随着抗体疗法日趋复杂化和模块化，如多特异性抗体、细胞衔接器及工程化免疫细胞疗法等不断涌现，抗体发现平台必须满足更高要求：不仅需具备高质量、可扩展性和临床相关性，还应能持续产出成药性好的全人源抗体，并支持高效的临床转化。 和铂医药运营并持续推动Harbour Mice®平台的发展，这是一个基于持续创新、前沿技术整合与临床及AI验证构建的全人源抗体发现平台矩阵。通过多代平台演进、先进的基因工程改造、高通量筛选及人工智能数据分析，和铂医药构建了一个稳健、数据驱动的生态系统。该系统能够高效发现全人源重链抗体及其衍生的VH单域抗体（或称纳米抗体），并针对新一代复杂多特异性分子进行设计和优化。 本文旨在阐述和铂医药Harbour Mice®平台的发展历程，重点说明其持续的平台创新、前瞻性的知识产权布局，以及通过数据与合作所获得的真实世界验证，如何为现代抗体发现树立新标杆。同时强调，在选择合作伙伴时，应兼顾其当前技术实力与面向未来的持续创新能力。 平台演进是基础，而非可选项 早期的抗体发现平台为第一代治疗性抗体的问世奠定了基础。然而，如同所有赋能技术一样，平台设计必须与时俱进。 和铂医药的Harbour Mice®平台历经多代持续优化，从最初的基础设计逐步演进为注重免疫组库多样性、抗体质量与转化效能的先进系统。每一代平台都融合了基因工程、免疫系统优化、筛选方法及下游分析技术的最新进展。 初代Harbour Mice®采用当时最为先进的转基因技术，初步实现了在体内生成全人源抗体的目标。随着基因工程技术的进步，和铂医药持续引入更精准、可扩展性更强的方法以提升平台性能。如今的Harbour Mice®平台整合了先进的基因组工程策略，能够精准调控抗体表达、免疫滴度及抗体库质量，从而显著提升抗体的多样性、亲和力、生物物理性质，以及高效获得成药性更好的候选分子的能力。 Harbour Mice®平台

近年，随着关键技术的不断突破，拥有独特治疗价值的抗体偶联药物（ADC）逐渐成为热门研发赛道。 早在20世纪初，Paul Ehrlich首次提出了 "神奇子弹 （magic bullets）"的概念，假设某些化合物可以直接针对细胞中的某些特定目标来治疗疾病。由此，通过精确靶向肿瘤相关抗原，单克隆抗体（mAbs）改变了癌症治疗的模式。而ADC相关技术的诞生，将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，成为mAb和小分子药物之间架起的桥梁，起到提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副的作用。 2000年， FDA首次批准ADC药物，标志着癌症靶向治疗的ADC时代开始。而近几年，随着偶联、链接子、小分子药物等技术迭代更新，靶点和适应症的扩大，ADC相关技术也在逐渐拓展，真正成为大分子与小分子药物的桥梁，并进一步拓宽整个靶向治疗领域，引领其进入全新时代。 ADC 药物的结构和特性[1] 前瞻布局ADC平台技术 和铂医药前瞻性地布局ADC平台，利用其全人源重链抗体的独特结构开发了定点偶联ADC技术，该技术已经在2021年申请专利并于近期获得了专利授权。由于重链抗体只有传统抗体的一半大小，因而具有更好的肿瘤组织穿透性，这一特点为ADC药物带来更大优势。 创建ADC合作生态圈 当前已批准药物和开发中的候选药物已经验证，新一代 ADC的特异性和安全性得到了进一步的改善。然而，在开发ADC的过程中仍然存在许多挑战，包括药代动力学的复杂性、肿瘤靶向性和有效载荷释放效率以及耐药性等。 和铂医药全人源抗体平台作为ADC平台研究的基石，配合全新机理的ADC分子设计，进一步赋能新一代ADC药物的研发。同时，公司的新一代ADC平台将致力于通过创新的靶点选择和小分子药物种类的拓展，进一步拓宽ADC药物的应用领域；充分结合小分子和大分子的优势，扩充平台应用和管线布局。临床前数据显示，公司目前基于第四代细

抗体等大分子药物已经是人类治疗各类疾病的主要手段之一，而抗体药物与其它多种治疗方式的融合在未来5-10年将不断增强，成为未来的重要发展趋势。 和铂医药推出HCAb PLUS™，和铂技术平台“发现引擎”家族再添马力，持续赋能源头创新，变革抗体发现模式，提升抗体药物发现效率。平台型创新是和铂发展的基石，和铂医药将利用HCAb PLUS™进一步拓展和铂医药专有的全人源重链抗体HCAb平台，并打造新一代创新疗法，助力行业发展。 和铂医药专有的HCAb平台具有： 简单 HCAb抗体的大小仅为传统IgG抗体的一半，具有更好的组织穿透性。 人源 全人源重链抗体具有和IgG抗体类似的成药性、药代动力学特性和Fc介导的效应功能，不需要人源化改造等。 灵活 由于不含轻链的这一特点，该抗体几乎解决了轻链错配和异源二聚化的问题，可以方便地构建各种结构的双特异性抗体，能够开发出传统抗体平台难以实现的产品。 HCAb PLUS™利用HCAb的独特优势，结合多种分子形式，开发出多种多样的新型药物： HCAb +蛋白或抗体，可以开发： HCAb +细胞，可以开发： HCAb +载荷药物，可以开发： HCAb +纳米颗粒，可以开发： 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的双特异性免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。 更多资讯

