会爆发吗？_老虎社区_美港股上老虎

你没嘻嘻哈哈
2022-03-13

会爆发吗？

辉瑞Paxlovid药片下周获准仿制，最快将于12月前供应

在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）计划于下周公布将要生产辉瑞新冠口服特效药paxlovid的仿制药制造商名单，不过由于生产和

辉瑞Paxlovid药片下周获准仿制，最快将于12月前供应

免责声明：上述内容仅代表发帖人个人观点，不构成本平台的任何投资建议。

推荐
最新

暂无评论

热议股票

关于我们·老虎社区守则·老虎社区账号管理规范·老虎社区服务协议·老虎社区隐私政策

公司名称：北京至简风宜信息技术有限公司

违法和不良信息投诉：010-5681-3562（工作时间9:30-18:30）

邮箱：service@laohu8.com

营业执照：91110105MA01A4U55R

ICP备：京ICP备18016422号

网安备：京公网安备11010502036490

关注我们

{"i18n":{"language":"zh_CN"},"data":{"magic":2,"id":635499516,"tweetId":"635499516","gmtCreate":1647177006369,"gmtModify":1647177006369,"author":{"id":3463959459277747,"authorId":3463959459277747,"authorIdStr":"3463959459277747","name":"你没嘻嘻哈哈","avatar":"https://static.tigerbbs.com/753dd6d0b5f61c94cfec3ad5db89c123","vip":1,"userType":1,"introduction":"","boolIsFan":false,"boolIsHead":false,"crmLevel":7,"crmLevelSwitch":0,"individualDisplayBadges":[],"starInvestorFlag":false},"themes":[],"images":[],"coverImages":[],"extraTitle":"","html":"<html><head></head><body><p>会爆发吗？</p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p>会爆发吗？</p></body></html>","text":"会爆发吗？","highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/635499516","repostId":2219404832,"repostType":2,"repost":{"id":"2219404832","pubTimestamp":1647144990,"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2219404832?lang=&edition=full","pubTime":"2022-03-13 12:16","market":"us","language":"zh","title":"辉瑞Paxlovid药片下周获准仿制，最快将于12月前供应","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2219404832","media":"华尔街见闻","summary":"在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）计划于下周公布将要生产辉瑞新冠口服特效药paxlovid的仿制药制造商名单，不过由于生产和","content":"<html><head></head><body><p>在与<a href=\"https://laohu8.com/S/PFE\">辉瑞</a>达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）计划于下周公布将要生产辉瑞新冠口服特效药paxlovid的仿制药制造商名单，不过由于生产和监管方面的障碍，世界部分地区可能要等待一年的时间才能获得该药物。</p><p><b>MPP称，制药商可能准备在今年12月前提供第一批Paxlovid药片。分析公司Airfinity估计，更大的数量可能要到2023年5月才能进入市场。</b></p><p>去年11月辉瑞宣布，其新冠口服药Paxlovid在临床试验中将轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%，由于高疗效，预计对这种药物的需求将超过供应。</p><p>目前为止，一些较富裕的国家已经获得了辉瑞Paxlovid约四分之一的初始供应。这给辉瑞和其他公司带来了越来越大的压力，要求他们加快在难以获得疫苗的低收入国家推出Paxlovid。