和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司今日宣布，由成都市第五人民医院呼吸内科副主任医师徐敏牵头开展的HBM9378（现又称SKB378或WIN378）首次人体I期临床试验（NCT05790694/CTR20221961）结果已在线发表于同行评议期刊《Drug Design, Development and Therapy》。本研究中观察到的良好安全性和延长的半衰期特征，为进一步评估该疗法在严重免疫性疾病中的疗效提供了支持。HBM9378由和铂医药与科伦博泰联合开发，是一款新型、半衰期延长的全人源单克隆抗体，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。这项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增（SAD）研究招募了50例健康的成年受试者，以评估HBM9378的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和免疫原性。剂量递增研究设20 mg、60 mg、200 mg、600 mg和900 mg共5个剂量组，每组纳入10例健康受试者，其中8例接受HBM9378治疗，2例给予安慰剂。数据显示，HBM9378给药组和安慰剂对照组的治疗期间不良事件（TEAEs）发生率相当，未观察到安全风险随治疗剂量递增而升高的趋势。中位达峰时间（Tmax）为4.05-14.1天，平均半衰期（T1/2）为55.0-65.8天。在20-900 mg剂量范围内，HBM9378的暴露量（Cmax和AUC）以近似剂量比例的方式增加。研究期间，抗药抗体（ADA）阳性率为5%（2/40例），未见任何临床相关性及对药物暴露的影响。所有剂量组均未观察到注射部位不良反应。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM9378的I期临床研究积极数据，是我们开发针对免疫疾病创新疗法进程中的一个重要里程碑。在试验中，我们观察到该款疗法具有良好的安全性特征，且半衰期

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命谢慧娟（Jenny Xie）博士为首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人。谢博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 任职期间，谢博士将领导和铂医药在免疫学领域的全球对外创新策略，负责管理公司全球战略合作方的战略与运营，助力公司进一步加强全球合作的能力，同时识别并寻求新的外部合作机会。此外，她还将负责统筹公司位于北京的和铂医药-阿斯利康联合创新实验室的整体运营工作。 谢博士拥有逾25年的生物制药行业经验。在加入和铂医药之前，她曾于百时美施贵宝担任执行总监及免疫学药物发现负责人，领导自身免疫性疾病的研究工作，为新型疗法的发现、评估及临床转化做出了关键贡献。在此之前，她还曾在默沙东担任科研管理职务，积累了深厚的早期研发经验。 王劲松博士 和铂医药创始人 董事长兼首席执行官 我们非常欢迎谢慧娟博士加入公司管理层团队。她在免疫学药物发现与开发领域的丰富经验，对于加强我们的研发能力、推动整个产品管线的创新具有不可估量的价值。我相信，在她的带领下，我们在免疫学研究和全球合作等方面都将取得长足进展。 谢慧娟博士 和铂医药首席科学官（免疫学）及全球对外创新负责人 非常荣幸能加入和铂医药这样优秀的公司，我期待与大家携手共进，通过创新、高效和全球协作，共同实现改善患者生活的目标。 谢博士拥有波士顿大学医学院免疫学博士学位及复旦大学生物学学士学位。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式

3月18日上午，徐汇区举行新年首场民营企业座谈会。区委书记曹立强出席会议并讲话，区委常委、统战部部长诸旖主持会议，副区长陈勇出席会议。会上，50余位徐汇重点产业领域的民营企业家代表，围绕“持续优化营商环境，助力民营经济高质量发展”主题开展座谈交流。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士应邀出席会议并作重点发言。他指出，当前，中国已成为全球生物医药行业的研发高地，中国创新药企也在全球行业生态链中发挥越来越重要的作用。自2016年创立以来，和铂医药坚持全球化运营，始终专注于创新药研发，已成长为全球抗体药物研发“新基建”。他强调，在各部门关心支持下，和铂医药将加快管线临床开发及后期商业化、不断迭代底层研发平台、持续推进与跨国药企的“平台出海合作”，全力构建“全球领先的平台型制药企业”。他表示，生物医药是国家的“新兴支柱产业”，徐汇区也正在加快建成全国人工智能高地，且区内生物医药产业基础良好、大院大所集聚。未来，和铂医药将积极助力徐汇打造“AI+医药”产业集聚区，为把徐汇打造成生物医药创新策源地作出更大贡献。 曹立强书记对企业提出的问题逐一回应，鼓励大家坚定发展信心，并代表区委、区政府，感谢全区民营企业家为徐汇高质量发展作出的重要贡献。他指出，民营经济发展正当其时，徐汇的民营经济底蕴深、实力强，要支持民营企业家发扬开拓进取、敢为人先的精神，在科技创新、产业转型、城市更新、民生服务等领域发挥重要作用。 当下的中国生物医药行业，正经历从“中国新”到“全球新”的历史性跨越。而对和铂医药而言，它的未来图景已然清晰：左手是徐汇“AI+医药”高地的地缘赋能，右手是连接跨国药企的全球网络。和铂医药正凭借其“平台型制药企业”的独特定位，在全球产业链中扮演愈发不可替代的角色。 正如王劲松博士所言，中国创新药企正在全球生态链中发挥越来越重要的作用。对于和铂医药来说，最值得期待的不仅仅是下一款药

