微芯生物(688321.SH)公告称，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，公司自主研发的西格列他钠二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病成人患者的临床试验申请获得受理。该药是公司自主研发的西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，通过不同作用机制治疗2型糖尿病，使患者获得更好的血糖控制。目前，全球尚无PPAR全激动剂与二甲双胍的复方制剂进入临床试验阶段。但临床试验能否最终开展存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
