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“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。

医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。

医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。

作   者  |  华兴资本医疗与生命科技团队

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1.25亿美元B轮融资，开发超声介导的非病毒遗传药物

旧金山生物技术公司SonoThera获1.25亿美元B轮超额认购融资，由Vida Ventures领投，ARK Invest、CureDuchenne Ventures、Leaps by Bayer、Otsuka Pharmaceutical、SymBiosis、UCB Ventures、Vivo Capital及ARCH Venture Partners等老股东参与，自此集齐礼来、强生、拜耳、大冢、UCB等跨国药企投资。

行业视角：

此次融资旨在推进杜氏肌营养不良症和常染色体显性多囊肾病项目进入临床，扩大跨多器官系统的管线，并进一步扩展专有平台技术，实现安全、靶向和可重复的遗传药物给药。公司平台结合了RIPPLE™超声介导递送技术和PORE™有效载荷工程平台，以解决传统基因疗法的关键局限性。

信息来源：Medaverse

富海系企业空山慈完成数千万元A轮融资

上海空山慈科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资，本轮由东方富海领投，耀途资本跟投，老股东道彤投资、云启资本持续加码。

行业视角：

空山慈专注于无创脑机接口与神经调控技术研发，致力于新一代脑机交互技术的突破与临床转化。面对全球数亿级精神与认知障碍疾病人群的治疗需求，公司形成了全球领先的“全脑功能连接计算引擎+机器人导航+多模态闭环调控”系统架构，并自研了经颅聚焦超声等技术平台。公司已构建涵盖精神与认知障碍院内治疗、情绪与睡眠障碍家庭治疗的产品矩阵，本轮所募资金将主要用于产品研发迭代、医疗器械注册申报及全球化拓展。

信息来源：铅笔道

中国AI for Science企业完成亿元融资，红杉、深圳国资押注

中国AI生命科学企业津渡生科完成A轮近亿元融资，由高特佳投资领投，此前已获红杉种子基金、创东方投资、南山战新投等多轮投资。

行业视角：

津渡生科成立于2022年，创始团队由四位牛津校友领衔，致力于提供一站式AI生物科学研究解决方案。本轮融资将主要用于深化物理AI底层架构研发、BioFord Agent具身自主科研平台迭代升级及全球市场布局拓展。其自主研发的GeneLLM是世界首个基于原始数据预训练的多组学大模型，已实现15亿参数和3.5万亿碱基序列模型预训练。以GeneLLM为基础，津渡生科打造了一站式科学服务平台BioFord™，目前BioFord Agent已覆盖多种硬件，实现高效精准实验操作。

信息来源：智药局

山东天宜鸿达获省属国资战略投资，合成生物生物基单体即将量产

山东天宜鸿达生物科技有限公司完成首轮战略融资，以4亿元投前估值引入长江庚智创新发展创业投资基金（湖北）合伙企业（有限合伙）战略投资，该基金成为其第二大股东。

行业视角：

天宜鸿达2024年注册成立，聚焦生物工程、生物基高端化学品领域，公司一期项目总投资7亿元，3.5万吨/年生物基丁二酸项目预计2026年12月投产，1万吨/年生物基BDO项目预计2027年一季度投产。此次融资旨在推动合成生物生物基单体量产，抢占生物基新材料市场先机，企业还坚持产学研融合，已与多所高校合作，成功研发高产菌株。

信息来源：合成生物学与绿色生物制造

诺未生物完成亿元B轮融资，加速HPV核酸新药临床开发

2026年6月12日，专注于治疗性核酸药物研发的创新生物技术企业诺未生物完成亿元级B轮融资。本轮融资由康橙投资领投，新风天域、智越投资、乾元丰穹等多家新老股东共同参与。

