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中国北京，2026年4月1日 —— 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE:688796；HKEX:02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布已与四环医药控股集团有限公司（以下简称“四环医药”，HKEX:00460）达成战略合作。根据协议，双方将依托百奥赛图领先的全人抗体开发平台，结合四环医药在药物开发、生产和商业化方面的深厚经验，围绕减重等多个疾病领域的创新药物研发开展合作与交流，推动优势互补与资源协同，建立长期、稳定的合作关系。 四环医药高度认可百奥赛图平台的技术实力。此次合作中，百奥赛图将发挥其自主开发的模式动物及药效平台、全人抗体发现平台、AI驱动的抗体药物研发平台的综合优势，为双方后续合作提供有力支撑。通过整合双方在创新研发与产业转化方面的能力，合作有望进一步提升创新药物研发效率。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“我们很高兴与四环医药建立战略合作关系。四环医药在药物开发、生产和商业化方面拥有扎实的产业基础和丰富经验。依托自主开发的全人抗体发现平台，百奥赛图已在双/多特异性抗体、ADC、纳米抗体以及TCR等多种创新治疗领域形成系统化布局，为全球创新药研发提供源头创新支撑。此次合作将助力双方在多个疾病领域拓展更广泛的合作空间，也进一步体现了产业伙伴对百奥赛图技术平台实力的高度认可。” 关于百奥赛图： 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治

中国北京和日本东京，2026年3月30日 —— 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与大正制药株式会社（以下简称“大正制药”）达成一项平台授权协议。百奥赛图授予大正制药其专有的RenNano®全人仅重链抗体（HCAb）发现平台的使用权，以支持大正制药的内部新药研发项目。 根据协议条款，大正制药将利用RenNano®全人纳米抗体小鼠在体内（in vivo）生成并筛选全人仅重链抗体，进一步推进相关的下游发现与研究工作。该协议的具体财务条款尚未披露。 百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示：“我们非常荣幸能与大正制药达成此次合作。 RenNano®作为一款功能强大的全人纳米抗体发现平台，能够为多种下一代创新疗法的开发提供理想的抗体分子基础。该平台将深度赋能大正制药的内部研发，助力其打造更为高效的全人纳米抗体发现流程。” 此次合作标志着百奥赛图全球合作伙伴网络的进一步拓展。得益于优异的体内免疫应答机制，RenNano®平台能够高效产出兼具高度多样性、特异性、高亲和力及优良成药性的全人仅重链抗体。该技术可全面支持下一代基于VHH的抗体药物研发，涵盖双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、以及体内CAR-T等多种前沿创新疗法。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗

中国北京，2026年3月27日 —— 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK002的新药临床试验申请（IND）批准。NEOK002是一款靶向EGFR/MUC1的抗体偶联药物（ADC），拟用于实体瘤治疗。NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验，并预计于2027年公布初步临床数据。 此次IND获批标志着NEOK002项目取得重要里程碑进展。NEOK002基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建，由NEOK Bio进一步推进ADC药物开发。根据NEOK Bio披露，NEOK002面向实体瘤治疗开发，相较于仅靶向单一抗原的ADC药物，有望在疗效与安全性方面展现差异化优势。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“我们非常高兴看到合作项目推进至这一重要阶段。此次里程碑的达成，进一步验证了基于RenLite®平台开发的全人双特异性抗体在分子质量、成药性及临床转化潜力方面的综合优势。RenLite®平台采用共轻链设计，能够高效支持创新抗体药物的开发。我们期待该项目在临床阶段持续取得积极进展。” 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全

百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR®、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——“千鼠万抗™”，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

北京，2026年3月23日 —— 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与总部位于西雅图、深耕前沿细胞疗法的生物技术公司Moonlight Bio, Inc.达成战略合作协议。此次合作旨在开发新一代细胞疗法，以应对多种极具挑战性的难治性癌症。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“我们很高兴能与前沿细胞疗法领域的先锋Moonlight Bio达成合作。此次战略合作将利用我们自主研发的货架型全人抗体库，加速针对难治性癌症的创新细胞疗法的开发。这同时也展示了百奥赛图全人抗体发现平台在传统药物形式之外的广泛适用性和平台价值。通过整合双方优势，我们有望推动变革性细胞疗法的开发进程，为克服耐药问题、为患者带来新的治疗希望作出贡献。” 根据协议条款，百奥赛图将提供针对治疗靶点的全人抗体分子，Moonlight Bio将负责相关细胞疗法的临床前开发工作。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——“千鼠万抗™”，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药

• IDE034为B7H3/PTK7双特异性拓扑异构酶I（TOP1）抗体偶联药物（ADC），旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞；目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。 • IDEAYA已在IDE034 I期临床试验中完成首例患者给药，研究初期将重点评估安全性、耐受性及药代动力学（PK）。 • 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑付款。 中国北京，2026年2月28日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布，合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I 期剂量递增/扩展临床试验中完成首例患者给药。根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。 据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学（PK）。随着项目推进，IDEAYA 亦计划探索 IDE034 与 DNA 损伤反应（DDR）相关药物的联合治疗方案，包括其自主研发的口服 PARG 抑制剂 IDE161。IDE034是一款潜在同类首创的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034设计的差异化在于当B7H3与PTK7在同一肿瘤细胞上共表达时可实现优先内吞，从而有望提升治疗选择性与耐受性。同时，IDEAYA估计B7H3/PTK7在多种主要