</p><p>而今年1月，已有27家药企获准仿制<a href=\"https://laohu8.com/S/MRK\">默沙东</a>新冠口服药——MPP宣布与它们达成协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，<b>其中五家中国药企入围。</b></p><p>辉瑞公司发言人Kit Longley表示，辉瑞正在“集中努力和资源，以最大限度提高总体供应”。Longley在一封电子邮件中说，该公司已与包括低收入国家在内的 100 多个国家进行了接洽，并正在与世卫组织合作，分享有关其治疗、定价和供应方面的信息。</p><p>Paxlovid 由两片药片组成。其中一片是尼马瑞韦片（nirmatrelvir），是一种新药，旨在抑制SARS-CoV-2蛋白，以阻止病毒复制；另一片是利托那韦(ritonavir)，可减缓尼马瑞韦的分解，以帮助其在较高浓度下在体内保持更长时间的活性。</p><h2>制药商生产辉瑞药物预计会更加困难</h2><p>与默沙东的molnupiravir相比，辉瑞Paxlovid似乎是一种更有效的抗病毒药物。</p><p>默沙东去年底公布，其新冠特效药molnupiravir后期试验显示，能将死亡和住院机率降低一半。不过，随后分析显示，此药疗效只有30%，低于预期。在美国和英国，默沙东的新冠特效药molnupiravir都处于“替补”的位置。医疗人员纷纷表示除非其他新冠药物失败或者被认为不适合病人，才会考虑molnupiravir。</p><p>但与默沙东特效药相比，制药商生产自己的辉瑞药物预计会更加困难。</p><p>根据MPP，<b>关于辉瑞联合疗法中的新药nirmatrelvir的公开信息相对有限，制造商不得不等待许可及获得辉瑞的原始产品。</b></p><p>MPP执行董事查尔斯·戈尔(Charles Gore)表示，有一些不可避免的障碍和复杂性需要时间来解决，包括监管机构的批准，以及证明辉瑞这种药物可以随着时间的推移保持其特性。</p><p>据彭博，英国利物浦大学高级研究员安德鲁·希尔(Andrew Hill)表示，<b>制造Paxlovid的另一个潜在挑战是获取原材料。据Airfinity数据，该药生产过程需要从全球供应商大量采购38种不同的原料和试剂。</b>虽然目前还没有任何已知的短缺，但未来可能会存在瓶颈。</p><p>希尔补充说，尽管辉瑞承诺扩大其药物的可获得性，<b>但鉴于新冠疫情发展轨迹的不确定性，一些制造商也不确定需求和能否收回成本。</b></p><p>辉瑞已经采取措施扩大其药物的可获得性。除了签署许可协议，并承诺不会从低收入国家的销售中收取特许权使用费外，该公司还表示，在疫情期间，它将采用分层定价体系，富裕国家支付更多费用。据非洲官员说，该公司还达成了向非洲供货的初步协议。</p><p><b>辉瑞已经将2022年Paxlovid的产量预计提高到1.2亿疗程，并计划今年在美国交付2000万疗程。</b>Airfinity数据显示，英国购买了约275万疗程，另外1000万疗程将用于低收入国家。</p><p>尽管如此，健康倡导者仍呼吁该公司向发展中国家分配更多疗程，并将Paxlovid提供给评估其与其他新冠特效药联合使用的研究人员。他们说，许多国家的新冠病毒检测能力可能不够，这也可能带来一个问题，因为Paxlovid需在症状开始后不超过5天内服用。</p></body></html>","source":"wallstreetcn_api","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>辉瑞Paxlovid药片下周获准仿制，最快将于12月前供应</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n辉瑞Paxlovid药片下周获准仿制，最快将于12月前供应\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2022-03-13 12:16 北京时间&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=https://wallstreetcn.com/articles/3654085><strong>华尔街见闻</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）计划于下周公布将要生产辉瑞新冠口服特效药paxlovid的仿制药制造商名单，不过由于生产和监管方面的障碍，世界部分地区可能要等待一年的时间才能获得该药物。MPP称，制药商可能准备在今年12月前提供第一批Paxlovid药片。分析公司Airfinity估计，更大的数量可能要到2023年5月...