抄底NVO

我关注NVO很久了,上周看到 $诺和诺德(NVO)$ 跌这么多,忍不住进场了,然后这只股票继续跌,目前我的持仓是处于浮亏状态,近期股价已从2026年初的高点64.16美元跌至37.45美元,跌幅超过40%,希望我是真的抄了个小底部,而不是吊在半山腰上。

既然花钱买了,就要好好看看,再次把我的法宝五步漏斗法祭出来,拿来套一下这个公式,看看这只股票是不是真的值得抄底。

第一步,看看2026年初的当前市场环境。

先看利率阶段,我们正处于货币政策分化期。美联储2026‑01‑28会议按兵不动,目标利率维持3.50%–3.75%,结束2025年末 三连降 后的鹰派式暂停。美联储在2025年经历了降息周期后,2026年初通胀粘性使得利率维持相对高位,显著高于疫情前水平。这对成长股估值形成持续压制,特别是高估值的生物医药板块。

医疗健康(特别是慢性病治疗)属于防御性支出,GLP-1药物虽属可选消费医疗,但肥胖相关并发症的刚性需求支撑基本盘,可选消费品、房地产、高杠杆企业面临压力;美国医疗补助(Medicaid)削减直接冲击NVO的肥胖药覆盖范围。特朗普政府推行的"最惠国价格"(MFN)政策迫使NVO在2026年将美国市场GLP-1价格下调,直接影响利润率。

欧洲对防务,基建与数字AI转型的财政投放提供托底;企业端对AI数字资本开支韧性较强。利率敏感的可选消费房地产与外向型制造(受关税与汇率波动)承压,欧元升值亦带来外需不确定。对药企的启示就是,资金更偏好现金流扎实、能穿越周期的赛道,估值将区分“量增价跌”的公司与“量价平衡”的公司。

第二步,看看机构级质量评估情况,NVO是否经得起周期考验?

我从老虎App的个股页面看到,NVO的日均成交额大约9.09亿美元,足以容纳大型机构进出。市值约1697亿美元,属于大型流动性资产。全球医药基金核心持仓,被动指数配置比例高。不过,NVO已从技术垄断者沦为价格竞争者。2026年3月司美格鲁肽中国专利到期,10余家仿制药企已排队入场。

NVO在2023年一度超越LVMH成欧洲市值第一,虽2025–2026初经历估值重定价,但成交与覆盖度依然居高,具备吸引机构资金的“交易与做空对手盘”条件。2026年初NVO市值仍处大型药企第一梯队,虽同比显著回落但流动性充足。

第三步,看看客户依赖度与转换成本。

谁依赖他们?糖尿病患者依赖他们,转换成本中等,因为需医生重新处方,但同类替代也比较多。算不上什么独家秘方。肥胖症患者的转换成本比较低,因为 $礼来(LLY)$ 替尔泊肽疗效更优,且价格已更低。而且,最近的新闻报道说,NVO的CagriSema(下一代组合药物)在头对头试验中,疗效不及礼来替尔泊肽(23% vs 25.5%减重),这意味着技术追赶而非领先。Lilly在疗效,份额,产能,直连患者多线领先,对NVO“份额与议价”形成挤压。

当然,也有部分患者,那些医保与临床路径的(尤其合并ASCVD人群),在CVO证据驱动下,依赖度就会上升一些。

第四步,看看他们的财务质量,也就是利润的真实性检验。

虽然NVO的预收账款模式(向批发商发货) historically 产生强劲经营现金流,但2026年美国降价和返利调整将扭曲账期。另外,他们2025年斥资20亿美元收购Akero Therapeutics,2026年预计动用高达350亿美元进行并购防御,显示内生增长乏力。

不融资,肯定也能生存,因为NVO的负债率可控,现金储备还算充足。当然,若价格战持续3年以上,且CagriSema未能获批或表现不佳,可能需举债维持管线。

第五步,资本配置与管理层激励

2026年1月Mike Doustdar接任,明确战略聚焦糖尿病/肥胖核心领域,砍掉边缘业务。他们的股价暴跌后,并没有看到什么新闻说NVO的高管增持,这应该是一个负面信号。或者等最新13F filings出来,看看有没有相关的披露。公开渠道更多披露的是公司层面的回购,独立监测平台近90日显示净卖出为主,多为高管既定行权,套现性质。暂未见显著的管理层大额净增持信号,但好在公司回购对每股价值有托底。

短期股价压力可能促使管理层过度追求2026年业绩达标,如通过渠道压货,而非长期管线价值。另外,REDEFINE 11试验(更高剂量CagriSema)结果将在2027年公布,我们可以关注一下,看看他们的管理层是否在此之前减持。

我的持仓成本显著高于当前市价37.49美元,且股价在布林带下轨(34.76美元)附近徘徊,技术面呈空头排列,NVO正经历专利悬崖,竞争替代,政策降价的三重挤压,这是结构性而非周期性困境。特别是2026年3月中国专利到期将是第一个重大考验节点,我也是小赌怡情,少少的买了点而已。

我会重点关注接下来这几个拐点:

第一个拐点是他们2026年Q1财报,看看Wegovy口服版上市后的处方量增长能否抵消注射版下滑。

第二个拐点看看CagriSema FDA审批进展,即使获批,疗效劣势下能否获得定价权。

然后关注一下中国仿制药上市节奏,这关系到他们的专利到期后市场份额流失速度。

还有礼来Orforglipron(口服小分子)获批情况,若上半年获批,NVO口服优势将被颠覆。

朋友们觉得呢?[鬼脸]

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修改于 2026-03-02 07:43

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评论1

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  • MayGodwin
    ·03-02
    我也在等Q1财报,别急!
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