2024年7月，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，股票代码：688796.SH；02315.HK）授权给IDEAYA Biosciences, Inc.（以下简称“IDEAYA”，NASDAQ: IDYA）的双抗ADC项目IDE034在IDEAYA的高效推进下，于2025年底成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验用新药（IND）批准。 IDEAYA近日宣布：IDE034的I期临床试验已完成首例患者入组给药。根据双方签署的授权许可协议，IDE034首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款项。 未来，百奥赛图将继续以“千鼠万抗”为合作伙伴提供优质源头分子，推动授权项目的临床转化，并积极探索更多早期潜力资产的外部授权机会。 https://ir.ideayabio.com/2026-02-25-IDEAYA-Biosciences-Announces-First-Patient-In-for-Phase-1-Trial-of-IDE034,-a-Potential-First-In-Class-B7H3-PTK7-Bispecific-TOP1-ADC

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“公司”，股票代码：688796.SH；02315.HK），一家创新技术驱动抗体类新药研发的国际性生物技术公司，根据对公司报告期内未经审核主要财务数据的初步审阅，发布2025年度业绩快报公告。 营收实现高速增长 盈利水平显著提升 持续高强度研发投入 2025年1月1日至2025年12月31日  公司始终围绕“以创新技术驱动新药研发”的战略目标，植根中国，面向全球市场，致力于成为全球新药的发源地。公司2025年度营业收入预计为人民币13.79亿元，较去年同期预计增长40.63%；归属于母公司所有者的净利润预计为人民币1.73亿元，较去年同期预计增长416.37%；研发费用为人民币4.38亿元，较去年同期预计增长35.23%，研发费用率超30%。  全年业绩情况 • 经公司管理层初步测算，预计2025年年度实现营业收入人民币13.79亿元，与上年同期相比，将增加人民币3.99亿元，同比增长40.63%。 • 预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润人民币1.73亿元，与上年同期相比，将增加人民币1.40亿元，同比增长416.37%。 • 预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润人民币1.16亿元，与上年同期相比，将增加人民币0.93亿元，同比增长405.39%。 • 预计2025年年度研发费用为人民币4.38亿元，与上年同期相比，将增加人民币1.14亿元，同比增长35.23%。 百奥赛图2025年度业绩情况分析： 得益于公司持续深耕海外市场及子公司本地化运营能力提升，海外业务持续高速增长。与此同时，国内生物医药行业复苏回暖，整体呈现良好发展态势。在国内外市场双重驱动下，公司营业收入保持较高增速。 公司坚持以创新驱动业绩增长的战略，

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“公司”，股票代码：688796.SH；02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，根据对公司报告期内未经审核主要财务数据的初步审阅，发布2025年度业绩预增公告。 营收实现高速增长 盈利水平显著提升 2025年1月1日至2025年12月31日  公司始终围绕“以创新技术驱动新药研发”的战略目标，植根中国，面向全球市场，致力于成为全球新药发源地。公司2025年度营业收入预计不低于人民币13.69亿元，较去年同期预计增长约40%，归属于母公司所有者的净利润预计不低于人民币1.62亿元，较去年同期预计增长超380%。  业绩预增情况 • 经公司财务部门初步测算，预计2025年年度实现营业收入人民币13.69亿元至13.89亿元，与上年同期相比，将增加人民币3.88亿元至4.08亿元，同比增长39.61%至41.65%。 • 预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润人民币1.62亿元至人民币1.82亿元，与上年同期相比，将增加人民币1.29亿元至人民币1.49亿元，同比增长384.26%至443.88%。 • 预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润人民币1.05亿元至人民币1.25亿元，与上年同期相比，将增加人民币0.82亿元至人民币1.02亿元，同比增长356.81%至443.88%。 百奥赛图2025年度业绩预增情况分析： 得益于公司持续深耕海外市场及子公司本地化运营能力提升，海外业务持续高速增长。与此同时，国内生物医药行业复苏回暖，整体呈现良好发展态势。在国内外市场双重驱动下，公司营业收入保持较高增速。 依托核心技术的壁垒优势，公司各业务板块毛利率持续处于行业较高水平。此外，通过内部推行精益管理措施，运营效率不断提升，成本控制成效显著。多因素共同推动下

• 此次合作拓展建立在百奥赛图与育世博此前就部分双特异性抗体及双载荷ADC项目开展联合开发与评估的基础之上，进一步深化双方在相关领域的合作 2026年1月9日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，SSE: 688796；HKEX: 02315）与育世博（6976.TT）今日宣布，双方已达成一项选择权与许可协议，旨在通过结构化的评估机制，对双特异性抗体药物偶联物（BsADC）项目开展系统性评估，从而进一步加速双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的开发进程。 该协议将授予育世博一项选择权以获得百奥赛图两项BsADC项目的全球独家许可。百奥赛图将有权获得选择权首付款；在育世博行使相关选择权后，百奥赛图还可获得包括选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及销售分成在内的后续款项。该协议的具体财务条款尚未披露。 百奥赛图董事长兼首席执行官沈月雷博士表示：“此次合作是在我们年初与育世博开展的联合开发合作基础上进一步深化的。此前，双方的合作重点聚焦于对有成药潜力的双特异性抗体及双载荷ADC候选项目的评估与筛选。基于已完成的临床前研究成果，我们认为，将百奥赛图的RenLite®全人共轻链抗体开发平台与育世博的抗体-双药物偶联（AD2C）技术相结合，为新一代BsAD2C的开发提供了极具前景的技术路径。” 育世博共同创办人兼首席执行官肖世嘉博士表示：“这一基于选择权的合作框架使我们能够系统性地评估双载荷偶联策略在双特异性抗体结构中的应用潜力。此次合作体现了我们在AD2C平台拓展过程中，坚持以数据为导向、稳健推进研发决策的核心理念。” 双方此次拓展合作旨在充分发挥各自平台的优势，推进新一代ADC分子设计，以期在一定程度上克服传统ADC项目中所观察到的局限性。合作团队正稳步推进候选项目的关键评估节点，相关推进决策将基于持续获得的研究数据，并结合育世博内部流