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990.HK）宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特应性皮炎。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，以持续性瘙痒、红斑和皮肤刺激为主要特征。全球范围内，该病影响约20%的儿童及高达10%的成人。虽不具传染性，但其周期性发作与缓解的疾病特征严重影响了患者的生活质量。当前的治疗方案，包括外用皮质类固醇、生物制剂及JAK抑制剂，虽能为许多患者缓解症状，但往往难以实现长期持续的疾病控制，尤其在中重度患者中更为明显。因此，行业迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能从疾病根本机制入手并改善患者长期预后的治疗方案。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM7575/SKB575获国家药监局临床试验许可，标志着我们在应对特应性皮炎等自身免疫疾病的重大临床需求上，迈出了重要一步。通过靶向2型炎症反应的关键上游驱动因子TSLP及未公开靶点，HBM7575/SKB575有望成为该疾病领域同类最佳（best-in-class）的双特异性抗体。我们期待推进这一在研疗法的临床开发，并相信其长效特性可为全球患者提供差异化的治疗选择。”科伦博泰首席执行官葛均友博士表示：“很高兴看到SKB575/HBM7575获批开展针对特应性皮炎的临床试验，这标志着我们在自身免疫疾病领域的布局取得重要进展，有望为特应性皮炎患者提供全新的治疗选择。作为一款兼具差异化创新机制与长半衰期优势的双特异性抗体，SKB575/HBM7575有望实现持久稳定的疾病控制，并通过降低给药频率改善患者的治疗体验。”关于HBM757

当前，生物医药产业加速演进，融合创新与协同发展正成为行业主旋律。2026年3月12日至14日，和铂医药将携手全球生物医药领域的企业领袖、科研专家、投资机构及行业同仁，齐聚苏州，共赴BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览，开启一场关于创新与合作的深度对话。 作为源头创新的坚定践行者，和铂医药始终致力于前沿技术的探索与突破。公司依托其专有的核心技术平台Harbour Mice®，构建起不断演进的技术平台矩阵，能够持续生成双抗、多抗、ADC、CAR-T等多样化的分子结构。此外，基于Harbour Mice®平台所积累的数据，和铂医药还成功搭建了由其Hu-mAtrIx™人工智能平台驱动的首个全人源AI HCAb模型——全人源重链抗体（HCAb）生成和筛选模型。该模型集成了一个微调的大型语言模型（LLM）用于序列生成，并辅以高精度的AI分类和成药性预测模型，实现了AI设计、智能筛选与湿实验验证的闭环流程。凭借持续进化的技术平台体系，和铂医药正逐步成为全球抗体药物开发的“新基建”，不断拓展开放共赢的合作生态。 本次大会期间，和铂医药管理团队将深度参与多场论坛和交流活动，围绕前沿技术趋势、临床转化路径及全球化运营策略等核心议题，与业界同仁展开深入探讨，携手迈向中国生物医药产业的下一个黄金时代。 我们的参会足迹 01 BIOCHINA CSO对话 访谈：不会做BD的科学家不是好CSO——管线价值最大化 创新迭代无止境 3月13日 14:00-15:00 苏州国际博览中心E3馆中心舞台2 戎一平 博士 和铂医药首席科学官 02 抗体药物创新开发论坛 访谈：临床转化视角——抗体药物从临床试验设计到申报落地 3月13日 15:20-16:20 苏州国际博览中心E311会场 陶晓路 博士 和铂医药产品开发事业部总裁 03 抗体药物创新开发论坛 访谈：战略合作视角——全球化运营的核心挑