</p>\n\n<a href=\"https://wallstreetcn.com/articles/3654085\">Web Link</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"https://static.tigerbbs.com/f2bb9162f10407908b68d91c8d440880","relate_stocks":{"BK4550":"红杉资本持仓","BK4533":"AQR资本管理(全球第二大对冲基金)","PFE":"辉瑞","BK4581":"高盛持仓","BK4007":"制药","BK4534":"瑞士信贷持仓","BK4568":"美国抗疫概念"},"source_url":"https://wallstreetcn.com/articles/3654085","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","article_id":"2219404832","content_text":"在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）计划于下周公布将要生产辉瑞新冠口服特效药paxlovid的仿制药制造商名单，不过由于生产和监管方面的障碍，世界部分地区可能要等待一年的时间才能获得该药物。MPP称，制药商可能准备在今年12月前提供第一批Paxlovid药片。分析公司Airfinity估计，更大的数量可能要到2023年5月才能进入市场。去年11月辉瑞宣布，其新冠口服药Paxlovid在临床试验中将轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%，由于高疗效，预计对这种药物的需求将超过供应。目前为止，一些较富裕的国家已经获得了辉瑞Paxlovid约四分之一的初始供应。这给辉瑞和其他公司带来了越来越大的压力，要求他们加快在难以获得疫苗的低收入国家推出Paxlovid。而今年1月，已有27家药企获准仿制默沙东新冠口服药——MPP宣布与它们达成协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，其中五家中国药企入围。辉瑞公司发言人Kit Longley表示，辉瑞正在“集中努力和资源，以最大限度提高总体供应”。Longley在一封电子邮件中说，该公司已与包括低收入国家在内的 100 多个国家进行了接洽，并正在与世卫组织合作，分享有关其治疗、定价和供应方面的信息。Paxlovid 由两片药片组成。其中一片是尼马瑞韦片（nirmatrelvir），是一种新药，旨在抑制SARS-CoV-2蛋白，以阻止病毒复制；另一片是利托那韦(ritonavir)，可减缓尼马瑞韦的分解，以帮助其在较高浓度下在体内保持更长时间的活性。制药商生产辉瑞药物预计会更加困难与默沙东的molnupiravir相比，辉瑞Paxlovid似乎是一种更有效的抗病毒药物。默沙东去年底公布，其新冠特效药molnupiravir后期试验显示，能将死亡和住院机率降低一半。不过，随后分析显示，此药疗效只有30%，低于预期。在美国和英国，默沙东的新冠特效药molnupiravir都处于“替补”的位置。医疗人员纷纷表示除非其他新冠药物失败或者被认为不适合病人，才会考虑molnupiravir。但与默沙东特效药相比，制药商生产自己的辉瑞药物预计会更加困难。根据MPP，关于辉瑞联合疗法中的新药nirmatrelvir的公开信息相对有限，制造商不得不等待许可及获得辉瑞的原始产品。MPP执行董事查尔斯·戈尔(Charles Gore)表示，有一些不可避免的障碍和复杂性需要时间来解决，包括监管机构的批准，以及证明辉瑞这种药物可以随着时间的推移保持其特性。据彭博，英国利物浦大学高级研究员安德鲁·希尔(Andrew Hill)表示，制造Paxlovid的另一个潜在挑战是获取原材料。据Airfinity数据，该药生产过程需要从全球供应商大量采购38种不同的原料和试剂。虽然目前还没有任何已知的短缺，但未来可能会存在瓶颈。希尔补充说，尽管辉瑞承诺扩大其药物的可获得性，但鉴于新冠疫情发展轨迹的不确定性，一些制造商也不确定需求和能否收回成本。辉瑞已经采取措施扩大其药物的可获得性。除了签署许可协议，并承诺不会从低收入国家的销售中收取特许权使用费外，该公司还表示，在疫情期间，它将采用分层定价体系，富裕国家支付更多费用。据非洲官员说，该公司还达成了向非洲供货的初步协议。辉瑞已经将2022年Paxlovid的产量预计提高到1.2亿疗程，并计划今年在美国交付2000万疗程。Airfinity数据显示，英国购买了约275万疗程，另外1000万疗程将用于低收入国家。尽管如此，健康倡导者仍呼吁该公司向发展中国家分配更多疗程，并将Paxlovid提供给评估其与其他新冠特效药联合使用的研究人员。他们说，许多国家的新冠病毒检测能力可能不够，这也可能带来一个问题，因为Paxlovid需在症状开始后不超过5天内服用。","news_type":1},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":744,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":[],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"upFlag":false,"length":9,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"hasMoreComment":false,"orderType":2}