主导BRII-693在大中华区的临床开发和商业化 腾盛博药保留大中华区以外地区的商业化权利，以应对全球抗菌药耐药性威胁，并继续专注于其他优先管线资产 公司今日宣布已与健康元药业集团（“健康元集团”）签署知识产权许可及技术转移协议。健康元集团将从腾盛博药获得在大中华区对BRII-693进行研究、开发和商业化的独家许可。 根据协议，健康元集团将全面负责BRII-693在大中华区的开发、监管审批和商业化。作为交易对价，腾盛博药已收到首付款，并将收到额外的开发和商业化里程碑付款，以及根据产品净销售额分级比例获得的销售分成。 BRII-693是一种在研新型合成脂肽，用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）、铜绿假单胞菌（CRPA）以及肠杆菌（CRE）引起的感染。BRII-693是通过对多粘菌素支架进行迭代结构改造研发而成，旨在增强抗菌效力，同时降低老式多粘菌素制剂常见的毒性作用，如肾毒性和神经毒性。在1期研究中，BRII-693在非中国籍和中国籍健康参与者中均表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。腾盛博药已从国家药品监督管理局药品审评中心取得临床试验许可，获准在中国开展BRII-693的1期PK桥接研究，以支持未来在医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎患者中开展3期注册试验。 大中华地区的抗菌药耐药威胁日益严重，凸显了新型医院抗生素的迫切性。健康元集团在医院抗生素的生产和商业化方面有着久经考验的能力，我们找到了加速BRII-693开发和商业化的理想合作伙伴。这次合作使我们能够为面临生命危险感染的中国患者提供重症监护药物。 健康元集团CEO林楠棋先生表示： 腾盛博药在创新药物研发领域深耕已久、实力深厚。BRII-693 项目依托其成熟的研发体系推进，展现了高度的专业性与创新性，该项目在疾病

自2018年成立以来，腾盛博药始终秉承“以突破性的科学创新和对患者关键需求的洞察应对公共卫生挑战”的使命，凭借领先的研发能力和突破创新，取得了一系列具有里程碑意义的进展。 3个乙肝功能性治愈候选药物BRII-179、BRII-835和BRII-877均获得国家药监局的突破性治疗认定，实现又一项前所未有的科学转化成果。 在全球开展了19项1期和2期临床试验 在全球获得20多个创新类奖项，创新成果获得国际社会的广泛认可 在全球拥有80多项专利和专利申请，推动医药创新 从多个临床试验的成功推进，到多项技术和专利的积累，七年里，我们经历过市场的风云变幻，面对过研发的艰难挑战，但始终以坚定的信念在创新的道路上破浪前行。在充满挑战的医药研发过程中，我们坚持“以患者为中心”的研发理念，将科学创新转化为临床价值。 未来，腾盛博药将继续深化行业合作，我们期待与志同道合的伙伴携手并进，开发更具创新性、更高效的疗法，推动公共卫生事业的发展。 我们将秉持初心研发创新疗法，持续为改善公共卫生，造福全球患者贡献力量。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文