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香港，2026年3月23日 关键业绩摘要： ● 收入增长：收入同比增长8.6%至约18.14亿港元 ● 净利润提升：得益于运营效率，净利润增长3.5%至3.18亿港元 ● 末期股息：拟派末期股息每股0.07港元，2025年全年股息达每股0.14港元，较2024年全年股息的每股0.12港元大幅增加16.7% ● 现金及现金等价物：7.83亿港元（2024年12月31日：5.57亿港元） 研发里程碑： ● NMPA批准：多剂量地夸磷索钠滴眼液于2025年7月获批；多剂量玻璃酸钠滴眼液于2026年1月获批在中国注册和商业化。 ● BLA受理：贝伐珠单抗眼内注射液的生物制品许可申请（BLA）于2025年8月获NMPA受理，标志着重要的监管里程碑。 商业发展： ● 独家代理（视方极）：获得浙江视方极富马酸依美斯汀滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液的独家代理权。 ● 独家代理（Osteopore）：获得Osteopore创新的牙科、正畸及颌面产品在中国内地、香港及澳门的独家代理权。 ● 与鹰瞳科技合作：在中国实现眼底AI业务的联合运营。 ● 与科赴战略合作：在中国推广及营销科赴的消费者健康产品（雷诺考特®、美林®、泰诺林®）。 ● 国际创新加速器：与苏州工业园区签订战略合作谅解备忘录，推出国际创新加速器。 ● 首个海外市场准入：贝复舒®通过特别采用程序成功引入新加坡国家眼科中心。 知识产权与市场布局： ● 强大的知识产权组合：持有合共121份专利证书或授权书，包括91项发明专利、15项实用新型专利及15项外观专利。 ● 广泛的销售网络：产品覆盖中国内地超14,600家医院和医疗机构以及约2,600家药房。 奖项与荣誉： ● 2025年广东省制造业企业500强：表彰产业规模及综合竞争力 ● 国家级制造业单项冠军企业：确认在专业生物制药领域的领先地位 ● 2

亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业，拥有包括贝复舒®、贝复济®、贝复新®在内的六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥有包含一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等的多元化产品组合，主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。这些产品在公司于中国的46个区域办事处的支援下，在逾14,100家医院进行营销和销售。依托自身在生长因子和抗体技术领域的研发平台，亿胜生物科技在多个临床阶段拥有强大的研发管线，涵盖广泛的领域和适应症。

香港，2026年2月10日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，集团成功参展于 2026年2月5日至8日在香港会议展览中心举办的第41届亚太眼科学会年会（APAO 2026）。 本届 APAO 年会汇聚了来自亚太地区约 11,000 名眼科医生及行业专业人士，为亿胜生物展示核心眼科产品与研发管线提供了卓越平台。集团团队在展位与众多参会者开展深入交流，彰显了集团在亚太地区眼科创新领域日益增强的影响力与坚定承诺。 值得关注的是，亿胜生物的海报研究《贝伐珠单抗与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的解剖学及患者报告结局：AURA-1研究》获选大会口头报告。该报告基于贝伐珠单抗候选药物（EB12-20145P）的 Ⅲ 期临床数据，重点阐述了集团在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）疗法领域持续取得的临床进展。 此外，亿胜生物为本届APAO青年眼科医师（YO）活动提供独家支持，体现了集团对培育眼科领域未来领军人才的理念。依托亿胜生物学院（EssexBio Academy），集团致力于为该领域青年人才的专业发展与知识共享提供支持。 关于亿胜生物 （股份代码﹕1061.HK） 亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业，拥有包括贝复舒®、贝复济®、贝复新®在内的六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥有包含一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等的多元化产品组合，主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。这些产品在公司于中国的46个区域办事处的支援下，在逾14,100家医院进行行销和销售。依讬自身在生长因子和抗体技术领域的研发平台，亿胜生物科技在多个临床阶段拥有强大的研发管线，涵盖广泛的领域和适应症。

