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前言：

$云顶新耀-B(01952)$ 高开近7%，截至发稿，回吐全部涨幅，报27港元，成交额6087.96万港元。

消息面上，云顶新耀的授权合作伙伴辉瑞宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂伊曲莫德(VELSIPITY™,etrasimod)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。

据悉，Etrasimod为s1p受体调节剂，具有开发包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、特应性皮炎、斑秃及嗜酸性食管炎在内多个适应症的潜力，辉瑞2022年以67亿美元收购其全球权益。

目前溃烂性结肠炎(UC)适应症处于国内临床三期实验中，该适应症在美国和欧盟的NDA已获受理，溃疡性结肠炎适应症美国PDUFA日期为2023年下半年。

异动解读：

云顶新耀-B股票经历了一次先涨后跌的过程，这主要与以下四点相关：

第一，正面药品消息

云顶新耀的合作伙伴辉瑞宣布，FDA已批准了每日一次口服的Etrasimod用于治疗溃疡性结肠炎的成人患者。

这是一个积极的消息，因为FDA的批准为公司带来了新的收入来源和市场机会。

第二，Etrasimod的潜在

Etrasimod不仅有望治疗溃疡性结肠炎，还具有治疗其他多个适应症的潜力，这会为公司带来更大的市场机会。

辉瑞曾以67亿美元收购了Etrasimod的全球权益，显示了对该药物巨大潜力的认可。

第三，市场对于未来的期望

尽管美国已批准Etrasimod用于溃疡性结肠炎的治疗，但该药仍在中国进行临床三期实验，这意味着中国市场的收入仍需要一段时间才能实现。

第四，利润获利

由于辉瑞的正面消息导致股票价格先涨，部分投资者选择在价格上涨后进行获利了结，导致股票价格回吐了之前的涨幅。

总结：

总的来说，云顶新耀-B的股价异动主要是由于市场对于FDA批准Etrasimod的积极反应，加上对于在中国和其他地区未来潜在收入的期望，以及部分投资者选择获利了结导致的。需进一步观望。