和铂医药今日宣布，公司已决定行使购回授权，并将根据市况不时于公开市场购回股份，以使用最多3亿港元的资金进行建议股份购回。此外，公司或会根据市场情况，在适用授权范围内进一步回购。此项决议体现了公司在实施股东回报方面的持续承诺。回顾过往，公司已于去年（2025财年）施行约2.4亿港元的股份购回计划，若计入本次计划，公司在近两年内计划用于股份购回的总金额将达到约5.4亿港元，远高于行业水平。本次3亿港元的回购计划额度，亦是公司历史上批准的最高回购规模，充分显示出管理层当前对公司发展的坚定信心。得益于持续的技术创新、多元的业务模式与高效的运营管理，和铂医药已建立起坚实的财务基础。当前充裕的财务资源，使我们能够在执行此次回购的同时，继续支持核心业务的长期战略投资，并确保整体财务状况保持稳健。董事会一致认为，公司当前的股票交易价格未能充分反映其内在价值与未来的业务增长潜力。在全球生物医药行业持续震荡的背景下，公司通过成功的国际授权合作与聚焦的业务发展，已建立起独特且可持续的竞争优势。随着核心平台技术与商业模式的不断进化，公司坚信其内在价值将获得更广泛的市场认可，卓越的自我发展与价值创造能力亦将得到持续验证。关于和铂医药和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA™）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice®、HBICE®、HBICA™与

万象更新 喜迎新年 - HAAPY NEW YEAR - 马年跃新程，新春纳千祥 和铂医药专属微信红包封面 现已璀璨亮相即刻点击下方链接领取 限量发放，先到先得新春将至 愿您一马当先，前程似锦！ 祝您龙马精神，福瑞盈门！

随着抗体疗法日趋复杂化和模块化，如多特异性抗体、细胞衔接器及工程化免疫细胞疗法等不断涌现，抗体发现平台必须满足更高要求：不仅需具备高质量、可扩展性和临床相关性，还应能持续产出成药性好的全人源抗体，并支持高效的临床转化。 和铂医药运营并持续推动Harbour Mice®平台的发展，这是一个基于持续创新、前沿技术整合与临床及AI验证构建的全人源抗体发现平台矩阵。通过多代平台演进、先进的基因工程改造、高通量筛选及人工智能数据分析，和铂医药构建了一个稳健、数据驱动的生态系统。该系统能够高效发现全人源重链抗体及其衍生的VH单域抗体（或称纳米抗体），并针对新一代复杂多特异性分子进行设计和优化。 本文旨在阐述和铂医药Harbour Mice®平台的发展历程，重点说明其持续的平台创新、前瞻性的知识产权布局，以及通过数据与合作所获得的真实世界验证，如何为现代抗体发现树立新标杆。同时强调，在选择合作伙伴时，应兼顾其当前技术实力与面向未来的持续创新能力。 平台演进是基础，而非可选项 早期的抗体发现平台为第一代治疗性抗体的问世奠定了基础。然而，如同所有赋能技术一样，平台设计必须与时俱进。 和铂医药的Harbour Mice®平台历经多代持续优化，从最初的基础设计逐步演进为注重免疫组库多样性、抗体质量与转化效能的先进系统。每一代平台都融合了基因工程、免疫系统优化、筛选方法及下游分析技术的最新进展。 初代Harbour Mice®采用当时最为先进的转基因技术，初步实现了在体内生成全人源抗体的目标。随着基因工程技术的进步，和铂医药持续引入更精准、可扩展性更强的方法以提升平台性能。如今的Harbour Mice®平台整合了先进的基因组工程策略，能够精准调控抗体表达、免疫滴度及抗体库质量，从而显著提升抗体的多样性、亲和力、生物物理性质，以及高效获得成药性更好的候选分子的能力。 Harbour Mice®平台

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）达成长期战略合作，双方将利用各自资源及优势，共同推进新一代放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）开发。 相较于传统放疗，RDC利用肿瘤抗原特异性分子配体，将放射性核素精准递送至病灶内部进行放射治疗，有效降低对周围正常组织的损伤。与抗体偶联药物（ADC）相比，RDC的放射性核素还可对靶细胞邻近的肿瘤细胞及其微环境产生杀伤作用，即使这些细胞本身不表达靶抗原，从而在机制上提供了克服肿瘤异质性和耐药性的潜在优势。这一技术同时具备实现诊疗一体化的潜力。 和铂医药依托先进的技术平台及深厚的专业知识，在抗体发现与开发领域已建立起坚实的基础。公司专有的Harbour Mice®技术平台能够生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，无需额外的人源化步骤或复杂的抗体工程改造。其中，HCAb抗体大小仅为传统IgG抗体的一半，为新一代抗体疗法的开发提供了显著优势。在RDC的开发中，全人源抗体所具有的低免疫原性、优异的组织穿透能力、以及高特异性与稳定性，能够显著提升靶向递送效率，从而在增强疗效的同时，有效降低药物的毒副作用。 蓝纳成于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗一体化放射性药物的发现、开发及商业化。公司的研发引擎整合靶点验证、放射性同位素选择及连接器设计，通过自主开发的药代动力学改造技术及双靶点药物开发技术进一步强化，从而增强药代动力学特性，并推进双靶点候选核药的开发。通过控股股东东诚药业支援的研发、稳定放射性同位素供应及在烟台兴建中的GMP生产能力的端对端整合，进一步巩固优势，确保放射性药物的延续性、可扩展性及加速创

