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本案最初由Harbour Antibodies于2021年提起，指控安进及其子公司Teneobio侵犯了和铂医药突破性抗体发现平台的专利 特拉华州陪审团认定被告构成故意侵权，且涉案专利有效，判决和铂医药获得全额2,020万美元损害赔偿。该项故意侵权的裁定使公司有权请求法官将赔偿金额提高至原判的三倍，即潜在不高于6,060万美元 和铂医药将继续推进其更广泛的专利组合维权工作，将重点聚焦于另一项具有重大财务影响的专利，其潜在价值将高达本案裁决损害赔偿金额的十倍 该裁决标志着和铂医药的全面胜利，验证了其专有转基因小鼠技术的实力及其保护科学创新的承诺 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司（Amgen Inc.）及其子公司Teneobio, Inc.（以下合称“安进”）提起的专利侵权诉讼作出了有利于和铂医药的决定性裁决。该裁决标志着和铂医药的全面胜利，验证了其专有转基因小鼠技术的实力及其保护科学创新的承诺。 本案最初由Harbour Antibodies（和铂医药集团成员公司）于2021年提起，指控安进侵犯了和铂医药突破性抗体发现平台的多项专利，该平台由和铂医药创始人之一Frank Grosveld教授发明（以下简称“Grosveld专利”）。作为全球抗体技术领域最具影响力的知识产权争端之一，本案自提起以来便受到业界高度关注。经过多年的诉讼程序，本案于2026年6月8日进入陪审团审判阶段。 在庭审前，针对法院的一项裁决，公司迅速调整诉讼策略，采取聚焦式的两步式方法：一方面在庭审中继续积极推进一项专利案件，另一方面同时准备将另一项专利的地方法院裁决上诉到美国联邦巡回上诉法院。这一策略使公司在争取技术专利保护的同时，也保留了执行更广泛权利的机会。

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司今日宣布，由成都市第五人民医院呼吸内科副主任医师徐敏牵头开展的HBM9378（现又称SKB378或WIN378）首次人体I期临床试验（NCT05790694/CTR20221961）结果已在线发表于同行评议期刊《Drug Design, Development and Therapy》。本研究中观察到的良好安全性和延长的半衰期特征，为进一步评估该疗法在严重免疫性疾病中的疗效提供了支持。HBM9378由和铂医药与科伦博泰联合开发，是一款新型、半衰期延长的全人源单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。这项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增（SAD）研究招募了50例健康的成年受试者，以评估HBM9378的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和免疫原性。剂量递增研究设20 mg、60 mg、200 mg、600 mg和900 mg共5个剂量组，每组纳入10例健康受试者，其中8例接受HBM9378治疗，2例给予安慰剂。数据显示，HBM9378给药组和安慰剂对照组的治疗期间不良事件（TEAEs）发生率相当，未观察到安全风险随治疗剂量递增而升高的趋势。中位达峰时间（Tmax）为4.05-14.1天，平均半衰期（T1/2）为55.0-65.8天。在20-900 mg剂量范围内，HBM9378的暴露量（Cmax和AUC）以近似剂量比例的方式增加。研究期间，抗药抗体（ADA）阳性率为5%（2/40例），未见任何临床相关性及对药物暴露的影响。所有剂量组均未观察到注射部位不良反应。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM9378的I期临床研究积极数据，是我们开发针对免疫疾病创新疗法进程中的一个重要里程碑。在试验中，我们观察到该款疗法具有良好的安全性特征，且半衰期

3月20日，和铂医药-阿斯利康创新实验室在北京经济技术开发区正式启用。作为双方战略合作的又一重要里程碑，此次启用为创新药物的研发注入全新动能。 上午10时30分，开业典礼正式拉开帷幕，双方管理层共同出席。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士与阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）博士分别致辞。在富有中华传统文化特色的舞狮表演后，双方代表共同合影并参观了全面就绪的实验室设施。该实验室将聚焦新一代多特异性抗体疗法的早期研发，整合和铂医药全人源抗体技术平台与阿斯利康在疾病生物学、临床开发及AI药物设计领域的深厚积淀，推动创新药物从发现到优化的流程加速。 和铂医药与阿斯利康管理层出席开业典礼并合影 和铂医药与阿斯利康的过往合作 和铂医药与阿斯利康的合作渊源已久，此次创新实验室的启用是双方合作的一次自然延续。 2022年4月，和铂医药将CLDN18.2xCD3双特异性抗体（HBM7022）的全球开发与商业化权益授权给阿斯利康，这是中国药企首个出海的双抗项目，标志着中国创新药在全球双抗赛道上的突破。 2024年5月，和铂医药子公司诺纳生物与阿斯利康就临床前单克隆抗体项目达成许可合作，双方合作范围从单一产品拓展至早期研发阶段。 2025年3月，双方通过涵盖多靶点、多项目的战略合作，进一步加强了合作伙伴关系，并采用包括建立“和铂医药-阿斯利康创新实验室”在内的合作模式。 “这不仅是两个企业的合作，更重要的是打造了新的国际形势下国际合作的新范式，这是中国创新生态所需要的新模式。”王劲松博士在谈及此次合作时表示。 技术平台为核：从“大海捞针”到“AI精选” 和铂医药的核心优势在于公司专有的Harbour Mice®全人源抗体转基因小鼠平台，该平台能够高效生成经典的全人源抗体（H2L2）和全人源仅重链抗体（HCAb）。HCAb天然缺失轻链，单一

