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2025年6月3日，来自浙江杭州的中肽生化有限公司的母公司泰德医药（浙江）股份有限公司 Medtide Inc.(简称"泰德医药”)在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港主板上市。其于2024年5月31日、2024年12月6日先后两次递表。

泰德医药聆讯后招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106948/documents/sehk25060302865_c.pdf

主要业务

泰德医药，作为一家专注于多肽的CRDMO(合约研究，开发及生产机构)，提供从早期发现、临床前研究、临床开发以至商业化生产的全周期服务。

根据弗若斯特沙利文的资料，泰德医药是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一。于2023年按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽*的CRDMO，市场份额1.5%。

* 专注于多肽的CRDMO指多肽CRDMO服务贡献逾50%收入的CRDMO公司。

截至2024年12月31日，泰德医药的项目管线包括项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。泰德医药战略性地专注于胰高血糖素样肽1(GLP-1)领域的管线建设。截至2025年5月26日，公司与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目，开发口服或注射GLP-1分子产品。

泰德医药的项目管线亦包括与针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等适应症的仿制多肽API产品相关的各类项目。除了司美格鲁肽，公司还提交了DMF或取得多个其他主要仿制药产品的监管批准。公司还拥有其他在研的主要仿制多肽类产品，包括替尔泊肽、地非法林、双羟萘酸曲普瑞林、替度鲁肽等，以满足更多样化的客户需求。

泰德医药已建立全球业务，项目覆盖超过50个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。

泰德医药主要提供合约研究机构(CRO)服务(即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成)、合约开发及生产机构(CDMO)服务(即多肽化学、制造及控制(CMC)开发)、合约生产机构(CMO)服务(即多肽NCE及仿制药商业化生产)。

泰德医药主要通过FFS(按服务收费)或FTE(全职当量，按工时收费)费用模式为制药及生物技术公司提供多肽CRDMO服务产生收入。

股东架构

招股书显示，泰德医药在上市前的股东架构中，

徐琪博士，通过琪康国际持股47.65%；李湘莉女士，直接及间接持股持股28.77%；徐琪博士、李湘莉女士为一致行动人，共同控制公司约76.42%的投票权。

董事高管

泰德医药董事会由9名董事组成，包括：

• 5名执行董事：

  徐琪博士(董事长、首席执行官)、；

  李湘博士(中肽生化主席)(李湘莉女士的胞兄)；

  李湘莉女士(中肽生化副总裁)；

  Cheng Tao女士(首席商务官)；

  李玲梅女士(联席公司秘书兼董事会秘书)；

• 1名非执行董事：

  吴一晖先生(普阳投资、浙江大雄私募执行董事兼总经理)；

• 3名独立非执行董事：

  于常海博士(太平绅士，联交所生物科技咨询小组成员)；

  朱迅博士(长春亿诺科医药董事，原白求恩医科大学教授、副校长) ；

  夏心晟先生(北京泓创私募合伙人)。

监事会3名：

颜喜亚女士(监事会主席兼中肽生化高级副总裁)；

吴海刚先生(中肽生化执行副总裁)；

傅红英女士(中肽生化人力资源高级总监)。

除执行董事外，高管包括：

徐伟群先生(财务总监)。

公司业绩

招股书显示，在过去的2022年、2023年和2024年，泰德医药的营业收入分别为人民币3.51亿、3.37亿和4.42亿元，相应的净利润分别为人民币5,398.0万、4,890.5万和5,917.3万元。

中介团队

泰德医药是次IPO的中介团队主要有：

摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人；

安永为其审计师；

国浩为其公司中国律师；

达维为其公司香港及美国律师；

汉坤为其数据合规律师；

通商为其券商中国律师；

史密夫斐尔为其券商香港及美国律师；

浩德融资为其合规顾问；

弗若斯特沙利文为其行业顾问。

*疏漏难免，敬请指正

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