2026年1月10日至11日，在摩根大通医疗健康年会前夕，行业高端闭门会议——Longwood Healthcare Leaders 2026年度首场CEO峰会San Francisco CEO将在旧金山举办。本次会议汇聚生命科学领域的核心决策者，包括生物技术与制药公司的首席执行官、研发负责人、顶尖学者及投资者，共同探讨影响全球生物医药生态系统的关键议题。 为期两天的论坛旨在通过深度交流，提升行业透明度与协作效率，加速科学成果向可改善患者临床结局的有效疗法转化。会议将围绕研发创新、数据资产、药物可及性、投资交易、合作生态及监管趋势等贯穿生物医药全生命周期的重要议题展开讨论。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士受邀出席1月11日举行的圆桌讨论环节，主题为“外部创新生态（Ecosystem of External Innovation）”。该环节由益普生首席商务官（CBO）Philippe Lopes Fernandes主持，王劲松博士将与来自诺华、再生元及Xaira Therapeutics的嘉宾共同分享洞见，探讨合作模式及外部创新在推动生物医药生态系统发展中的关键作用。 参会嘉宾 王劲松博士 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官 圆桌主题 Ecosystem of External Innovation 日期与时间  2026年1月11日，上午8:45 (PST) Longwood Healthcare Leaders系列论坛致力于促进企业决策者之间的对等交流，为参与者提供具可行性的行业洞察与业务合作机遇。2026年全年共设四场会议，举办地点分别为旧金山、迈阿密、麻省理工学院和波士顿。该系列采用邀请制，旨在为全球顶尖行业领袖构建一个非公开的深度对话平台。 和铂医药始终将对外合作置于战略核心位置，依托自身创新管线与技术平台，与全球领先的创新力量建立

12月24日，由广州研究型医院联盟建设专责小组主办的第二期“前沿交织·共探新机”专题讲座在广州市卫生健康委101会议室成功举行。和铂医药首席科学官戎一平博士作为主讲嘉宾出席，围绕“全人源重链抗体（HCAb）技术的应用与拓展”，与来自联盟各成员医院的科研负责人、科室主任及研究者进行了深入分享与交流。 广州研究型医院联盟由政府部门牵头组建，汇聚了广州市辖区内的中山大学附属第一医院、南方医科大学南方医院、暨南大学附属第一医院等18家头部研究型医院，旨在推动临床研究创新与科研成果转化，促进卫生健康事业与生物医药产业协同发展。本次讲座活动进一步强化了医疗机构的前沿创新意识，助力了研究者对HCAb等前沿技术在生物医药领域应用的深度探索。 广州市卫生健康委相关部门负责人在致辞中指出，联盟的核心目标是打通产业与临床的关键环节，加速创新成果转化落地。而构建院企合作、促进供需精准对接的生态是实现这一目标的重要路径。他对和铂医药及其全资子公司诺纳生物等本土创新力量给予了高度肯定，并进一步指出，诺纳生物依托其全球领先的全人源抗体技术平台，积极构建一体化药物研发体系，是衔接早期研发、临床研究与产业化的重要纽带，期待其与广州研究型医院联盟成员医院深度合作，为广州打造国际生物医药创新枢纽注入关键动能。 在随后的主题报告中，戎一平博士以《全人源重链抗体技术构建新一代复杂多特异大分子创新药物》为题，系统阐述了中国创新药的发展现状及未来趋势。他结合案例，重点介绍了和铂医药的全人源重链抗体技术及其在多特异性药物研发中的应用，并展示了相关早期数据。 戎博士强调，中国在临床试验速度、质量与成本方面已具备全球竞争力，正逐渐成为创新疗法概念验证的理想之地。随着多特异性药物突破“一靶一药”的传统模式，全球医药创新已进入“抗体+”新时代。和铂医药全资子公司诺纳生物依托Harbour Mice®、HBICE®、NonaCar