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2025年12月24日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（688796.SH / 02315.HK）发行并于香港联合交易所有限公司上市的股份（以下简称“H股”）正式调入港股通标的名单。自此，中国内地符合条件的机构及个人投资者，可通过上海证券交易所、深圳证券交易所，直接投资百奥赛图H股。 此次成功纳入港股通，是百奥赛图继构建A+H双平台上市格局后，在资本市场发展进程中的又一重要里程碑，标志着公司在资本可达性、市场认可度与长期投资价值等方面迈入全新阶段。 A+H协同发力，夯实长期价值根基 作为一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，百奥赛图围绕新药研发“高质量源头分子获取” 与 “高确定性体内验证”两大核心环节，构建了全球领先的 “全人抗体库 + 靶点人源化小鼠库”双引擎平台体系，持续为全球药企输出高确定性创新能力。 H股纳入港股通，不仅是资本市场层面的制度性突破，也将与公司A股科创板平台形成更高效的协同效应，进一步支持公司在技术平台转化、全球业务拓展与长期战略落地方面的持续投入。 面向未来：做全球新药发源地的长期建设者 站在A+H双平台、港股通机制全面打通的新起点上，百奥赛图将持续坚持技术创新导向，深化全球合作网络，稳步提升经营质量与资本市场沟通水平。 公司将以更加开放、透明、稳健的姿态，回馈长期投资者的信任与支持，持续夯实“全球新药发源地”的战略定位，为中国生物医药产业高质量发展和全球创新贡献长期价值。

中国北京，2025年12月5日 — 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验用新药（IND）批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物（ADC）项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组，初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型，包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑，为推进IDE034后续的临床开发奠定基础，同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“IDE034获批IND，是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要一步，同时也是百奥赛图对外授权项目取得的重要研发进展。这充分验证了我们的RenLite®平台及专有linker-payload技术在双抗ADC发现与优化中的领先能力。我们期待IDE034能在多种B7H3/PTK7共表达实体瘤中展现临床潜力，为患者提供新的治疗选择。”  临床前研究显示，IDE034单药在多种B7H3/PTK7阳性肿瘤模型中表现出深度且持久的肿瘤回缩，显示出强效抗肿瘤活性。此外，IDEAYA计划探索IDE034与其PARG抑制剂IDE161的联合治疗策略，以增强疗效持续性，并计划在2026年上半年重要医学会议上分享更多支持PARG与TOP1 ADC联合治疗机制的数据。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌

中国北京，2025年9月16日—百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布Tubulis，一家致力于开发新一代抗体偶联药物（ADC）的生物技术公司已签署一项抗体许可协议，利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议，旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台，具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术，将该抗体用于开发创新ADC疗法，以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权，这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下，加速进入临床开发，为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始人Jonas Helma-Smets博士表示：“我们的目标是推动ADC研发创新，提供具有独特优势的ADC疗法，以改善实体瘤患者的治疗效果。与百奥赛图此前的研发合作已获得一款我们认为与公司ADC技术平台高度契合的抗体分子，这将有助于我们推进新的治疗性候选药物的开发。” 根据协议条款，百奥赛图将获得一笔首付款，此外，百奥赛图还将有权获得开发、监管及商业化里程碑付款，以及个位数净销售额分成。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTC

中国北京，2025年9月4日—百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议，推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案，例如抗体偶联脂质纳米颗粒（LNP）。 根据协议条款，百奥赛图将提供基于其RenMice®平台自主开发的全人抗体，由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权，百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“我们很高兴再次与默克携手，探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性，也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力，结合默克在LNP领域的深厚积累，加速下一代核酸递送解决方案的开发。” 德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示：“此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优势。结合我们在抗体偶联LNP领域的技术创新，我们将能够进一步提高靶向递送系统的精度。我们的客户将获得更全面多元的递送服务和解决方案。” 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，根据对公司报告期内未经审核主要财务数据的初步审阅，发布截至2025年6月30日止上半年业绩预告。  业绩预告：营收增长超过50%，持续实现盈利 2025年1月1日至6月30日 营业收入 预计2025年上半年营业收入约为人民币6.160亿元至人民币6.260亿元，上年同期营业收入约人民币4.105亿元，同比增长约50.1%至52.5%。 盈利情况 预计截至2025年6月30日止上半年净利润约为人民币4.27千万元至人民币5.27千万元，上年同期亏损约人民币5.07千万元，同比扭亏为盈。 研发费用 预计2025年上半年研发费用约为人民币2.061亿元至人民币2.161亿元，上年同期研发费用约人民币1.617亿元，同比增加约27.5%至33.6%。 业绩情况分析 2025年度上半年百奥赛图营收增长超过50%，持续实现盈利，研发增长近30%，这主要得益于： 公司始终围绕“以创新技术驱动新药研发”的战略目标，植根中国，面向全球市场，致力于成为全球新药的发源地。公司持续保持较高的研发强度，结合自身发展节奏与战略，不断调整研发投入总额及重点研发方向，持续为国内外生物医药企业提供具有全球竞争力的高质量研发产品和服务，在保持业务竞争力的同时推动业务持续快速增长。 2025年上半年，公司继续加大海外市场开拓，通过持续扩充销售团队、完善销售体系，推动海外业务持续快速增长；同时，2025年上半年国内生物医药企业释放更多研发需求，公司凭借创新的研发产品和服务更好地满足客户需求，国内业务保持快速增长。以“BioMice”为核心的临床前业务，以及以“千鼠万抗”为核心的抗体分子转让开发业务，两大板块在2025年上半年于境内外市场均实现了收入的快速增长，同时维持较高的毛利