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命谢慧娟（Jenny Xie）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 任职期间，谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力公司进一步加强全球合作的能力，同时识别并寻求新的外部合作机会。此外，她还将负责统筹公司位于北京的和铂医药-阿斯利康联合创新实验室的整体运营工作。 谢博士拥有逾25年的生物制药行业经验。在加入和铂医药之前，她曾于百时美施贵宝担任执行总监及免疫学药物发现负责人，领导自身免疫性疾病的研究工作，为新型疗法的发现、评估及临床转化做出了关键贡献。在此之前，她还曾在默沙东担任科研管理职务，积累了深厚的早期研发经验。 王劲松博士 和铂医药创始人 董事长兼首席执行官 我们非常欢迎谢慧娟博士加入公司管理层团队。她在免疫学药物发现与开发领域的丰富经验，对于加强我们的研发能力、推动整个产品管线的创新具有不可估量的价值。我相信，在她的带领下，我们在免疫学研究和全球合作等方面都将取得长足进展。 谢慧娟博士 和铂医药首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人 非常荣幸能加入和铂医药这样优秀的公司，我期待与大家携手共进，通过创新、高效和全球协作，共同实现改善患者生活的目标。 谢博士拥有波士顿大学医学院免疫学博士学位及复旦大学生物学学士学位。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式

3月18日上午，徐汇区举行新年首场民营企业座谈会。区委书记曹立强出席会议并讲话，区委常委、统战部部长诸旖主持会议，副区长陈勇出席会议。会上，50余位徐汇重点产业领域的民营企业家代表，围绕“持续优化营商环境，助力民营经济高质量发展”主题开展座谈交流。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士应邀出席会议并作重点发言。他指出，当前，中国已成为全球生物医药行业的研发高地，中国创新药企也在全球行业生态链中发挥越来越重要的作用。自2016年创立以来，和铂医药坚持全球化运营，始终专注于创新药研发，已成长为全球抗体药物研发“新基建”。他强调，在各部门关心支持下，和铂医药将加快管线临床开发及后期商业化、不断迭代底层研发平台、持续推进与跨国药企的“平台出海合作”，全力构建“全球领先的平台型制药企业”。他表示，生物医药是国家的“新兴支柱产业”，徐汇区也正在加快建成全国人工智能高地，且区内生物医药产业基础良好、大院大所集聚。未来，和铂医药将积极助力徐汇打造“AI+医药”产业集聚区，为把徐汇打造成生物医药创新策源地作出更大贡献。 曹立强书记对企业提出的问题逐一回应，鼓励大家坚定发展信心，并代表区委、区政府，感谢全区民营企业家为徐汇高质量发展作出的重要贡献。他指出，民营经济发展正当其时，徐汇的民营经济底蕴深、实力强，要支持民营企业家发扬开拓进取、敢为人先的精神，在科技创新、产业转型、城市更新、民生服务等领域发挥重要作用。 当下的中国生物医药行业，正经历从“中国新”到“全球新”的历史性跨越。而对和铂医药而言，它的未来图景已然清晰：左手是徐汇“AI+医药”高地的地缘赋能，右手是连接跨国药企的全球网络。和铂医药正凭借其“平台型制药企业”的独特定位，在全球产业链中扮演愈发不可替代的角色。 正如王劲松博士所言，中国创新药企正在全球生态链中发挥越来越重要的作用。对于和铂医药来说，最值得期待的不仅仅是下一款药