行业视角：

本轮融资将主要用于核心产品临床推进、STARi技术平台持续优化以及后续创新管线开发，进一步加快公司在治疗性核酸药物领域的研发与产业化进程。

信息来源：药融圈

完成临床入组、斩获新一轮融资，海迈医疗加速小口径人工血管产业化

近日，海迈医疗科技（苏州）有限公司（以下简称：海迈医疗）宣布完成A++轮融资。本轮融资由中银国际投资领投，苏州创新投资集团（苏创投）跟投。

行业视角：

依托资本赋能，海迈医疗得以加速产品临床、落地量产布局。未来公司将深耕小口径人工血管主业，以国家‘十五五’产业政策为导向，稳步推进产业化落地，以过硬业绩回馈所有投资方的信赖与支持。

信息来源：动脉网

民生重磅！医保跨省共济全国全覆盖，惠及亿万家庭

全网关注度最高的民生新政正式落地，职工医保个人账户跨省家庭共济实现全国全域覆盖，话题全网阅读量突破2.8亿，登顶民生热榜首位。这项新政彻底打破了多年来医保账户属地使用的壁垒，统一了全国办理流程、核销标准与家属绑定规则。今后，参保职工的医保个人账户资金，可跨省给配偶、父母、子女使用，用于异地门诊就医、药店购药等场景。对于异地务工、跨城养老、陪读定居的家庭来说，彻底解决了异地医保无法共用、看病购药成本高的痛点，实实在在减轻了普通家庭的医疗开支压力。

• Salanersen：获美国FDA授予的突破性疗法认定

• 奥莱泊肽注射液：在中国申报上市

• 首药控股首个创新药康特替尼颗粒获批上市

• 多款医疗器械产品获批上市

Salanersen：获美国FDA授予的突破性疗法认定

渤健宣布，美国FDA已授予salanersen突破性疗法认定，用于治疗脊髓性肌萎缩症。Salanersen是一种鞘内给药的反义寡核苷酸，正在开发用于治疗SMA。Salanersen旨在纠正SMN2基因mRNA前体的剪接，以增加SMN蛋白的生成。该药物采用新的化学修饰，有潜力通过每年一次给药实现较高疗效。

信息来源：药明康德

奥莱泊肽注射液：在中国申报上市

翰森制药宣布，该公司创新药每周一次皮下注射用GLP-1/GIP受体双激动剂奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽（HS-20094）通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应。其给药方式为每周一次，皮下注射。2025年6月2日，翰森制药宣布与再生元（Regeneron Pharmaceuticals）达成许可协议，授予再生元开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门地区）。

信息来源：药明康德

首药控股首个创新药康特替尼颗粒获批上市

6月11日，国家药品监督管理局正式批准首药控股（北京）股份有限公司自主研发的1类创新药康特替尼颗粒（商品名：首要泽）上市。该药物单药用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，为这类患者带来全新的治疗选择。

信息来源：光明医药

多款医疗器械产品获批上市

Wave Neuroscience宣布MeRT®获FDA批准用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）

Wave Neuroscience与德克萨斯A&M健康生物科学与技术研究所合作宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其MeRT®系统，这是首款用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）的个性化、生物标志物引导的神经调节技术。此次批准标志着Wave Neuroscience在监管方面取得的重大成就，为其未来的临床、商业和战略发展奠定了基础。MeRT®平台（意为“磁共振脑电图引导共振疗法”）利用患者的大脑数据，通过合法上市的设备提供高度定制化的PTSD治疗方案。支持FDA批准的临床研究是一项双盲、随机对照的多中心试验，评估了MeRT治疗PTSD的安全性和有效性。结果显示，接受MeRT系统治疗后，PTSD症状严重程度显著降低，且具有临床意义，使MeRT成为精准精神医疗领域的领导者。

