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$Redhill Biopharma Ltd(RDHL)$

RedHill Biopharma成立于2009年，是一家总部位于以色列的上市公司（纳斯达克股票代码：RDHL）（特拉维夫证券交易所：RDHL）专业生物制药公司，主要专注于临床阶段后期专利药物的开发和商业化。治疗胃肠疾病和癌症。

RedHill的产品线包括几个处于临床发展阶段的候选药物，以满足明确的医疗需求，旨在减轻痛苦和拯救生命。与开发中的新化学实体相比，RedHill的药物在很大程度上被降低风险，并且潜在成本更低，市场更快。

RedHill的产品基于多个技术平台，解决多个疾病目标，从而实现风险多样化。

总部位于北卡罗来纳州罗利的RedHill公司美国商业运营部门包括一个以胃肠为中心的销售团队，约有40名销售代表在美国境内推销三种特种胃肠产品。

RedHill经验丰富的管理团队，董事会和咨询委员会位于以色列，美国，加拿大和欧洲，在向市场推出专利药品以及广泛的管理，财务和交易专业知识方面取得了成功的记录。

2018年1月16日，北卡罗来纳州罗列希尔生物制药有限公司（纳斯达克股票代码：RDHL）（特拉维夫证券交易所：RDHL）（“RedHill”或“公司”）是一家专业生物制药公司，后期临床开发阶段和知识产权的药物，胃肠疾病和癌症的商业化，今天公布的顶线最终结果1 从II期临床研究与BEKINDA ® 12毫克（RHB-102）2 腹泻型肠易激治疗综合征（IBS-D）。

• 一个独立审查和最终结果的分析，提供给本公司，证实与BEKINDA的II期临床研究® 12毫克成功地达到了主要终点（根据FDA的指导定义）的绝对差改善大便性状的主要疗效结果与安慰剂相比为20.7％（p值= 036）。最终的顶线结果改善了之前公布的顶线结果（绝对差异19.4％，P值= 0.05）。
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• 从BEKINDA结果® II期研究表明，它们与XIFAXAN的研究之前报道的疗效指标值相媲美®（利福昔明）和Viberzi ®（eluxadoline）在所有三个疗效终点3。
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• 这项随机，双盲，安慰剂对照的II期临床研究评估的有效性和BEKINDA的安全® 12毫克，126名例受试者超过18年，在美国的时候，谁收到要么BEKINDA ® 12毫克或安慰剂，每天一次，持续一段时间八个星期。
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• IBS是最常见的胃肠疾病之一4，影响估计有3000万美国人，其中约40％估计是IBS-D 5的病例; 2013年至2016 年期间，美国IBS-D治疗市场增长约550％6。
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• RedHill计划在2018年上半年与FDA会面，讨论一到两个关键的III期研究的设计，BEKINDA®12 mg用于IBS-D。

约BEKINDA ® （RHB-102）：

BEKINDA ® 是一个专有的，双峰延长释放（24小时）昂丹司琼的口服制剂药丸，由几个发出和正在申请的专利所覆盖。甲III期临床研究与BEKINDA ® 24毫克急性胃肠炎和胃炎（的GUARD研究）的治疗成功地达到其主要终点。与BEKINDA II期研究® 12毫克腹泻型肠易激综合征（IBS-d）的治疗中也成功地达到其主要终点。