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六月，和誉医药围绕创新研发、全球合作、商业化落地与长期价值建设持续推进，多项关键进展取得积极成果。从科学探索到全球转化，从研发突破到价值兑现，我们持续推动创新更快发生。现在，就让我们一起回顾这些重要时刻。 $和誉-B(02256)$

全球合作：再度牵手礼来，潜在总金额19亿美元

6月24日，和誉医药与全球制药巨头礼来（Eli Lilly）签署新一轮战略研发合作与授权协议，围绕多个疾病靶点开展创新药早期发现与开发。这是继2022年双方首次合作后的再度深化，也是和誉医药全球合作网络拓展的又一重要里程碑，全球化创新布局持续加码。

根据协议，和誉医药依托自主早期药物发现平台与创新研发体系优势，承接礼来选定靶点的研发工作，首付款及后续开发、监管、商业化相关里程碑付款潜在总金额达到19亿美元，并有权根据产品净销售额获得阶梯式销售分成。

商业化加速：匹米替尼商业化持续推进，全球价值加速兑现

6月9日，和誉医药宣布已收到默克支付的1352万美元款项，包含匹米替尼中国首张处方触发的里程碑付款及2026年Q1销售分成，将确认为2026年度营收，持续充实公司现金池。

6月11日，匹米替尼——国内首个且目前唯一获批用于腱鞘巨细胞瘤的一类创新药，正式在京东健康上线，国内患者可及性进一步提升。

6月12日，匹米替尼获加拿大卫生部批准上市，用于治疗TGCT患者。通过优先审评程序，审评周期从常规约300天压缩至180天，临床价值获监管机构明确认可。这是匹米替尼继2025年12月在中国获批后的第二个全球上市许可，其全球商业化正式进入兑现期。

进展公布：ASCO+PAGE双会亮相

在2026 ASCO年会上，和誉医药公布自主研发的同类首创（First-in-class）口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061联合口服PD-L1抑制剂ABSK043±CAPOX治疗FGFR2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的II期初步数据。结果显示，安全性和耐受性良好，抗肿瘤活性积极。其中，初治患者客观缓解率（ORR）达到90%，经治患者ORR为31.1%，靶免联合新方案潜力显现。

在第34届PAGE Meeting上，和誉医药展示两项基于模型的药物开发成果，包括依帕戈替尼（ABSK011）肿瘤生长动力学-PFS联合建模框架，以及用于群体药代动力学建模的Maspectra与NONMEM软件比较，进一步体现公司在定量药理学与模型引导研发领域的持续积累。

AI赋能：让创新研发更高效，让科学决策更精准

6月29日，和誉医药披露AI驱动研发的战略实践。和誉医药依托长期积累的小分子研发能力、数据资产和创新平台，将AI深度融入新药开发全流程。通过建设覆盖多组学研究、计算化学与转化医学的智能研发体系，和誉医药正探索以Discovery AI与Translational AI赋能靶点发现、分子设计、临床前研究及临床开发，加速研发决策与创新转化。同时，公司持续推动AI向临床、BD、专利等业务场景延伸，提升组织协同效率，并面向未来规划建设AI算力基础设施，打造支撑持续创新的长期能力底座。

资本面：GIC增持+公司密集回购，双向看好

6月2日，和誉医药披露新加坡政府投资公司（GIC）以均价9.7512港元增持40.4万股，好仓比例由5.99%升至6.04%。

此外，和誉医药于6月内持续开展股份回购，以实际行动表达对长期发展和企业价值的坚定信心。

每一次研发突破，都始于长期投入；每一次价值兑现，都来自持续创新。

未来，和誉医药将继续坚持以研发创新驱动发展，加速全球布局，推动更多创新成果惠及全球患者。

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