雅培MRD产品升级|Twist、IDT、医保：天塌了！测序仪厂商：天亮了！
环球视野，深度视角
各位亲爱的股东，大家早上好中午好晚上好！
最近ESMO（European Society for Medical Oncology）年会，信息都爆炸了...
就交给战斗能力强的朋友们输出吧，我们就看点“边角料”吧。
今天聊聊MRD。
2026年10月23日，雅培Abbott公布了自己在ESMO上的一份数据。
在这项名为Beta-CORRECT的临床研究中，研究人员发现，II期、III期和可切除IV期结直肠癌患者术后可检出ctDNA的患者（MRD阳性）复发风险比ctDNA阴性患者高10.6倍。
Beta-CORRECT是与日本国立癌症研究中心东医院的TakayukiYoshino博士合作开展的研究项目，该项目使用升级版Oncodetect检测患者MRD状态。
熟悉美国MRD江湖的朋友几乎可以立即抛出这张图来：
Tumor-informed路线，追踪最多200个突变，源自收购的Exact Sciences。
大部分没错，只不过，这次Abbott用的还是升级版。
升级版Oncodetect摒弃了探针/多重PCR富集，直接使用WGS进行患者的突变追踪，最多追踪5000个突变。
该研究分析了279例患者的术后样本，患者主要为II期和III期结直肠癌。
其效果也是拔群的。
第一，敏感性提高：术后约一个月使用WGS检测进行单次血液检测，对两年内复发的敏感性达到72.2%，而WES检测为42.2%，绝对提高30个百分点。
第二，额外ctDNA检出：在157例术后同时接受两种检测的患者中，WGS检测检出了WES检测识别的全部29例患者的ctDNA，并额外检出15例患者。
所有额外检出水平均低于20ppm，其中14例低于10ppm。
第三，强预后价值：术后可检出ctDNA的患者复发风险比ctDNA阴性患者高10.6倍。
两年无疾病生存率（DFS）分别为36.2%和92.3%。
第四，II期优势：II期患者术后可检出ctDNA的患者复发风险约为ctDNA阴性患者的31倍。
ctDNA不可检出的II期患者中，仅2.8%在两年内复发。
看完这个研究，我觉得卖探针引物的IDT和Twist要哭了。
负责给钱的医保也要哭了，确定复发风险倒是还好，如果后续要持续监测复发呢？隔多久测一次？测多少的深度？
这都是问题，也都是钱的问题。
不过，目前可知的是反正做测序仪的要笑了。
甭管你做啥，都要测序不是？
好了，今天的瓜先吃到这里，明天的瓜我们明天再吃，散会！
END
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