优势 创新性强: 首款TRPM8激动剂，机制独特 监管背书: 已获FDA批准，降低临床失败风险 市场潜力大: 干眼症全球约3.4亿患者，中国患病率20-30% 强强联合: 与全球龙头Alcon合作，增强可信度 风险 时间成本高: 距离商业化还有2-3年（预计2028-2029年上市） 临床试验风险: 中国III期试验仍存在不确定性 资金压力大: 长期研发投入，可能涉及融资 竞争激烈: 干眼症治疗市场竞争激烈--- 关键时间点 2026年Q3-Q4: 临床试验中期数据 2027年Q2-Q3: 完成全部患者入组 2028年Q1-Q2: 申报NDA 2028-2029年: 预计获批上市 个人观点，仅供参考，不构成投资建议 $欧康维视生物-B(01477)$
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