血液制品巨头CSL在其治疗危险的二次心脏病发作的候选药物的三期试验中遭遇挫折，并放弃了近期寻求监管部门批准的计划。二次心脏病发作占心血管死亡的很大一部分。

CSL周二公布了半年财报。该公司表示，在人类患者中进行的三期试验研究没有达到其目标，即显示候选药物CSL112可以在首次心脏病发作后90天内减少“主要心血管不良事件”。$CSL 公司(CSL.AU)$

CSL研发主管Bill Mezzanotte在11月表示，CSL112是其正在开发的10种潜在“标准护理”治疗药物中的三种潜在重磅药物之一。

但在周一，Mezzanotte博士报告称，被称为AEGIS-II的三期试验的主要结果并不理想。