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转自：先信资本

在FGFR2b靶点因Bemarituzumab眼毒性折戟III期而陷入沉寂之际， $和誉-B(02256)$ 的ABSK061带来了振奋人心的突破。

今日披露的ASCO摘要显示，ABSK061在FGFR2b过表达/扩增胃癌患者中展现出极具竞争力的疗效与安全性信号，有望填补FGFR2b靶向治疗的空白，成为该领域新的领跑者。

1. 疗效突破：三联方案ORR达90%，超越现有疗法。

在1线患者人群中，ABSK061联合ABSK043及化疗的三联方案，初步ORR高达90%（9/10）。这一数据显著超越了目前标准疗法化疗（ORR 35%-45%）或化疗联合IO（ORR 50%-65%），也优于曾经的bema+化疗（ORR 46%），显示出「靶向+免疫+化疗」协同增效潜力。

在2线+患者人群中，ABSK061+ABSK043的双药组合亦取得31.3%（5/16）的ORR，为缺乏标准靶向药的耐药患者提供了新选择。

2. 安全性优势：破解「眼毒性」魔咒

对比bemarituzumab 31%的角膜事件导致停药，ABSK061在本次数据中仅报告1例（1/27）3级以上眼毒性，且未导致停药。这意味着ABSK061不仅疗效更优，而且解决了导致先行者失败的安全性问题。

3. ABSK043潜力兑现

本次数据同时验证了ABSK043的成药潜力。ABSK043作为全球FIC的口服小分子PD-L1，拥有和公司多个小分子管线（EGFR、KRAS G12C、FGFR2、PRMT5等）联用的潜力，构成口服+口服疗法矩阵，理论市场空间数十亿美元。

$和誉-B(02256)$

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