信息来源：动脉网

Onkos Surgical®获得FDA 510(k)许可，将NanoCept®抗菌技术应用于ELEOS™肢体挽救系统中的钛植入物

肌肉骨骼肿瘤学和复杂骨科解决方案领域的先驱Onkos Surgical公司于2026年6月9日宣布，其NanoCept抗菌技术已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，应用于ELEOS肢体salvage系统中的钛植入物。这是NanoCept获得的第二次510(k)许可，继最初的De Novo授权以及2025年10月对采用相同技术的ELEOS近端胫骨部件的前次许可之后。涂覆NanoCept的植入物专为肿瘤患者和翻修手术患者设计，这些患者因各种因素面临更高的细菌污染风险。通过将NanoCept技术扩展至钛材料，Onkos Surgical增强了ELEOS系统中抗菌植入物技术的可及性，为外科医生提供了一种额外的集成解决方案，以在术前减少植入物表面的细菌污染。Steven Gitelis博士强调了这一进展的重要性，指出它扩大了复杂骨科重建手术中的抗菌选择，而在这些手术中精准度至关重要。

信息来源：动脉网

Vasoview Hemopro 3内窥镜下冠脉血管旁路血管采集系统获美国FDA批准上市

Vasoview Hemopro 3内窥镜下冠脉血管旁路血管采集系统获美国FDA批准上市，该系统基于全球超百位血管采集专家反馈设计，在人体工学、能量控制、可视化及工作流效率等方面升级。内窥镜血管采集虽微创，但临床存在血管损伤、术者体力消耗大等难题。Vasoview Hemopro 3特点在于保护桥血管质量同时缩短术者操作时间：人体工学上，采集工具类似游戏手柄，降低手部疲劳；能量控制上，配备专用电源供应器，保护桥血管完整性；可视化与工作流效率上，集成式电源线简化连接，优化术前准备流程。系统综述与荟萃分析显示，EVH组在伤口并发症、疼痛控制方面显著优于开放采集。

信息来源：动脉网

金属药物支架系统正式获得越南医疗器械注册证

威高介入集团旗下深圳市金瑞凯利生物科技有限公司自主研发的金属药物支架系统，顺利通过越南监管部门审核并取得越南医疗器械注册证。此次获证完善了公司东南亚海外市场布局，拓宽了企业国际化发展版图，为本产品立足东南亚、拓展全球市场筑牢根基。威高介入坚持创新驱动，严格对标国际质量标准，构建全链条标准化管理体系。此次越南市场准入资质的获取，有力佐证了公司综合核心竞争力与国际化运营能力，彰显了其深耕全球医疗市场的理念。未来，威高介入将持续夯实技术创新实力，优化产品性能品质，稳步推进全球化战略，提升国产介入医疗器械国际影响力，助力民族医疗品牌立足全球。

信息来源：动脉网

赛诺医疗HT Supreme药物洗脱支架系统获哥伦比亚注册证

赛诺医疗公布，其自主研发的HT Supreme药物洗脱支架系统，获哥伦比亚国家食品和药品监督研究所（INVIMA）的注册批准。该产品是公司首个在中美日欧同步临床研究并申请注册的心脏支架，此前已获欧盟CE认证及多国注册证。此次获批，标志着赛诺医疗在海外市场拓展方面取得重要进展，将进一步推动其海外业务发展。不过，该产品海外销售受政策、市场及汇率等不确定因素影响，具体业绩影响尚无法预测。

信息来源：动脉网

博辉瑞进疝修补补片成功获批越南C类医疗器械注册证

博辉瑞进旗下III类医疗器械产品腹股沟疝修补补片、腹腔外置疝修补补片成功获批越南C类医疗器械注册证，获越南市场准入资质。该系列补片型号规格齐全，能适配不同疝气手术需求；采用医用级聚丙烯单丝纤维制备，有轻量化结构、高弹性等优势，可有效减轻患者术后应激反应，减少不适症状，降低复发风险，临床价值突出。此次获批是博辉瑞进在东南亚市场又一重磅产品落地，扩大了产品布局，为后续发展积累经验、夯实根基。未来，博辉瑞进将持续深耕海外市场，输出高品质医疗器械产品，为全球患者提供安全可靠的治疗方案。

