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Product sales from Olverembatinib in the first half of 2025 increased 93% year-over-year to US$30.3 million (RMB217.4 million), primarily attributable to the expansion of NRDL coverageCommenced commercial sales of Lisaftoclax in China, following approval on July 10, 2025 by China’s NMPA for the treatment of adult patients with CLL/SLL who have previously received at least one systemic therapy including BTK inhibitorsRegistrational Phase 3 trial for 1L HR MDS (GLORA-4) cleared by FDA and EMA, and first patients enrolled in Europe and ChinaCompleted a top-up placement in July 2025, resulting in US$190.1 million in net proceedsNine registrational clinical trials are in progress, including three cleared by FDAChinese (Mandarin) language investor webcast at 9:00 pm EDT on August 20, 2025 / 9:00

2025年上半年，耐立克®（奥雷巴替尼）产品销售收入同比增长93%至人民币2.17亿元，这主要得益于国家医保目录对该药物覆盖范围的扩大利生妥®（利沙托克拉）于2025年7月10获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。利生妥®一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准，并已在中国和欧洲完成首例患者入组公司于2025年7月完成一轮新股配售，净募集资金共计人民币13.7亿元九项注册临床研究正在进行中，其中三项已获美国FDA许可中文（普通话）投资者会议直播将于美国东部时间2025年8月20日晚上9:00 /北京时间 2025年8月21日上午9:00举行；英文电话会议和网络直播将于美国东部时间2025年8月21日上午8:00 / 北京时间晚上20:00举行亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）（以下简称“亚盛医药”、“本公司”、“我们”或“我们的”）今日公布了截至2025年6月30日的六个月未经审计的财务业绩，并介绍了临床开发和商业化方面的重要进展。杨大俊博士亚盛医药董事长、CEO“2025年上半年，公司业务发展势头强劲，其中耐立克®销售收入同比增长93%至2.17亿元人民币。这一显著增长得益于耐立克®国家医保目录覆盖范围的扩大，中国患者的用药可及性随之大幅提升。今年7月，利生妥®正式获批，成为中国首个上市的国产原研Bcl-2抑制剂，标志着我们在创新药物开发上取得的又一重大突破。我们强大的管线开发正持续推进，九项注册临床研究正在开展中，其中三项已获美国FDA许可，这体现了我们为全球患者带来创新癌症疗法所做的不懈努力。此外，我们还在7月成功完成了一轮新股配售，净募集资金13.7亿元人民币。这进

本文仅作为亚盛医药新闻发布，用于披露公司最新业务进展，并非广告用途。文中所涉药物信息仅供医疗卫生专业人士参考，不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐。如您想了解更多疾病或药物信息，请咨询医疗卫生专业人士。

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利生妥®（通用名：利沙托克拉；研发代码：APG-2575）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。这意味着国产原创利生妥®成为中国首个上市用于治疗CLL/SLL的Bcl-2抑制剂，也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。利生妥®是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复肿瘤细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。该产品在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗前景，特别在CLL/SLL患者中具有单药和联合治疗潜力。利生妥®是继耐立克®之后亚盛医药第二个获批上市、进入商业化阶段的原创新药，该产品的获批不仅彰显了亚盛医药全球创新研发的领先实力，更是中国药企跻身全球创新舞台的又一标志性里程碑。利生妥®此次获批上市，是基于一项治疗复发或难治性CLL/SLL的关键注册II期临床研究（APG2575CC201）结果，其主要终点指标为总缓解率（ORR）。对于BTK抑制剂和/或免疫化疗治疗失败的病人，利生妥®展现出优异疗效，ORR达到预设的研究终点。同时，利生妥®安全性表现突出，研究中未发生肿瘤溶解综合征（TLS）副作用，血液学毒性发生率低且程度可控，非血液学毒性发生率低且多为1-2级。CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，多发于老年患者，全球每年新增病例超过10万例1。中国CLL/SLL的发病率相对欧美国家较低，但呈明显上升趋势，且具有发病年龄低、侵袭度高等特点2。BTK抑制剂作为目前CLL/SLL一线治疗的首选和基石，显著提升了疾病疗效，但存在反应深度有限、中长期进展复发风险、

Ascentage Pharma (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855)  announced that its proprietary novel Bcl-2 selective inhibitor lisaftoclax (APG-2575) has been approved by China’s National Medical Products Administration (NMPA) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who have previously received at least one systemic therapy including Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors, which makes lisaftoclax the first Bcl-2 inhibitor receiving conditional approval and marketing authorization for the treatment of patients with CLL/SLL in China, and the second Bcl-2 inhibitor approved globally.Lisaftoclax is a proprietary, novel orally administered small-molecule Bcl-2 selective inhibitor developed by Ascentage Pharma to treat patients with maligna