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990.HK）宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特应性皮炎。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，以持续性瘙痒、红斑和皮肤刺激为主要特征。全球范围内，该病影响约20%的儿童及高达10%的成人。虽不具传染性，但其周期性发作与缓解的疾病特征严重影响了患者的生活质量。当前的治疗方案，包括外用皮质类固醇、生物制剂及JAK抑制剂，虽能为许多患者缓解症状，但往往难以实现长期持续的疾病控制，尤其在中重度患者中更为明显。因此，行业迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能从疾病根本机制入手并改善患者长期预后的治疗方案。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM7575/SKB575获国家药监局临床试验许可，标志着我们在应对特应性皮炎等自身免疫疾病的重大临床需求上，迈出了重要一步。通过靶向2型炎症反应的关键上游驱动因子TSLP及未公开靶点，HBM7575/SKB575有望成为该疾病领域同类最佳（best-in-class）的双特异性抗体。我们期待推进这一在研疗法的临床开发，并相信其长效特性可为全球患者提供差异化的治疗选择。”科伦博泰首席执行官葛均友博士表示：“很高兴看到SKB575/HBM7575获批开展针对特应性皮炎的临床试验，这标志着我们在自身免疫疾病领域的布局取得重要进展，有望为特应性皮炎患者提供全新的治疗选择。作为一款兼具差异化创新机制与长半衰期优势的双特异性抗体，SKB575/HBM7575有望实现持久稳定的疾病控制，并通过降低给药频率改善患者的治疗体验。”关于HBM757

当前，生物医药产业加速演进，融合创新与协同发展正成为行业主旋律。2026年3月12日至14日，和铂医药将携手全球生物医药领域的企业领袖、科研专家、投资机构及行业同仁，齐聚苏州，共赴BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览，开启一场关于创新与合作的深度对话。 作为源头创新的坚定践行者，和铂医药始终致力于前沿技术的探索与突破。公司依托其专有的核心技术平台Harbour Mice®，构建起不断演进的技术平台矩阵，能够持续生成双抗、多抗、ADC、CAR-T等多样化的分子结构。此外，基于Harbour Mice®平台所积累的数据，和铂医药还成功搭建了由其Hu-mAtrIx™人工智能平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源重链抗体（HCAb）生成和筛选模型。该模型集成了一个微调的大型语言模型（LLM）用于序列生成，并辅以高精度的AI分类和成药性预测模型，实现了AI设计、智能筛选与湿实验验证的闭环流程。凭借持续进化的技术平台体系，和铂医药正逐步成为全球抗体药物开发的“新基建”，不断拓展开放共赢的合作生态。 本次大会期间，和铂医药管理团队将深度参与多场论坛和交流活动，围绕前沿技术趋势、临床转化路径及全球化运营策略等核心议题，与业界同仁展开深入探讨，携手迈向中国生物医药产业的下一个黄金时代。 我们的参会足迹 01 BIOCHINA CSO对话 访谈：不会做BD的科学家不是好CSO——管线价值最大化 创新迭代无止境 3月13日 14:00-15:00 苏州国际博览中心E3馆中心舞台2 戎一平 博士 和铂医药首席科学官 02 抗体药物创新开发论坛 访谈：临床转化视角——抗体药物从临床试验设计到申报落地 3月13日 15:20-16:20 苏州国际博览中心E311会场 陶晓路 博士 和铂医药产品开发事业部总裁 03 抗体药物创新开发论坛 访谈：战略合作视角——全球化运营的核心挑

和铂医药今日宣布，公司已决定行使购回授权，并将根据市况不时于公开市场购回股份，以使用最多3亿港元的资金进行建议股份购回。此外，公司或会根据市场情况，在适用授权范围内进一步回购。此项决议体现了公司在实施股东回报方面的持续承诺。回顾过往，公司已于去年（2025财年）施行约2.4亿港元的股份购回计划，若计入本次计划，公司在近两年内计划用于股份购回的总金额将达到约5.4亿港元，远高于行业水平。本次3亿港元的回购计划额度，亦是公司历史上批准的最高回购规模，充分显示出管理层当前对公司发展的坚定信心。得益于持续的技术创新、多元的业务模式与高效的运营管理，和铂医药已建立起坚实的财务基础。当前充裕的财务资源，使我们能够在执行此次回购的同时，继续支持核心业务的长期战略投资，并确保整体财务状况保持稳健。董事会一致认为，公司当前的股票交易价格未能充分反映其内在价值与未来的业务增长潜力。在全球生物医药行业持续震荡的背景下，公司通过成功的国际授权合作与聚焦的业务发展，已建立起独特且可持续的竞争优势。随着核心平台技术与商业模式的不断进化，公司坚信其内在价值将获得更广泛的市场认可，卓越的自我发展与价值创造能力亦将得到持续验证。关于和铂医药和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA™）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice®、HBICE®、HBICA™与