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中国上海和美国盖瑟斯堡 – 2022年1月18日 –天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，来佐利单抗（lemzoparlimab，又称TJC4）与PD-1抗体特瑞普利单抗（拓益®）联用治疗晚期实体瘤的中国2期“篮式”临床研究（NCT05148533）已完成首例患者给药。该研究将有望助推来佐利单抗在中国尽快进入注册临床试验阶段。

天境生物总裁朱秀轩博士表示：“很高兴来佐利单抗与特瑞普利单抗联用治疗晚期实体瘤的研究迈入2期临床这一重要阶段。天境生物将以转化医学为依托，推动来佐利单抗实体肿瘤适应症的选择与拓展，以提高其临床开发的成功率。我们期待能够早日获得突破性成果，为癌症患者带来新的治疗选择。”

来佐利单抗是一款由天境生物自主研发的创新CD47单克隆抗体，临床前研究显示其在保留强大的抗肿瘤活性的同时，能够最大程度地减少与正常红细胞的结合，从而减少临床严重贫血的发生。目前，公司正在美国开展来佐利单抗与帕博利珠单抗（Keytruda®）联合治疗晚期实体瘤的临床研究，以及在中美两地开展多项治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性骨髓性白血病（AML）及骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究。天境生物迄今已完成的多项临床研究均显示，来佐利单抗无需预激给药。

$天境生物(IMAB)$