5月14日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主开发的创新药TQF6422“ActRIIA/B单抗”临床前研究数据已于2026年欧洲肥胖大会（ECO）公布。
TQF6422是一款靶向ActRIIA/B的全人源单克隆抗体，通过特异性结合ActRIIA/B受体并阻断其配体（Activin、Myostatin）介导的信号转导，旨在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，从而实现减脂增肌的双重效果。
临床前数据显示，TQF6422体外活性较同类产品提升10倍以上。在多种动物体内药效模型中，该产品展现出更优的减脂效果与瘦体重维持能力，且能以更低剂量发挥药效。
在与司美格鲁肽的联合方案中，TQF6422表现出显著的协同增效作用，脂肪减少量提高1.5-2倍，瘦体重保留率提升72-85%。此外，TQF6422的半衰期显著延长，支持更长给药间隔，提高患者用药依从性，且在所有测试剂量下，动物均耐受良好，未观察到药物相关不良反应，显示出优异的安全性特征。
（文章来源：财中社）