精彩摘要 HBM1022是一款利用和铂医药抗体集成平台开发的针对G蛋白偶联受体（GPCR）CCR8的单克隆抗体 HBM1022能够同时识别人和食蟹猴的CCR8，并在临床前动物实验中验证了其抗肿瘤的功能活性 HBM1022有望在包括乳腺癌，结肠癌，胃癌，非小细胞肺癌，头颈癌等CCR8阳性的调节性T细胞（Treg）富集的多种实体瘤中显示治疗潜力 和铂医药（股票代码：02142.HK）今日宣布，已获得美国食品药品监管局（FDA）的新药研究申请许可（IND），在美国启动单克隆抗体HBM1022临床试验。这是继HBM1020、HBM1007后，和铂医药在一个月内获得的第三个FDA IND许可。 HBM1022是一款利用和铂医药抗体集成平台开发的针对G蛋白偶联受体（GPCR）CCR8的单克隆抗体。该抗体通过抑制CCR8阳性的调节T细胞，启动肿瘤微环境中效应性T细胞的肿瘤特异性杀伤，从而起到治疗肿瘤的作用。HBM1022能够同时识别人和食蟹猴的CCR8，并在临床前动物实验中验证了其抗肿瘤的功能活性。 CCR8是肿瘤特异性Treg细胞上一种新型G蛋白偶联受体（GPCR）靶点。GPCR在免疫系统的调节中起到重要作用，尤其是肿瘤免疫过程中，许多趋化因子通过其信号通路发挥作用。然而因其结构的复杂性和低免疫原性，相关靶点的开发具有极高的挑战性。CCR8在肿瘤浸润Treg细胞表面表达升高，并参与到调节性T细胞的迁移和浸润中。肿瘤驻留Treg细胞已被证明是免疫抑制的重要驱动因素。 得益于和铂医药抗体平台的开发技术，HBM1022成为少数能同时识别人和食蟹猴的CCR8，并且具有GPCR信号通路调节作用的功能性抗体。凭借其独特性，HBM1022有望在包括乳腺癌，结肠癌，胃癌，非小细胞肺癌，头颈癌等CCR8阳性的调节性T细胞富集的多种实体瘤中显示治疗潜力。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK

和铂医药（股票代码：02142.HK）于昨日成功举办首届研发日活动。活动围绕和铂创新实力，与线上线下行业伙伴、投资人及其他嘉宾交流分享和铂创新生物疗法的前沿进展，探索构建全球创新生态系统的路径。 田志刚院士 中国工程院院士 中国科学技术大学生命科学与医学部教授 和铂医药SAB成员 田院士对和铂医药港交所上市一周年表示了祝贺，并围绕合成免疫学主题，探讨肿瘤免疫治疗、NK细胞免疫治疗等细分领域的最新研究成果及未来发展方向：  合成免疫学极大推动了重大疾病免疫治疗现代理论、技术途径和产品研发的飞速发展。和铂医药全人源小鼠平台在包括NK细胞在内的合成免疫领域展现出巨大的优势，前瞻性地参与到早期研究中并取得了一定成果，我们期待未来看到和铂更进一步的发展，以全球创新能力赋能肿瘤免疫治疗的发展。 宋瑞霖博士 中国医药创新促进会执行会长 宋会长站在全球高度，对中国创新药的发展给予了肯定，同时提出了新的期待： 中国的医药创新正在惠及更广大的患者，以‘患者获益’为核心的创新药物可及性进一步提升，真正体现创新价值。但中国的医药创新与全球领先水平仍存在差距，尚需建立多层次医疗保障体系建设，促进人民健康与医药产业融合发展。共建共治、共生共享是中国医药创新的要素，期待各方力量共同努力，加速参与全球创新。 科技引擎 当前是中国创新药产业化的风口，经过十余年厚积，中国原创新药早已不是星星之火，而是未来医药市场的主角。根据相关统计，在创新的下一代生物疗法领域，创新药企在早期和晚期管线都占据了超过80%的份额。 王劲松博士 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官 谈及创新之道，王劲松博士指出： 和铂医药作为一家具有国际视野、占领技术高地的创新医药公司，担当使命、展现作为，前瞻性地进行管线布局和药物开发。目前和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可，产生超过200个项目，已有9个项目