整理 | GLP1减重宝典内容团队美国食品药品监督管理局(FDA)于 3月3日 正式宣布,向30家远程医疗公司发出了警告信,指责这些公司在其官方网站上对复合GLP-1产品(如复合版司美格鲁肽和替尔泊肽)存在虚假或误导性宣传。违规行为包括声称复合制剂与FDA批准的原研药“相同”,以及以远程医疗公司名称或商标推广药品,暗示其为合规的配药商。FDA专项打击行动持续加强这是FDA自2024年9月启动专项...
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