信息来源：动脉网

• 治疗非糖尿病慢性肾病，拜耳小分子疗法3期临床结果登上《新英格兰医学杂志》

• 维持IgA肾病患者肾功能，抗体疗法3期临床结果积极

• 替尔泊肽：公布4期临床试验数据

• 一体化平台助力寡核苷酸疗法开发

• 礼来小分子GLP-1疗法两项3期研究分析结果积极

• 治疗“癌症之王”，RAS抑制剂的“新搭档”浮出水面

治疗非糖尿病慢性肾病，拜耳小分子疗法3期临床结果登上《新英格兰医学杂志》

拜耳（Bayer）今日公布了3期FIND-CKD临床试验的完整结果。该试验评估Kerendia（finerenone）用于治疗非糖尿病慢性肾病（nd-CKD）成人患者的疗效和安全性，这些患者同时接受标准背景治疗。试验结果显示，与安慰剂相比，Kerendia达到该试验主要终点，显著降低肾病进展速度。这些结果已发表于《新英格兰医学杂志》。

信息来源：药明康德

维持IgA肾病患者肾功能，抗体疗法3期临床结果积极

大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）日前宣布，在存在疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者中，与安慰剂相比，Voyxact（sibeprenlimab）在12个月内保留了肾功能。Voyxact组患者的eGFR较基线平均增加0.7mL/min/1.73m²，安慰剂组较基线平均下降4.8mL/min/1.73m²。这一结果将在正在进行的3期VISIONARY试验中进一步验证。

信息来源：药明康德

替尔泊肽：公布4期临床试验数据

礼来公司公布了其4期临床研究SURPASS-EARLY的详细结果。该研究在近期确诊且接受二甲双胍治疗后血糖控制仍未达标的成人2型糖尿病患者中，比较了替尔泊肽与强化常规治疗方案的有效性与安全性。替尔泊肽是一款每周一次给药的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。

信息来源：药明康德

一体化平台助力寡核苷酸疗法开发

作为医药创新的赋能者，药明康德依托多业务平台协同优势，构建了覆盖药物发现、机制研究、药代动力学评价以及开发与生产的寡核苷酸药物研发体系，为合作伙伴提供端到端支持。药明康德生物学服务平台（WuXi Biology）围绕RNA疗法递送体系的研究与开发，建立了系统化的靶向递送评估能力，可为寡核苷酸、siRNA及mRNA等RNA药物项目提供从递送机制研究到功能验证的综合支持，同时具备线性、环状及自复制mRNA的设计与生产能力。针对RNA疗法开发中递送效率和组织特异性这一关键挑战，WuXi Biology构建了一套涵盖体外与离体实验的评估体系，用于系统分析不同递送策略在细胞水平的结合、摄取及功能递送效果。该平台能够评估多种递送形式，包括基于偶联分子的递送系统和基于纳米载体的递送系统，从而帮助合作伙伴全面理解递送体系在细胞层面的作用机制，并优化RNA药物的递送效率。

信息来源：药明康德

礼来小分子GLP-1疗法两项3期研究分析结果积极

礼来（Eli Lilly and Company）近日公布ATTAIN-1和ATTAIN-2两项3期研究的积极结果。分析显示，在肥胖或超重女性中，接受最高剂量Foundayo（orforglipron）治疗72周的受试者在不同绝经阶段（绝经前、围绝经期和绝经后）均实现了显著体重下降。

信息来源：药明康德

治疗“癌症之王”，RAS抑制剂的“新搭档”浮出水面

近年来，随着RAS靶向药物研发持续突破，PDAC治疗领域不断出现积极进展。近日，Revolution Medicines开发的RAS（ON）抑制剂daraxonrasib在3期RASolute 302研究中取得积极结果。在既往接受过治疗的转移性PDAC患者中，daraxonrasib与标准化疗相比显著延长患者总生存期和无进展生存期，为这一存在高度未满足需求的领域带来了重要进展。

