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2025年10月31日，来自广东广州黄埔区的麓鹏制药有限公司Lupeng Pharmaceutical Ltd.(下称麓鹏制药)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。

麓鹏制药招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107834/documents/sehk25103102488_c.pdf

主要业务

麓鹏制药，成立于2018年6月，作为一家全球领先的生物制药公司，拥有自主研发的BeyondX口服药物化学平台，专注于设计、发现、临床开发及商业化bRo5(超五规则，指开发不符合五规则的复杂药物分子)小分子药物，以满足全球癌症及自身免疫性疾病患者未获满足的医疗需求。

麓鹏制药已建立包含六项主要候选产品的产品管线，其中三项为新药申请阶段及临床阶段的核心资产，即核心产品LP-168、LP-108与LP-118，均通过专有的BeyondX口服药物化学平台自主开发。

麓鹏制药目前处于NDA阶段的核心产品LP-168（洛布替尼）是全球业界首个且唯一兼具“共价与非共价”结合模式的BTK抑制剂，具备同类最佳潜力。LP-168已在多种肿瘤与自体免疫疾病适应症中展现临床效益，包括复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)、复发/难治性非GCB弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。LP-168 在中国获得了首个且唯一的针对非GCB DLBCL的突破性疗法认定(BTD)，有望成为首款获批用于治疗该最常见非霍奇金淋巴瘤亚型的BTK抑制剂单药疗法。此外，LP-168用于治疗使用过共价BTK抑制剂的R/R MCL患者的NDA已获国家药监局受理。公司还计划在R/R CLL/SLL患者中启动LP-168对照已获批BTK抑制剂的全球III期头对头试验，以支持美国FDA注册。

麓鹏制药正在开发用于治疗成熟B细胞肿瘤的LP-168与LP-108（Bcl-2抑制剂）联合疗法，已获得中国国家药监局的IND批准，麓鹏制药认为这一无输注、无化疗的方案有望成为针对多种B细胞恶性肿瘤的同类最佳前线疗法。

LP-108，已达II期临床试验阶段的Bcl-2抑制剂，有望成为同类最佳的高选择性及口服生物利用度Bcl-2抑制剂。其标靶为细胞凋亡路径，该路径在癌细胞中经常失调，使癌细胞得以存活和增殖。

LP-118－I期阶段Bcl-2/Bcl-xL抑制剂，是一款突破性的口服Bcl-2/Bcl-xL双重抑制剂。其为首个且唯一的口服双重Bcl-2/Bcl-xL抑制剂，可在强大的抗肿瘤疗效和靶向血小板毒性之间实现微妙的平衡。因此，LP-118能够克服限制第一代Bcl-2抑制剂的耐药性机制而研发。

股东架构

招股书显示，麓鹏制药在香港上市前的股东架构中，

TAN Fenlai博士，LI Xiang女士及陈怡博士夫妇，为一致行动人，合计持股约22.27%，为单一最大股东；

其他股东包括凯泰资本、LAV USD、淡马锡、OrbiMed、上海礼颐、TF Capital、腾讯(00700.HK)、鸿世香港、星环创投等。

管理层

麓鹏制药董事会由9名董事组成，包括：

• 3名执行董事：

TAN Fenlai博士(董事长、首席执行官、首席医学官)；

陈怡博士(首席科学官)；

周正清先生(首席财务官)；

沈玥博士(高级医学副总裁)(将在上市后辞去董事职务)；

• 3名非执行董事：

李显显先生(凯泰资本合伙人)；

余涛博士(礼来亚洲基金常务董事)；

王大松博士(OrbiMed Advisors合伙人、亚洲资深董事总经理)；

• 3名独立非执行董事：

TAN Bo先生(前三生制药首席财务官)；

岳文琴女士(卫材(辽宁)制药总经理)；

马军先生(哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所所长，研究员)；

除执行董事外，高管包括：

CHEN Yu博士(副总裁)；

胡龙飞先生(副总裁)；

徐雪松先生(副总裁)；

何伟先生(副总裁)。

公司业绩

招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前六个月，麓鹏制药未有营业收入，相应的研发开支分别为人民币1.68亿、1.50亿、0.70亿和0.53亿元，相应的净亏损分别为人民币1.59亿、0.034亿、0.33亿和0.36亿元。

中介团队

麓鹏制药是次IPO的中介团队主要有：

中信证券为其独家保荐人；

安永为其审计师；

竞天公诚为其公司中国律师；

凯易为其公司香港及美国律师；

天元为其券商中国律师；

达维为其券商香港及美国律师；

第一上海为其合规顾问；

灼识咨询为其行业顾问。

*疏漏难免，敬请指正

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