和誉医药新型pan-KRAS抑制剂ABSK211完成I期临床试验首例患者给药
2026年8月31日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，公司自主研发的口服、高效且广谱覆盖多种KRAS改变的小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的I期临床试验已顺利完成首例患者给药。 $和誉-B(02256)$
该研究由复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授牵头，于2026年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）批准，旨在评估ABSK211在携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。
KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动基因之一，在多种实体瘤中高频发生改变，包括约90%的胰腺导管腺癌、约45%的结直肠癌以及约34%的非小细胞肺癌。由于KRAS存在复杂且多样的改变亚型，长期被视为肿瘤治疗领域最具挑战性的靶点之一。尽管目前已有多个项目处于临床开发阶段，但市场仍然亟需具备更强效力和更高选择性的创新分子。
临床前研究显示，ABSK211对KRAS G12D、G12C、G12S、G12V、G13D以及KRAS野生型扩增等多种主要KRAS改变均展现出广谱且高效的抑制活性。体外实验结果表明，ABSK211在亚纳摩尔至纳摩尔浓度范围内即可显著抑制多种KRAS突变肿瘤细胞增殖，且对KRAS野生型且拷贝数正常的细胞几乎没有活性。体内研究进一步显示，ABSK211可在多种KRAS改变肿瘤模型中诱导深度且持久的肿瘤消退，并显著抑制下游信号通路。
此外，ABSK211在多种肿瘤模型中展现出良好的联合治疗潜力。临床前研究结果显示，ABSK211与PRMT5抑制剂、西妥昔单抗、免疫治疗或化疗方案联合时，抑瘤效果进一步增强，且缓解更持久，为其在胰腺癌、结直肠癌、肺癌等KRAS改变高发瘤种，以及其他KRAS驱动型肿瘤中探索联合治疗策略提供了充分依据。
关于ABSK211
ABSK211是和誉医药自主研发的一款新型口服小分子pan-KRAS抑制剂，旨在覆盖多种KRAS基因改变，包括常见KRAS突变亚型及特定扩增状态。临床前研究结果显示，ABSK211在单药及联合治疗场景中均展现出积极的抗肿瘤活性及良好的选择性，有望为携带KRAS基因改变的实体瘤患者提供新的治疗选择。目前，ABSK211已获中国NMPA和美国FDA的IND批准，并已完成首例患者给药，正按计划推进全球临床开发。
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