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近日，世界五百强企业丹纳赫集团全球高级副总裁William H. King, IV（Bill King）及Cytiva中国区总经理俞丽华等一行到访东曜药业。东曜药业首席执行官刘军博士携团队对丹纳赫一行的到访表示欢迎。

丹纳赫集团是生命科学领域的创新者，其生命科学平台为客户提供包括仪器、试剂、软件和技术服务在内的一体化科学解决方案。集团旗下的Cytiva（思拓凡）和PALL（颇尔）均为全球生物医药领域高端的仪器制造商。

东曜药业从事抗体及ADC药物开发达10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验；建有抗体20,000L、ADC原液数个500L以及制剂每批5万支的产能，拥有国内屈指可数的集抗体、ADC原液及制剂于一体的商业化生产线，相关产线配备包括Cytiva一次性反应器和层析系统、PALL超滤系统等在内的国际一线品牌设备。

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公司参会领导与丹纳赫一行就供应链保障、行业前景以及深化未来合作等话题进行了深入探讨。会后还实地参观了东曜药业生物药商业化生产车间，丹纳赫一行对公司车间建设及产线配置表示了高度的认可与赞赏。

东曜药业CEO刘军博士表示，东曜药业已建立一地化、端到端集抗体及ADC于一体的商业化生产平台，是全球领先的具备ADC药物全产业链的CDMO服务公司之一。丹纳赫旗下Cytiva、PALL等国际品牌设备及产线的应用，进一步保障了东曜药业生物药CDMO业务质量和竞争力。

丹纳赫集团全球高级副总裁 Bill King先生对东曜药业表示感谢，并指出，很高兴看到东曜药业在生物药特别是ADC CDMO服务方面已走在行业前列。东曜药业是丹纳赫生命科学设备应用的标杆企业，丹纳赫将与东曜药业在ADC关键设备的定制化研发及应用方面开展进一步合作，提供更优质的服务。

东曜药业与丹纳赫集团未来将深化合作，加强生物药特别是ADC领域的沟通协作，携手共创更为完善、更具竞争力的ADC生产线和重大技术装备，为中国生物医药产业高质量发展全面赋能。

关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）

东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。

公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。

东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。

在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。

在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。