近年，随着关键技术的不断突破，拥有独特治疗价值的抗体偶联药物（ADC）逐渐成为热门研发赛道。
早在20世纪初，Paul Ehrlich首次提出了 "神奇子弹 （magic bullets）"的概念，假设某些化合物可以直接针对细胞中的某些特定目标来治疗疾病。由此，通过精确靶向肿瘤相关抗原，单克隆抗体（mAbs）改变了癌症治疗的模式。而ADC相关技术的诞生，将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，成为mAb和小分子药物之间架起的桥梁，起到提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副的作用。
2000年， FDA首次批准ADC药物，标志着癌症靶向治疗的ADC时代开始。而近几年，随着偶联、链接子、小分子药物等技术迭代更新，靶点和适应症的扩大，ADC相关技术也在逐渐拓展，真正成为大分子与小分子药物的桥梁，并进一步拓宽整个靶向治疗领域，引领其进入全新时代。
ADC 药物的结构和特性[1]
前瞻布局ADC平台技术
和铂医药前瞻性地布局ADC平台，利用其全人源重链抗体的独特结构开发了定点偶联ADC技术，该技术已经在2021年申请专利并于近期获得了专利授权。由于重链抗体只有传统抗体的一半大小，因而具有更好的肿瘤组织穿透性，这一特点为ADC药物带来更大优势。
创建ADC合作生态圈
当前已批准药物和开发中的候选药物已经验证，新一代 ADC的特异性和安全性得到了进一步的改善。然而，在开发ADC的过程中仍然存在许多挑战，包括药代动力学的复杂性、肿瘤靶向性和有效载荷释放效率以及耐药性等。
和铂医药全人源抗体平台作为ADC平台研究的基石，配合全新机理的ADC分子设计，进一步赋能新一代ADC药物的研发。同时，公司的新一代ADC平台将致力于通过创新的靶点选择和小分子药物种类的拓展，进一步拓宽ADC药物的应用领域；充分结合小分子和大分子的优势，扩充平台应用和管线布局。临床前数据显示，公司目前基于第四代细胞毒ADC技术，结合差异化全人源抗体筛选获得的候选ADC药物，对不同抗原表达状态、不同免疫浸润状态的肿瘤均有可观的疗效，并展示出更优的有效性和安全性。
基于平台技术得天独厚的优势，和铂医药进一步深化整体战略规划，在平台优化、迭代升级的同时，和铂医药还积极建立ADC合作生态圈，与国内外ADC细分领域的创新先锋紧密合作，充分释放公司在技术创新、科学研究和临床方面的特长和资源，加速抗体新药在全球范围的研发进程。截至目前，公司已与LegoChem、科伦博泰、宜联生物、映恩生物等创新ADC公司宣布了战略合作，开发新一代ADC药物。并不断通过自研+合作的创新模式，打造以和铂小鼠平台为基础的创新生态圈，实现在ADC这一细分领域的行业赋能。
随着和铂医药全球化创新战略的不断推进，公司将进一步加码在ADC领域的整体布局，最大化全人源转基因小鼠抗体平台的价值，完善自有抗体药物研发平台生态，从而开发高度差异化的ADC药物，持续提升和铂医药的创新价值，满足全球患者需求。
参考文献
[1] Antibody drug conjugate:the “biological missile” for targeted cancer therapy. Signal Transduction and Targeted Therapy (2022) 7:93
关于和铂医药
和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的双特异性免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。
更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com
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