收购制药公司Immunomedics 吉利德或绝地反击?

$吉利德科学(GILD)$ 公司周日宣布,将以210亿美元收购生物制药公司Immunomedics,此次收购将扩大吉利德的肿瘤学产品组合。

收购Immunomedics 吉利德意在扩展肿瘤学产品组合

吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)是一家美国大型生物制药公司,成立于1987年,总部位于加州旧金山湾区的福斯特城。主要生产和研发针对艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎和各类传染病的药物。

与Immunomedics的交易为吉利德(GILD)提供了一种治疗晚期三阴性乳腺癌的抗体药物Trodelvy,该药已于4月获得FDA加速批准。据悉,吉利德将以每股88美元的现金收购Immunomedics,比上周五收盘时的42.25每股美元超出一倍。

《华尔街日报》称,吉利德支付的108%的高溢价显示了癌症药物业务的价值。

"此次收购代表着吉利德在建立强大而多样化的肿瘤学产品组合方面取得重大进展,"吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day在一份声明中表示。"Trodelvy已经获批以用于治疗一种特别难以治愈的癌症。我们现在将继续探索其治疗许多其他类型癌症的潜力,既可进行单药化疗,也可以与其他治疗方法联合使用。"

O'Day在接受采访时表示,FDA在春季批准Trodelvy后,吉利德就开始与Immunomedics洽谈合作关系。他说,吉利德是参与与Immunomedics谈判的几家公司之一。此外,他补充道,在过去的两周里,谈判变为了彻底的收购,因为两家公司意识到,如果该药物只归属于一家公司,便可以更好地实现该药物的全部潜力。

根据两家公司的洽谈内容,这笔交易预计将在2020年第四季度完成。吉利德表示,这笔交易将由150亿美元的手头现金和大约60亿美元的新发行债务供资。

据悉,拉扎德和摩根士丹利为吉利德提供咨询,而森特尔维尤合伙公司和美银美林为总部位于新泽西州的Immunomedics提供问询服务。

吉利德投资之路坎坷不断

由于其畅销的丙型肝炎治疗药物销量的下滑,吉利德近几年来一直在努力拓展肿瘤领域。2017年,吉利德斥资119亿美元收购了CAR-T癌症疗法Yescarta的制造商Kite Pharma。但该疗法并没有出现分析师所希望的那种出色的销售业绩,开局不利增加了吉利德寻找有效癌症疗法的压力。

吉利德一直专注于利用免疫系统以对抗肿瘤的药物。今年早些时候,吉利德为制药商Forty Seven及其实验性免疫治疗药物magrolimab斥资约49亿美元,还与包括Arcus Biosciences Inc.和Jounce Therapeutics Inc.在内的公司签订了协议,这些公司也在研究实验性的免疫肿瘤治疗。

总部位于加利福尼亚州福斯特市的吉利德公司今年因为其抗病毒疗法remdesivir而备受关注,这是第一个获得治疗新冠病毒许可的药物。市场对该药的积极反响使吉利德股价在春天飙升。6月,据报道,吉利德正在与英国制药商阿斯利康公司(AstraZeneca Plc)进行合并谈判。

然而,从那时起,投资者的热情开始消退。8月份,美国监管机构未能批准其与比利时生物技术公司Galapagos NV合作开发的一种类风湿性关节炎治疗方法,吉利德遭受打击,而投资者对remdesivir的商业潜力也变得不那么自信。

周五收盘时,吉利德股价年初至今上涨约1%,报65.580美元,该公司市值为822亿美元。

未来增长动力加强 吉利德或绝地反击

收购Immunomedics后,吉利德在治疗乳腺癌等肿瘤疾病的巨大药物市场中将会产生立竿见影的改变,并与Yescarta等专注于血液肿瘤的药物形成互补。

"对吉利德来说,这个时刻至关重要。它使我们能够在病毒学之外为公司提供一个更加清晰的增长轮廓,"O'Day说。"这绝对是未来的增长动力。"

O'Day表示,"可以非常肯定地说",该药物具有数十亿美元的销售额潜力。

吉利德的报价不受融资条件限制,将以约150亿美元现金和约60亿美元新发行的债务进行融资。预计该交易将不会改变吉利德2023年的调整后EPS,但此后将使盈利上升。

据介绍,Immunomedics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司。该公司致力于开发基于单克隆抗体用于癌症靶向治疗的产品。该公司技术使其能够产生人源化抗体,可单独以未标记或裸露形式使用,或与放射性同位素、化学治疗剂、细胞因子或毒素结合使用。该公司拥有六个临床阶段候选产品。其研究产品组合包括抗体偶联药物(ADC),用于将有效载荷的化学治疗剂直接递送至肿瘤并同时管理在常规施用化学治疗剂时产生的总体毒性作用。该公司的ADC包括sacituzumab govitecan(IMMU-132)和labetuzumab govitecan(IMMU-130)。该公司还拥有一系列处于临床和临床前开发阶段针对实体肿瘤、恶性血液病以及其他疾病的其他候选产品。(美港电讯app)

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