香港，2026年1月22日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，集团将参展于2026年2月5日至8日在香港会议展览中心举办的2026年亚太眼科学会年会（APAO 2026）。这是集团连续第二年参展APAO，彰显其对亚太地区眼科领域的长期持续承诺与投入。 大会期间，亿胜生物将设立专属展位，集中展示集团眼科产品组合的核心产品及在研管线，并与亚太地区的眼科医生、医疗专业人士及行业合作伙伴进行深入交流。 在APAO 2026现场，集团将重点展示以下两款核心产品： EB12-20145P（贝伐珠单抗） EB12-20145P持续展现强劲的临床开发势头。该项目已入选大会海报展示环节，届时将向国际眼科界呈现临床进展及研发洞见。 海报展示详情：https://2026.apaophth.org/program-schedule/?code=0464 单剂量贝复舒®滴眼液 亿胜生物达成重大里程碑进展——旗下单剂量贝复舒®滴眼液现已在新加坡正式上市，首批产品在该地区内领先的三级眼科医疗机构——新加坡国家眼科中心（SNEC）推出，集团将进一步拓展至更多医疗机构，并在符合法规及商业因素的前提下逐步扩大到亚太地区。 集团参展APAO 2026，以及EB12-20145P临床推进和单剂量贝复舒®滴眼液拓展到亚太地区，彰显了亿胜生物致力于通过经临床验证的同类首创（first-in-class）及同类最佳（best-in-class）治疗方案持续推动眼科医疗发展的决心，同时进一步深化与亚太地区顶尖眼科医疗机构及专业人士的合作。 诚邀各界人士莅临亿胜生物展位，深入了解集团的眼科解决方案、临床应用及亚太区域发展战略。 关于亿胜生物（股票代码﹕1061.HK） 亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业，拥有包括贝复舒®、贝复济®

香港，2025年12月30日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，集团间接全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司（“珠海亿胜”或“公司”）凭借外用牛碱性成纤维细胞生长因子（“入选产品”）成功入选由工业和信息化部公布的第九批国家级制造业单项冠军企业。 图片 国家级制造业单项冠军企业，是指长期专注于制造业特定细分领域，生产技术或工艺水平国际领先，单项产品市场占有率位居全球前列的企业。这些企业被业内誉为制造业金字塔“塔尖”力量，是产业链中不可或缺的关键环节，更是中国制造业转型升级的重要支撑力量。制造业单项冠军企业的评审标准极为严格，要求企业从事相关领域达10年及以上，申请产品的市场占有率位居全球前三，关键性能指标处于国际同类产品领先水平。 入选产品是国家一类基因工程新药，也是全球首个获批的碱性成纤维细胞生长因子药品。适用于治疗各类体表创伤，包括烧伤、慢性创面、新鲜创面等，开创了创伤治疗从被动愈合转向主动修复的新阶段，广泛应用于皮肤科、烧伤科、妇产科、口腔科等多个科室，是目前临床创伤修复领域的一线用药，得到了广大临床医生和患者的认可和信赖。 此次荣膺国家级荣誉，集团深感荣幸并备受鼓舞，这不仅是对入选产品在创伤修复领域全球市场领导地位的权威肯定，更是国家层面对公司创新能力与产业价值的最高认可。未来，亿胜生物将不懈追求卓越，拥抱创新，持续推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发，以满足未来更多的临床及商业化需求。 关于亿胜生物（股票代码﹕1061.HK） 亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发，生产和销售基因工程药物b-bFGF（FGF-2）的生物制药企业，自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等产品。公

