新桥生物,递交招股书,拟赴香港上市 | 医疗健康企业.IPO上市
2025年10月30日,新桥生物 NovaBridge Bioscience(下称新桥生物)(NBP.NADAQ)在港交所递交招股书,拟在香港主板上市。
新桥生物,前身为天境生物IMAB,于2020年1月在纳斯达克上市,2025年10月宣布更名为新桥生物,股票代码为“NBP”,截至10月30日收市,总市值约5.24亿美元。
新桥生物招股书链接:
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107826/documents/sehk25103100037_c.pdf
主要业务
新桥生物,近期采用全新商业模式,旨在通过战略合作与专业化附属公司实体,甄选并推进高价值疗法资产,作为一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司,将设立单独的附属公司负责疗法导向型资产的开发,从而强化监督、聚焦运营并优化风险管理。公司此前主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物,用于癌症治疗。
新桥生物的核心产品givastomig是一种新型双特异性抗体(bsAb),可同时靶向主要表达于胃癌、食管癌及胰腺癌的肿瘤抗原Claudin18.2,以及T细胞共刺激分子4-1BB。凭藉CLDN18.2在多种肿瘤中的广泛表达特性,givastomig可靶向多种适应症,包括胃食管腺癌(GEA,包括胃癌(GC)、胃食管连接部癌(GEJC)及食管腺癌)、胆道癌(BTC)及胰腺导管腺癌(PDAC)。
根据弗若斯特沙利文报告,2024年GEA、BTC和PDAC(不包括大中华区及韩国)的一线治疗全球市场规模估计分别为89亿美元、18亿美元和44亿美元,预计到2034年将分别达到130亿美元、29亿美元及64亿美元。
新桥生物已完成了I期临床研究的1a期部分以及1b期剂量递增研究的安全性评估,将于2026年初启动一项随机II期研究,于2025年8月提交临床试验方案后,公司未收到美国FDA对givastomig用于CLDN18.2阳性及PD-L1阳性GEA患者的II期联合治疗试验的任何反对或担忧。除givastomig外,截至最后实际可行日期,新桥生物已建立包含三个临床阶段项目的管线,包括两个肿瘤项目uliledlimab及ragistomig,以及眼科项目VIS-101。
新桥生物于2025年8月成功完成股权融资,从新老机构投资者中募集所得款项净额6120万美元。所得款项净额将主要用于支持givastomig的临床开发,包括计划中的II期临床试验。
股东架构
招股书显示,新桥生物在香港上市前的股东架构中,
云顶新耀(01952.HK),持股16.0%;
康桥资本,持股10.4%;
T investment,持股7.1%;
Janus Henderson,持股7.0%;
HHLR Advisors,持股5.2%
其他股东持股54.4%。
管理层
新桥生物董事会由8名董事组成,包括:
-
4名董事:
傅唯先生(董事会执行主席);
傅希涌博士(首席执行官);
曹武雄博士(首席发展官);
何颖先生(云顶新耀(01952.HK)执行董事、总裁、首席财务官);
-
4名独立非执行董事:
欧振国先生(GT Healthcare创始人、合伙人);
杨嘉宏先生(亿航(EH.US)首席财务官);
Robert Lenz博士(资深研发领袖,Rob Lenz, LLC负责人);
刘昕女士(弘毅投资医疗健康团队投资总监);
除董事外,高管包括:
Phillip Dennis博士(首席医学官);
徐聪博士(高级副总裁(临床开发));
雷鸣先生(首席财务官)。
核心研发团队成员:
Phillip Dennis博士(首席医学官);
徐聪博士(高级副总裁(临床开发));
Peter Sabbatini博士(高级总监(临床生物标记物));
刘学军博士(执行总监(转化医学));
Elizabeth Lindner女士(执行总监(临床营运));
公司业绩
招股书显示,在过去的2023年、2024年和2025年前六个月,新桥生物的营业收入分别63.2万美元、0美元、0美元,相应的研发开支为2,144.8万、2,177.0万和407.1万美元,相应的持续经营业务亏损分别为8,221.7万、4,969.6万和865.4万美元。
中介团队
新桥生物是次IPO的中介团队主要有:
高盛、中信证券为其联席保荐人;
普华永道为其审计师;
君合为其公司中国律师;
凯易为其公司香港及美国律师;
金杜为其券商中国律师;
苏利文·克伦威尔为其券商香港及美国律师;
浤博资本为其合规顾问;
弗若斯特沙利文为其行业顾问。
*疏漏难免,敬请指正
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