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2025年10月31日，来自江苏扬州邗江区高新区的礼邦医药(江苏)股份有限公司Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited(下称礼邦医药)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。

礼邦医药招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107829/documents/sehk25103101902_c.pdf

主要业务

礼邦医药，成立于2018年，作为一家专注于肾脏病领域的全球领先生物制药公司，根据灼识咨询的数据，公司拥有最全面的创新肾脏病产品组合，适应症覆盖范围最广。礼邦医药已打造一个垂直一体化平台，涵盖研发、生产及商业化。公司既助力提升当前治疗标准，也为受肾脏病影响、生活发生改变的患者解决其未被满足的医疗需求。

礼邦医药已实施专注于肾脏病领域的管线策略，目前公司的产品组合包含7款候选产品(其中3款处于临床阶段)及一款商业化产品。

礼邦医药的核心产品AP301是一款潜在BIC的磷酸盐结合剂，用于治疗高磷血症(高磷血症是慢性肾脏病(CKD)最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求)。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计于近期提交新药申请(NDA)，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验(MRCT)。

AP306是一款用于治疗高磷血症的潜在FIC泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定(BTD)。

AP303是一款潜在FIC的疾病修正产品，用于推迟或阻止CKD进展，已获得FDA针对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的孤儿药资格认定(ODD)。

AP308是一款潜在全球FIC的重组免疫球蛋白A(IgA)蛋白酶，旨在实现IgA肾病(IgAN)的功能性治愈。

礼邦医药的商业化产品美信罗®是一款长效促红素(EPO)，已获批用于治疗与CKD相关的贫血，其纳入2023年中国国家医保药品目录。目前，美信罗®已进入中国超过300家医院。

礼邦医药具备自主生产能力，已在扬州建成世界级生产基地，可在同一基地实现候选药物的原料药和制剂商业化规模生产。该基地为AP301设计的年产能约200吨。生产基地土建工程已完工，且预留了产能扩展空间，可满足未来AP306及其他产品管线的生产需求。

股东架构

招股书显示，礼邦医药在香港上市前的股东架构中，

Gavin Guoyao Xia博士、Jin Tian医生、舒楚天博士、汪昀女士、张华丁博士，为一致行动人，他们通过直接或间接方式，合计控制24.5018%的股份。

其他股东包括腾讯(00700.HK)、扬州国金投资、LAV USD、上海礼贻、Loyal Valley Capital、Quan Capital、GIC、幂方资本、3H Health、3E Bio、华盖资本、Octagon等。

管理层

礼邦医药董事会由8名董事组成，包括：

• 4名执行董事：

Gavin Guoyao Xia博士(联合创始人、董事长、首席执行官)；

Jin Tian医生(联合创始人、首席医学官)；

汪昀女士(首席员工官)；

张华丁博士(首席运营官)；

• 1名非执行董事：

鲁安博士(礼来亚洲基金副总裁)；

• 3名独立非执行董事：

徐润红博士(复星医药(600196.SH)首席增长官兼国内商业平台联席主席)；

陈椎博士(上海翱路生物医药首席执行官)；

梁智维先生(YCP Holdings(9257.TYO)集团审核委员会主席、香港科技大学的实践副教授)；

除执行董事外，高管包括：

Shen Xiao博士(首席科学官)；

舒楚天博士(首席技术官)；

冯俊先生(商业化负责人)；

刘永俐女士(财务总监)；

陈南佑先生(投资者关系主管、联席公司秘书)。

公司业绩

招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前六个月，礼邦医药的营业收入分别人民币0元、652.5万和1,211.2万元，相应的研发开支分别为人民币3.07亿、2.35亿、和1.10亿元，相应的净亏损分别为人民币3.65亿、3.35亿、和2.10亿元。

中介团队

礼邦医药是次IPO的中介团队主要有：

富瑞金融、美银、华泰国际为其联席保荐人；

安永为其审计师；

中伦为其公司中国律师；

达维为其公司香港及美国律师；

通商为其券商中国律师；

凯易为其券商香港及美国律师；

艾华迪评估为其独立物业估值师；

新百利融资为其合规顾问；

灼识咨询为其行业顾问。

*疏漏难免，敬请指正

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