香港，2025年12月17日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，集团全资附属公司珠海亿胜医药有限公司（“亿胜医药”）与消费者健康领导企业科赴中国（“科赴”）达成战略合作。根据合作协议，亿胜医药将依托其广泛的商业网络，为科赴旗下指定产品提供推广、学术教育及市场营销服务，合作将聚焦于专业渠道拓展、医学教育及品牌建设等方面。 图片1.jpg 此次合作覆盖科赴旗下多个深受信赖的品牌，包括雷诺考特®（布地奈德鼻喷雾剂）、美林®（布洛芬混悬液/混悬滴剂）、泰诺林®（对乙酰氨基酚混悬滴剂/混悬液）。这些产品因在过敏、发热及感冒症状管理方面的可靠疗效，深受医疗专业人士和患者的广泛认可。 科赴中国总裁沈馥安（Gift Arpaporn Samabhandhu）表示：“与亿胜生物的合作，标志着科赴开启了强化本土合作、深耕中国市场的新篇章。我们也由衷期待科赴与新的伙伴并肩同行，共同推动医药健康行业的高质量发展，为中国患者及消费者的健康保驾护航。”  此次合作契合亿胜生物的业务发展战略，该战略旨在凭借广泛商业网络和丰富行业经验，扩大集团在中国医疗健康市场的业务布局。通过整合双方的专业优势，亿胜生物与科赴可有效提升相关产品的市场认知度、拓展业务版图，进而更好地满足更多患者的临床需求。 关于科赴 科赴（NYSE:KVUE）是全球领先的消费者健康公司。其前身是强生消费者健康，在消费者健康领域有着超过135年的积累和沉淀，科赴领导的品牌如艾惟诺®、邦迪®、强生婴儿®、李施德林®、露得清®、泰诺®等，凭借深厚的科学底蕴，广受全球专业人士的信任。 关于亿胜生物（股票代码﹕1061.HK） 亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发，生产和销售基因工程药物b-bFGF（FGF-2）的生物制药企业，自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥

香港，2025年10月30日 近日，暨南大学产业经济研究院、广东省制造业协会、广东省发展和改革研究院联合发布《2025年广东制造业500强企业研究报告》。亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）间接全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司（“珠海亿胜”）凭借在复杂的外部环境下展现出强劲韧性和持续上升势头，再度跻身“广东制造业500强”榜单，居第253位，较2024年提升4个名次。 微信图片_20251030112541_2827_303.jpg “广东省制造业500强” 由省工业和信息化厅、省发展改革委、省商务厅指导，暨南大学产业经济研究院、省制造业协会、省发展和改革研究院主办评选。自2013年启动评选以来，已连续举办13年。榜单参照国际上通行的评价准则，以企业年度营业收入为主要依据，并从企业整体规模、经营和创新能力、区域分布、行业特征等角度进行综合分析排序。入选该榜单的企业是全省规模以上制造业的领头羊，带动着制造业各个行业以及产业链的高质量发展。 集团对珠海亿胜入选且排名提升深感荣幸，这是对其综合实力与创新成果的肯定。未来，珠海亿胜将以国际一流医药制造业企业为标杆，聚焦未被满足的临床需求，持续以创新驱动，积极应对市场环境挑战，在实现自身高质量发展的同时，为广东省建设制造强省、推动医药健康产业高质量发展贡献新的更大力量。 关于亿胜生物（股票代码﹕1061.HK） 亿胜生物科技是一间专注于研发、生产和销售基因工程药物b-bFGF的生物制药企业，拥有包括贝复舒®、贝复济®、贝复新®在内的六种基因工程药物在中国上市销售。此外，公司还拥有包含一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等的多元化产品组合，主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗。 这些产品在公司于中国的46个区域办事处的支持下，在逾14,100家医院进行营销和销售。

香港，2025年9月29日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，9月26日，在全球商报联盟、香港商报联合主办的2025全球商报经济论坛暨“金鲲鹏”中国财经价值榜颁奖盛典上，集团荣膺2025“金鲲鹏”中国财经价值榜“最具投资价值上市公司”大奖，体现了资本市场对集团商业模式和成长潜力的高度认可。 图片 微信图片_20250928102518_270_9.jpg “最具投资价值上市公司”评选基于多项指标综合评估，包括企业创新能力、商业模式可持续性、财务健康状况、市场增长空间以及行业影响力等。亿胜生物在各方面均表现出色，最终斩获这一殊荣。 在生物制药行业竞争加剧的背景下，亿胜生物充分发挥在研发创新和运营效率方面的优势，展现了其经营韧性，在应对挑战的同时推动业绩稳健增长。 业绩稳健增长，核心优势筑牢发展根基 今年上半年，亿胜生物实现收入约8.77亿港元，较去年同期的8.29亿港元增长5.8%；净利润较去年同期的1.57亿港元增长3.8%至约1.63亿港元，基本每股盈利0.29港元，拟派中期股息每股普通股0.07港元。 集团业务主要涵盖眼科分部、外科分部（创伤护理及修复）及提供服务分部。此外，集团亦通过战略投资布局肿瘤科、骨科及神经科的新疗法。眼科及外科业务构成集团主要营收来源。其旗舰产品贝复舒®系列连续六年入选中国医药品牌榜，贝复济®及贝复新®系列广泛应用于皮肤科、烧伤科、医美等领域，凭借贴合市场需求的特性，在眼科与外科修复领域建立了深厚的品牌认知度。 研发管线储备充足，战略性研发投入带动长远增长 亿胜生物致力于务实地投入新产品及技术，以强化现有产品及研发管线，并致力于开发突破性的治疗方法，以解决未满足的临床和商业需求。2025年上半年，研发总支出约为0.67亿港元，占总收入的7.6%，共有18项在研项目有序推进，其中4项眼科产品进入临床

