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是2020年5月还是2009年3月?当华尔街的观察家们在混乱的经济环境中穿行时，大萧条的闪回浮现在他们的脑海中。那些看空的人会指出，出现的熊市花了18个月才达到最低点。然而，乐观主义者却唱着不同的调子。

$摩根士丹利(MS)$ 美国股票策略主管威尔逊(Michael Wilson)就是看涨者之一。他在最近给客户的一份报告中说，目前的市场状况与2009年3月有惊人的相似之处，当时美国经济开始复苏，标准普尔500指数(S&P 500)开始了有记录以来持续时间最长的牛市行情。

威尔逊写道:“市场在很多方面都非常密切地跟踪着大金融危机时期。”为了支持这一说法，这位分析师强调了一个事实，即股市正以“类似的模式”反弹，与此同时，超过200天移动平均线的股票数量(尤其是周期性股票)正在上升。这一点很重要，因为当市场开始复苏时，通常都是周期性因素在起主导作用。威尔逊还指出，股票风险溢价，即标准普尔500指数的预期收益减去10年期国债收益率，看上去与2009年3月的情况相同，这也是他决定在今年3月16日宣布股市触底的原因之一。

考虑到威尔逊的观点，风险承受能力强的投资者正在寻找目前交易价格较低、前景看好的股票，特别是在生物技术领域。只要有一个积极的催化剂，比如强劲的数据或FDA有利的裁决，就能让股价飙升，巨额回报就摆在了桌面上。话虽如此，反过来也成立，这些股票也被带高。

考虑到其中的风险，我们利用TipRanks的数据库来确定那些引人注目但价格合理的生物科技股。我们发现，有三家交易价低于5美元的公司，不仅获得了分析师的足够多的看涨建议，获得了“强烈买入”的普遍评级，而且还显示出了巨大的上行潜力。

Gamida Cell Ltd. (GMDA)

对于$Gamida Cell Ltd.(GMDA)$ 来说，这无疑是艰难的一周，该公司开发的疗法有可能治愈血癌和其他血液病。

周二，该公司公布了13333334股普通股的承销发行价，发行价为每股4.5美元。此次融资导致该公司股价暴跌，当日交易时段GMDA下跌26%。然而，分析师表示，每股4.42美元的新股价提供了一个有吸引力的切入点。

五星级分析师马克·布雷登巴赫(Mark Breidenbach)在权衡奥本海默的观点时，引用了该公司最近发布的奥米比塞随机三期临床试验的正面顶线数据，作为他乐观论点的一个关键部分。该试验有125名年龄在12-65岁之间的高危血液恶性肿瘤患者(AML、CML、MDS、淋巴瘤)，GMDA的候选对象是在标准脐带血(UCB)移植的基础上进行研究的。

omidubicel不仅达到了它的主要终点，而且资产的失败率为4%，而UCBs的失败率为12%。在公布数据后，该公司宣布计划在第四季度开始滚动提交BLA。

布雷登巴赫解释了研究结果的含义，他说:“虽然我们希望在今年晚些时候的医学会议上看到完整的结果(可能是ASH)，但我们相信这些数据可以支持FDA 2021年的批准，并有助于刺激移植中心的采用。”他补充说，“我们相信奥米舒必可在三期临床试验中获得成功。”

布雷登巴赫还说，研究结果表明，奥米珠比塞与更广泛应用的移植相比具有竞争力，包括匹配的不相关供体(MUD)和不匹配的相关供体。他指出，“因此，这些数据可能支持在移植物理学家中更广泛地采用奥米舒，尽管需要更长的随访来评估复发率和治疗相关死亡率。”

基于以上所述，Breidenbach对该股的评级为增持(即买入)。在看涨的同时，他还将目标价从18美元上调至20美元。这意味着352%的上升潜力。

现在看看华尔街的其他分析师，他们也有同样的看法。只有在过去三个月才收到买入评级，实际上3个月，所以一致的评级是强力买入。此外，18美元的平均目标价使上涨潜力达到307%。

VBI Vaccines(VBIV)

$VBI Vaccines Inc.(VBIV)$ 公司利用其包膜病毒样颗粒(eVLP)平台开发的疫苗能够解决传染病和免疫肿瘤学方面的未满足需求。Canaccord Genuity的分析师约翰•纽曼(John Newman)认为，该公司下半年“催化剂充足”，其2.49美元的股价可能意味着，现在是时候采取行动了。

