临床阶段生物技术公司Larimar Therapeutics, Inc.（纳斯达克：LRMR）于2026年2月25日披露，正式启动规模达7500万美元的普通股承销公开发行。部分投资者可选择以预融资权证替代普通股进行认购。该公司同时授予承销商30天超额配售选择权，可按发行价额外认购至多1125万美元的证券（需扣除承销折扣与佣金）。本次发行所有普通股及预融资权证均由Larimar Therapeutics直接出售，最终完成与否将取决于市场环境及其他条件，实际发行规模与条款可能存在变数。
J.P.摩根与古根海姆证券担任本次发行的联合簿记管理人。公司计划将发行净收益用于核心药物nomlabofusp的临床开发，并补充营运资金及企业一般用途，包括研发投入与商业化支出。
本次发行依托于2024年5月24日在美国证券交易委员会（SEC）生效的S-3格式储架注册声明（文件编号333-279275）。发行相关初步招股说明书补充文件及招股书将提交至SEC官网（www.sec.gov）供公众查阅。投资者亦可通过J.P.摩根证券有限责任公司或古根海姆证券有限责任公司的指定渠道获取文件副本。最终发行条款将以提交至SEC的最终版招股说明书补充文件为准。
本新闻内容不构成销售要约或认购邀约，亦不得在未符合证券法注册或资格认证要求的司法管辖区进行证券销售。
关于Larimar Therapeutics, Inc.： 这家临床阶段生物技术公司致力于开发复杂罕见病疗法。其核心候选药物nomlabofusp针对弗里德赖希共济失调症研发，公司还计划利用细胞内递送平台设计新型融合蛋白，治疗其他因细胞内生物活性化合物缺失引发的罕见疾病。
前瞻性声明警示： 本新闻包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。诸如“可能”“将会”“预期”“计划”等表述及意图声明均属此类陈述，反映管理层当前预期。相关内容涉及市场环境、发行完成时间与规模、收益用途及超额配售权行使等不确定性事项。实际结果可能因风险因素与市场波动而与陈述产生重大差异，具体风险详见提交至SEC的初步招股说明书补充文件及公司定期报告。本新闻发布之日后的信息更新或事件进展不构成本公司更新前瞻性陈述的义务。
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