佛罗里达州米拉马尔，2026年2月17日——临床阶段生物制药公司HCW Biologics Inc.（纳斯达克代码：HCWB）今日公布其后续发行的定价细节。此次发行将按纳斯达克规则以市价进行，共计发行2,477,292个单位，每个单位认购价格为0.6055美元。每个单位包含一股普通股（或替代性的预融资认股权证）及一份认股权证，每份认股权证可认购一股普通股。该认股权证的行权价为每股0.6055美元，将在获得股东批准后即可行权，并于股东批准之日起五年后到期。构成单位的普通股（或预融资认股权证）与认股权证可立即分离，并将在本次发行中分别发行。本次发行预计于2026年2月19日左右完成，具体时间取决于满足惯例交割条件。
本次发行的总收益（在扣除配售代理费及其他发行费用前）预计约为150万美元。公司计划将此次发行的净收益用于资助临床前及临床开发（包括HCW9302的临床试验）以及一般公司用途。
此外，公司已与持有某些现有未行权认股权证（可认购最多3,020,410股普通股）的持有人达成私下协议，将这些现有认股权证的行权价从每股2.41美元下调至0.6055美元。现有认股权证行权价的下调需经股东批准。
上述证券发行依据S-1表格注册声明（文件编号333-293396）进行，该注册声明已于2026年2月17日获美国证券交易委员会宣布生效。发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书进行。与发行相关的初步招股说明书已提交至美国证券交易委员会。最终招股说明书的电子版可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov获取，也可通过联系Maxim Group LLC获取。
本新闻稿不构成出售要约或购买任何所述证券的邀约，也不得在任何州或司法管辖区内出售这些证券，若在该等州或司法管辖区的证券法下，此类要约、邀约或出售在注册或资格认定前属非法行为。
关于HCW Biologics： HCW Biologics Inc.（纳斯达克代码：HCWB）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发专有免疫疗法，以治疗由慢性炎症（特别是与年龄相关及衰老相关疾病）引发的疾病。公司的免疫治疗药物代表了一类新型药物，有望从根本上改变癌症及许多其他由慢性炎症引发的疾病和病症的治疗方式，从而改善患者生活质量并可能延长寿命。慢性炎症（包括炎性衰老）被认为是导致衰老相关疾病和健康状况（包括多种癌症、自身免疫疾病、神经退行性疾病以及许多影响生活质量的非致命性疾病）的重要因素。公司的先导候选产品HCW9302是利用其传统TOBI™（组织因子基融合）平台开发的。公司还创建了另一种药物发现技术TRBC平台，该平台不基于组织因子。TRBC平台能够构建不仅能激活和靶向免疫反应，还配备特异性靶向癌变或受感染细胞受体的免疫治疗药物。该平台是一个多功能支架，可用于创建多类免疫治疗化合物：I类：多功能免疫细胞刺激剂；II类：第二代免疫检查点抑制剂；III类：多特异性靶向融合物和增强型免疫细胞衔接器。这些新型免疫治疗药物正在开发用于治疗多种疾病适应症，包括肿瘤学、自身免疫疾病以及改善生活质量相关病症。公司已利用TRBC平台构建了超过50种分子。HCW9302是公司针对自身免疫疾病及其他促炎性病症临床开发项目的先导候选产品。公司已在由其赞助的多中心一期临床试验中为首例患者给药，以评估HCW9302在一种自身免疫疾病中的疗效（临床试验编号NCT07049328）。基于有前景的临床前数据，三个基于TRBC平台的分子已被选为其他癌症和年龄相关疾病临床开发项目的先导候选产品，其新药临床试验申请准备工作正在进行中。公司还拥有两项授权项目，已将其部分专有分子的独家权利授予第三方。
前瞻性声明： 本新闻稿包含受重大风险和不确定性影响的“前瞻性声明”。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。本新闻稿中的前瞻性声明可能通过使用“预期”、“期望”、“相信”、“将”、“可能”、“应”、“估计”、“计划”、“展望”、“预测”等类似词语进行识别，包括关于发行完成及满足交割条件、发行收益用途、公司为非肿瘤或肿瘤适应症开发新免疫疗法的能力、公司新平台的功能以及利用新平台开发的新融合蛋白有效性的声明。前瞻性声明基于公司当前预期，并受固有不确定性、风险及难以预测的假设影响。此外，某些前瞻性声明基于对未来事件的假设，这些假设可能被证明不准确。导致实际结果差异的因素包括但不限于公司于2025年3月28日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中“风险因素”章节及不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明截至本新闻稿发布之日作出，除适用法律要求外，公司无义务更新该等信息。