中国北京和美国麻省剑桥，2025年7月10日—百奥赛图（HKEX：02315），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。百济神州此前已获得百奥赛图RenMice®全人抗体平台的授权使用许可，本次双方在已建立的良好合作基础上进一步将合作拓展至抗体分子授权许可领域，标志着双方合作的持续深化。百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“百济神州是全球药物开发的领军企业，我们很高兴与其达成这一战略合作。此次授权的多个抗体分子均源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体发现平台，充分展现了我们赋能合作伙伴、加速创新药物开发的能力。我们期待这些极具潜力的抗体分子能够早日推进至临床阶段，为全球患者带来创新治疗方案。”根据协议条款，百济神州将向百奥赛图支付首付款。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。

中国北京，2025年6月5日--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码：02315.HK）今日宣布，其自主研发的全人抗体小鼠RenMab®平台关键技术获得由日本专利局（Japan Patent Office, JPO）颁发的发明专利证书。这是百奥赛图RenMice®全人抗体平台家族在全球知识产权保护的又一关键进展，标志着其系统性全球专利布局战略的稳步推进与深化，充分彰显了其核心技术的创新性与国际认可度。 RenMab®小鼠是百奥赛图自主研发的RenMice®全人抗体发现平台家族的核心成员之一。百奥赛图利用独有的超大片段染色体工程技术（SUPCE®），将小鼠的抗体重链和轻链可变区基因原位全区段替换为人的相应基因。由此RenMab小鼠具有完整的人抗体重链VDJ基因和轻链VJ基因，和野生鼠一样，RenMab小鼠能针对不同的抗原均产生强免疫应答，能够产生最大程度保留天然多样性的全人抗体分子，显著提高发现高潜力抗体药物分子的成功率。RenMab小鼠产生的全人抗体分子无需进行复杂的抗体人源化改造，有效降低了抗体药物开发过程中的免疫原性风险，大幅提高了研发效率和成功率。 RenMice®系列小鼠平台（包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®和RenTCR™）在发现低免疫原性、高多样性、高亲和力及理化性质优良的全人抗体/TCR方面的卓越优势，已获得全球顶尖制药企业和生物技术公司的广泛认可。百奥赛图已与包括德国默克、杨森/强生、百济神州等在内的约20家国内外领先企业达成了RenMice平台授权合作。基于RenMice平台的“千鼠万抗”工程，针对上千潜在药物靶点产生上百万条全人抗体分子，以及高潜力临床前候选抗体分子，截至2024年底百奥赛图已达成近200个抗体分子的授权/转让合作，充分证明了RenMice平台的国际竞争力和商业价值

中国北京和江苏南京，2025年6月4日—百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“百奥赛图”，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称“南京正大天晴”）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液已收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）。 关于NTB003注射液NTB003注射液是百奥赛图与南京正大天晴合作开发的第二代全人抗IGF-1R抗体，由百奥赛图基于自主开发的全人抗体RenMab平台完成抗体发现和优化，由南京正大天晴完成CMC工艺开发、GLP安评及IND注册。相比于第一代获批上市药物，在分子亲和力、成药性、半衰期上都做了进一步的提升。在体外实验结果中展现出强效的信号阻断作用，可有效抑制透明质酸（HA）释放，显示出良好的开发前景。综合已上市的替妥木单抗和多个IGF-1R单抗临床研究结果均显示，靶向IGF-1R的生物制剂表现出良好的临床获益，给药后可快速出现治疗反应，在改善眼球突出度、复视、生活质量及降低临床活动度评分方面获得了较好结局。南京正大天晴将快速推进中国的临床试验及商业化，为中国TED患者提供更优的治疗方案。百奥赛图则将主导该产品海外权益的对外授权许可。关于百奥赛图百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立

中国北京和捷克共和国布拉格，2025年1月9日—百奥赛图（HKEX：02315），一家专注于新型抗体药物开发的全球生物技术公司宣布与SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司就全人单克隆抗体达成许可协议。根据双方已签订的选择权与许可协议，此次授权将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物（ADC）的开发。百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。 百奥赛图创新的RenMice®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。其中，RenMab®平台旨在生成具有强大免疫反应、高亲和力、高特异性的高质量单克隆抗体，无需进行额外的体外人源化处理，大大节省了下游开发的时间和成本，加速了前沿双特异性、多特异性抗体和ADC疗法的开发和转化。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“我们为与SOTIO的合作取得的显著进展感到非常高兴。基于RenMab®平台开发的全人单抗具有出色的结合和内化特性，同时具备良好的可开发性。通过利用Synaffix的ADC平台对这些先进的抗体进行位点特异性共轭，并结合SOTIO在ADC研发领域丰富的经验，成功开发出了具有广阔前景的候选药物SOT109，为结直肠癌及其他胃肠道癌症的治疗带来了新的希望。” SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示：“SOT109作为一种具有变革潜力的结直肠癌及其他胃肠道癌症治疗药物，标志着我们创新ADC平台的又一重要进展。与百奥赛图的合作在筛选出一款全人且具有高度选择性的单克隆抗体候选药物方面发挥了关键作用。该候选药物展现了卓越的跨物种反应性、结合亲和力和内化特性。目前，我们正处于临床候选药物选择的最后阶段，并计划于本月启动新药临床试验（IND）申请前研究。” 根据协