信息来源：药明康德

• GSK十年来最大一笔并购，对中国Biotech的四点启示

• 首届“睿康颐智实验班”签约落地：大连东软信息学院携手睿康之家，探索康养人才新路径

• 拜耳与北京大学持续深化合作：加速科研成果转化，驱动药物发现与创新

• 康臣药业将以人民币19,140.22万元收购上海华茂药业有限公司30%股权

GSK十年来最大一笔并购，对中国Biotech的四点启示

6月9日，葛兰素史克（GSK）宣布以106亿美元收购Nuvalent，这是其十余年来最大的一笔并购。尽管Nuvalent成立九年亏损严重、资产有限，但GSK看中的是其两款即将获批的肺癌新药，这两款药能补上GSK肿瘤药短板，且卡在GSK核心药专利到期前的关键时间点，有望从2027年开始为公司盈利。此事给中国Biotech带来启示：企业价值需置于他人战略地图考量。过去十年，中国创新药习惯以自身管线数量、靶点新颖度、平台完备度等为坐标体系，但在全球并购中，买家更关注自身专利悬崖、肿瘤管线缺口、营收增长曲线等，企业资产在买家战略地图上的位置，直接决定定价逻辑，提前不同时间落在关键点上，价格差异巨大。

信息来源：维科网

首届“睿康颐智实验班”签约落地：大连东软信息学院携手睿康之家，探索康养人才新路径

大连东软信息学院与睿康之家颐养院正式签署合作协议，共同启动“睿康颐智实验班”项目。双方将依托东软睿新科技集团“教医养”生态资源，面向学校2026级老年保健与管理专业新生，从源头破解养老人才短缺困境，探索康养人才培养新路径。为中国养老行业培养既懂专业照护、又会运营管理、还能驾驭智慧康养设备的复合型高品质人才。

信息来源：动脉网

拜耳与北京大学持续深化合作：加速科研成果转化，驱动药物发现与创新

拜耳与北京大学6月11日签署第五期战略合作协议。双方将在肿瘤学、心血管及肾脏、神经学、免疫学等重点治疗领域内，探索新靶点和疾病发病机制，增强人工智能赋能的药物发现能力，并充分利用靶点识别平台和对于药物分子形式的理解，进一步助力研究成果向药物发现和创新转化，加速前沿科技在药物研发价值链中的应用。

信息来源：动脉网

康臣药业将以人民币19,140.22万元收购上海华茂药业有限公司30%股权

近日，康臣药业全资附属公司广州康臣药业将以19,140.22万元收购上海华茂药业30%股权。收购将通过股权收购及现金增资方式进行。上海华茂药业为康臣药业供应商，收购后，双方将实现战略溢价与核心管线深度协同，实现纵向一体化，提质降本；在肾科领域延伸与突破，完善全流程解决方案；强化妇儿业务供应保障，拓展市场；共享研发与产能资源，提升运营效率；布局合成生物学高附加值赛道，培育新业绩增长点。广州康臣药业成立于1997年，是港股上市企业康臣药业集团全资附属公司，以肾科为核心，覆盖多治疗领域，拥有141个药品品种。

信息来源：蒲公英

博睿康终于递交了招股书，中国脑机接口迎来最强一役！

2026年的国内脑机接口赛道，迎来历史性的资本化拐点。半年来，国内脑机接口赛道融资总额突破40亿元，较去年同期暴涨230%，叠加脑机接口被纳入国家重点培育未来产业、多项行业标准落地等政策红利，整个行业从实验室概念全面转向产业化落地。6月11日，博睿康科创板IPO申请正式获上交所受理。这家深耕脑机接口十余年的清华系企业，有望成为“A股脑机第一股”。

信息来源：动脉网

统计区间：2026年6月8日-2026年6月12日

*数据来源：华兴资本内部整理

*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报

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