出海再突破!荃信生物与罗氏达成QX031N的全球独家许可协议
江苏荃信生物医药股份有限公司(以下简称“荃信生物”或“公司”,股票代码:2509.HK)欣然宣布,10月28日,荃信生物与F. Hoffmann-La Roche Ltd(以下简称“罗氏”)就本公司自主研发的长效自免双抗QX031N达成全球独家合作与许可协议。
根据协议,罗氏将获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX031N的全球独家权益。作为回报,本公司将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款7,500万美元,并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的至多9.95亿美元里程碑付款,以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。
QX031N注射液(长效双抗,样图)
QX031N注射液是一款同时靶向TSLP和IL-33的长效双抗。TSLP和IL-33是被称为警报素的蛋白质,在机体受到过敏原、病毒、污染、机械刺激等外界因素诱导时将会释放,其参与慢性阻塞性肺病(COPD)及哮喘等呼吸系统疾病的发生,在炎症进程中发挥重要作用。QX031N有望被开发成为COPD及哮喘等呼吸系统疾病的治疗新选择,具备成为First-in-class及Best-in-disease疗法的潜力。
荃信生物创始人、董事会主席兼总经理裘霁宛先生表示:出海是公司坚定不移的战略目标,而荃信生物在自免领域的十年积累已现薄发之势。与罗氏的重磅合作,是对我们自主研发平台的充分认可,也有望最大化QX031N的全球价值。在高效的研发及CMC一体化体系加持下,荃信将继续强化产品布局,为全球病患提供更加优质的疾病解决方案。
关于荃信生物
荃信生物(2509.HK)成立于2015年,是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药企业,基于研发、生产及商业合作的一体化布局,我们有望充分释放在研产品的商业化价值,同时通过一系列长效双抗产品的高效开发,持续夯实自免领域的领先地位,提升相关疾病的治疗水平。公司秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念,力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题,现已形成包含多个创新品种的产品管线,其中1个品种已获批上市,3个品种处于临床III期,3个品种分别处于临床II期及I期,多款长效双抗研发持续推进中,适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域,是国内在自身免疫及过敏性疾病领域布局领先的公司之一。更多信息请访问:https://www.qyuns.net/。
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