这位五星级分析师告诉投资者，到2020年第四季度，VBIV将提交Sci-B-Vac的监管批准文件，这是一种针对乙肝的疫苗，欧洲和加拿大。“我们继续预计，这些机构将看好Sci-B-Vac的监管申请，并预计在2021年获得批准……我们仍然认为，VBIV的一个关键因素将是免疫实践咨询委员会(ACIP)是否在两剂免疫接种计划中推荐Sci-B-Vac用于其商业启动，”他评论道。

至于它的慢性乙型肝炎病毒(HBV)治疗，VBI-2601，来自1b/2a阶段研究的初步人类概念验证数据也将在今年下半年发布。

研究其VBI-1901资产，该资产被设计用于复发性多形性胶质母细胞瘤(rGBM)患者，来自GM-CSF arm的扩展免疫、肿瘤和临床数据，以及来自AS01B arm的初始免疫和肿瘤反应数据，将分别在年中和第四季度发布。“我们在GBM中寻找持续的积极的VBI-1901数据，”Newman说。

如果这还不够，一种新型冠状病毒疫苗正在研制中，VBIV预计将在第二季度开始对候选病毒VBI-2901进行动物试验。除此之外，该公司可能会选择临床候选人，并在2020年第四季度准备好足够的临床供应。

由于VBIV到2021年的运营很可能会得到上个月筹集的5,750万美元股本和截至2020年第一季度的3,580万美元现金的支持，纽曼的乐观也就不足为奇了。除了维持买入建议，他还将目标价下调了1美元。即便如此，3美元的价格仍有可能在未来12个月上涨20%。

其他分析家同意纽曼的观点吗?事实证明，他们确实如此。100%的华尔街支持，或者确切地说是3个买入评级，一致的共识是:VBIV是一个强劲的买入。平均目标价为4.33美元，更加激进，显示出74%的上涨潜力。

Cyclacel制药(CYCC)

我们名单上的最后一个生物技术公司是$Cyclacel Pharmaceuticals(CYCC)$ ，它利用细胞周期、转录调节和DNA损伤反应生物学来开发癌症疗法。目前的股价为每股4.59美元，华尔街的一些人士告诉投资者，在股价进入上行轨道之前，赶紧入市。

在为Roth Capital撰写的文章中，分析师乔纳森•阿肖夫(Jonathan Aschoff)认为，CYCC开发项目的实力使其脱颖而出。公司专注于实体肿瘤,与它进行临床试验,它仍然可以报告更新fadraciclib第四阶段数据与更高的频率计量时间表在先进的固体肿瘤,初始阶段安全和PK口服fadraciclib结果以及启动阶段在2021年初1/2精密医学试验。值得注意的是，口服fadraciclib已经证明与IV药代动力学一致的早期临床数据。

Aschoff认为，通过这种强大的技术，CYCC瞄准了细胞周期蛋白E过表达的乳腺、子宫内膜/子宫和卵巢肿瘤中未被满足的需求。“实体肿瘤计划是我们评估CYCC的关键，因为从这个细胞周期蛋白E过表达人群中获得的预期收益占到了预期收益的70%以上。”我们注意到三分之一的HR+乳腺癌患者对一线治疗耐药时细胞周期蛋白E过表达，患者可以单独使用fadraciclib或可能与激素治疗联合使用。这一人群，加上耐药的二线卵巢癌和子宫内膜癌/子宫癌患者的高环素E在美国的患者总数刚刚超过10万,”他解释道。

此外，CYCC还将在rel/ref AML/MDS和CLL中发布初始1期fadraciclib/ venetoclax结果，在rel/ref AML/MDS中发布初始1期sapacitabine/venetoclax结果，在晚期白血病中发布初始1期CYC140数据。虽然1b/2期sapacitabine/olaparib在BRCA突变的转移性乳腺癌中的结果也在预期之中，但时间还不确定。

一些投资者对**对该公司试验的影响表示担忧，但Aschoff指出，迄今为止，CYCC还没有出现任何注册延迟的情况。他补充说:“CYCC最近宣布，它打算研究fadraciclib作为**患者有害炎症反应的早期抑制剂的潜力。

考虑到所有这一切，再加上它的2730万美元现金储备，将支持其发展计划到2022年，这就是为什么Aschoff仍然坚定地站在牛市阵营的原因。为此，他重申了买入评级和24美元的目标价，暗示有423%的上涨潜力。

和Aschoff一样，其他分析师也持乐观态度。CYCC的强烈买入共识评级分为3个买入和0个持有或卖出。鉴于每股16.33美元的平均目标价，该公司股价明年可能会飙升256%。

本文作者：Maya Sasson ，美股研究社——旨在帮助中国投资者理解世界，专注报道美国科技股和中概股，对美股感兴趣的朋友赶紧关注我们