香港，2025年8月26日 关键业绩摘要： ●  收入增长：收入同比增长5.8%至8.77亿港元。 ●  净利润提升：得益于运营效率的提升，利润增长3.8%至1.63亿港元。 ●  中期股息：拟派发中期股息每股0.07港元，较2024年中期股息的每股0.06港元劲涨16.7%。 ●  现金及现金等价物：6.41亿港元（2024年末：5.57亿港元） 研发里程碑： ●  多剂量地夸磷索钠滴眼液获批在中国注册和商业化。 ●  贝伐珠单抗眼内注射液的生物制品许可申请（BLA）获NMPA受理。 商业发展： ●  与视方极医药合作：获得浙江视方极富马酸依美斯汀滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液在中国的独家代理权。 ●  与鹰瞳科技合作：珠海全一科技与北京鹰瞳科技达成战略合作，实现眼底AI业务的联合运营。 知识产权与市场布局： ●  强大的知识产权组合：持有合共111份专利证书或授权书，包括81项发明专利、15项实用新型专利及15项外观专利。 ●  广泛的销售网络：覆盖中国内地超14,100间医院和医疗机构以及约2,100间药房。 奖项与荣誉： ●  2024年珠海市创新百强企业创新综合实力100强：因在创新与质量方面的突出表现而获认可 ●  2024年珠海市创新百强企业经济贡献100强：因对区域经济的显著贡献而获表彰 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”及其附属公司“集团”；股份代码：1061.HK），一家领先的生物制药企业，专注于研发、生产和销售基因工程药物重组牛碱性成纤维细胞生长因子（“rb-bFGF”），今日公布了截至2025年6月30日止的中期业绩。 2025年上半年，行业持续面临全球地缘政治不确定性和国内集中采购政策演变的挑战

香港，2025年08月13日 亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”，股票代码：1061.HK）欣然宣布，集团针对重组抗VEGF眼内注射液EB12-20145P（HLX04-O）的上市注册申请（“BLA”）最近已被中国国家药品监督管理局（“NMPA”）药品审评中心（“CDE”）受理。该产品由集团与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（“复宏汉霖”，股票代码：2696.HK）合作开发，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet age-related macular degeneration, “wet-AMD”）。 此注射液EB12-20145P（HLX04-O）在中国患者中开展的III期临床研究（“AURA-1”）已于今年4月成功达到主要研究终点。AURA-1为一项多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效III期临床研究，旨在比较EB12-20145P（HLX04-O）与雷珠单抗玻璃体内注射（IVT）治疗新诊断的wet-AMD患者的有效性和安全性。 除其BLA已获NMPA受理申请的AURA-1外，EB12-20145P（HLX04-O）的一项国际多中心III期临床研究（AURA-2）也在欧洲多个国家、澳大利亚、美国和中国顺利开展，AURA-2最后一名患者的最后一次访视已在2025年1月完成。未来，亿胜生物将不懈追求卓越，拥抱创新，持续推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发，以满足未来更多的临床及商业化需求。 关于湿性年龄相关性黄斑变性  年龄相关性黄斑变性（AMD）是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一[1]，根据世界卫生组织报告，全球约有3000万AMD患者，每年约有50万人因为AMD而致盲[2]。AMD致盲患者中，以脉络膜新生血管（CNV）为特征的湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）比例高达