Ascentage Pharma Group International (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855) (“Ascentage Pharma” or the “Company”) announced the appointments of Veet Misra, Ph.D., as the Company’s Chief Financial Officer, and Mr. Eric Huang, as Senior Vice President of Global Corporate Development and Finance. Both Dr. Misra and Mr. Huang will report directly to Dajun Yang, M.D., Ph.D., the Company’s Chairman & Chief Executive Officer. Dr. Dajun Yang Chairman and CEO of Ascentage Pharma I am excited to welcome Veet and Eric to our senior management team. As an innovative biopharmaceutical company dual listed on the Hong Kong Stock Exchange and Nasdaq, Ascentage Pharma is entering a phase of notable growth. The addition of these seasoned executives will help accelerate the implementation of our global strategy of b

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司任命Veet Misra博士为首席财务官，并任命黄智先生为全球企业发展&财务高级副总裁。Misra博士和黄智先生均向公司董事长兼首席执行官杨大俊博士直接汇报。 杨大俊博士 亚盛医药董事长兼首席执行官 非常高兴我们高管团队又迎来两位重磅成员。亚盛医药作为港股、纳斯达克双重主要上市的全球性创新药企业，正迈向新的历史发展阶段。两位资深高管的加入，将为公司的全球化征途再添战略引擎，大大助力公司的全球资本市场开拓与企业管理的全面提升。 Misra博士是生物学博士，并在美国资本市场有丰富的经验，具有复合背景。我们相信在Misra博士的助力下，更好地提升亚盛在全球资本市场的影响力，并赋能公司的国际业务开拓。 黄智先生在全球医药产业界深耕多年，拥有丰富的企业管理的多元化经验，与亚盛的长期发展非常契合。我们期待黄智先生的加入，能带领亚盛在全球化定位下推动公司治理迈向更高的台阶。 再次欢迎两位的加入，期待共创新辉煌！ Veet Misra博士 亚盛医药首席财务官 加入亚盛医药担任首席财务官，我深感振奋。作为全球细胞凋亡靶向治疗领域的领导者，亚盛医药“港美双重上市”的里程碑更彰显了国际资本市场的认可。我期待与公司共同努力，加速公司在创新管线的全球开发，为患者与股东创造可持续价值。 Misra博士拥有20多年的投资银行从业经验。加入亚盛医药之前，他在知名金融公司Cantor Fitzgerald担任医疗健康投行部董事总经理，负责生物制药领域业务。在此之前，他还曾就职于华利安国际投资银行（Houlihan Lokey）和加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）的生命科学投行部。在其投行职业生涯中，Misra博士主要为包括股权、股权挂钩、债务及债务重组的交易，以及买卖方并购和企业战略在内等相关事务提供

Ascentage Pharma (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855)  announced that 13 studies of its core assets - including the novel drug olverembatinib (HQP1351), the investigational Bcl-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575), and the investigational EED inhibitor APG-5918 – will be featured in an oral presentation, multiple poster presentations and multiple online publications at the 2025 European Hematology Association (EHA) Annual Congress taking place in Milan, Italy, from June 12-15, 2025. The EHA Annual Congress is the largest gathering of the hematology community in Europe. Attracting more than 10,000 attendees from more than 100 countries every year, the congress showcases cutting-edge research and ground-breaking clinical results in the field of hematology. Oral Presentation Integrating Genomic and

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、Bcl-2抑制剂APG-2575、EED抑制剂APG-5918等重磅品种的13项研究进展将在2025年6月12日至15日于意大利米兰举行的2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布，其中包括1项口头报告，及多项壁报展示和线上发表。 EHA年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 口头报告（Oral） Integrating Genomic and Transcriptomic Insights for Predicting Responses and Outcomes in Patients with CML Receiving 3rd-Generation TKI Therapy 整合基因组和转录组学见解以预测接受三代TKI治疗的CML患者的疗效和结局 摘要编号：S162 分会场：CML治疗疗效及耐药的生物学（Biology of CML treatment response and resistance） 报告时间：北京时间6月14日，周六，晚上23:30-23:45（欧洲中部时间6月14日，周六，下午17:30-17:45） 主要作者：北京大学人民医院江倩教授，北京大学人民医院张小帅 壁报展示（Poster） Frontline Chemotherapy-Free Combination of Olverembatinib with Venetoclax and Azacitidine in Newly Diagnosed Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia: Preliminary Outcomes of a Prospe