康希诺生物宣布，公司已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，将启动针对PCV24（24价肺炎球菌结合疫苗）的相关临床研究。
此次获批标志着康希诺在肺炎疫苗领域的研发取得重要进展，为后续产品上市奠定基础。PCV24疫苗若研发成功，有望为更广泛人群提供肺炎球菌感染的预防保护。
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康希诺生物获中国国家药监局批准开展PCV24相关临床试验
美股速递01-05
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