由中国肝炎防治基金会联合中国疾病预防控制中心、中华医学会、中华预防医学会主办的“2025年世界肝炎日宣传大会暨消除肝炎危害行动大会”日前在北京举行。十二届全国政协副主席、中国肝炎防治基金会第四届理事长刘晓峰出席会议并讲话。面对我国乙肝病毒感染者约7500万的巨大存量，他指出，必须坚持预防为主、防治结合的方针，坚持依法防控、科学防控的原则，采取更加积极的措施加速推进肝炎防治工作，高质量推动疾病预防控制事业发展，保障公众生命安全和身体健康。艾美疫苗作为企业代表参会。 现状 刘晓峰副主席指出，病毒性肝炎严重危害我国人民群众身体健康。党的十八大以来，5岁以下儿童乙肝病毒阳性率达到历史新低，大部分新诊断的丙肝患者得到完全治愈，许多地方政府加大肝炎防治工作力度，开创了我国肝炎防治工作的新局面，为全球消除肝炎危害做出了重要贡献。 但是，我国乙肝病毒感染者存量巨大，约有7500万，由于病毒性肝炎病情隐匿，患者的诊断发现率低、治疗率低，疾病负担沉重，基层医疗卫生服务能力不足，公众对肝炎防治的知晓率不高甚至还有误解，防治任务十分艰巨，必须坚持党和政府的领导，坚持人民至上、生命至上，坚持预防为主、防治结合的方针，坚持依法防控、科学防控的原则，采取更加积极的措施加速推进肝炎防治工作，高质量推动疾病预防控制事业发展，保障公众生命安全和身体健康。 对策 坚持预防为主，筑牢免疫屏障。刘晓峰副主席强调，强化预防措施，优化免疫策略和技术路径，消除母婴传播风险，持续减少新发感染。借鉴海南等地“筛、防、治、管”一体化经验，加强对重点成年人群的预防干预，扩大疫苗接种覆盖面，提高人群免疫水平。深入推进消除丙肝行动。加强公共卫生管理，筑牢全生命周期健康防线。 强化医防协同，做好早诊、早治和管理。刘晓峰副主席强调，积极推进重点人群和一般人群的筛查检测，加大检测发现力度，积极倡导成年人主动检测乙肝和丙肝病毒，提高诊断和治

艾美疫苗迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗5月23日在河南省淇县疾病预防控制中心，启动临床试验首例受试者入组工作。这标志着该疫苗正式进入临床研究阶段。 艾美疫苗高度重视迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗的临床试验工作。在此前举行的Ⅰ/Ⅲ期临床试验启动暨培训会议上，艾美疫苗创始人、董事会主席兼CEO周延，艾美荣誉总经理吴季南、艾美疫苗临床医学总监孟繁岳等出席会议，介绍了该疫苗研发及临床试验工作的相关情况。 艾美荣誉总经理吴季南表示，对这款人二倍体狂犬疫苗非常有信心，它应该是国内生产工艺最先进、效价和安全性等质量最好、注射最方便的一款狂犬疫苗，争取早日上市！ 作为我国第二大狂犬病疫苗供应商，艾美疫苗研发的人二倍体狂犬疫苗， 是一款迭代升级的人二倍体狂犬疫苗，具有超高效价的明显特点，也是全球狂犬疫苗技术领域的一次重大迭代升级。 动物试验表明，这款人二倍体狂犬疫苗免疫后可产生高保护水平的抗体，在同一剂量条件下，其效价显著高于已上市的人二倍体狂犬疫苗。 与传统的初代人二倍体狂犬疫苗相比，艾美的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗，率先突破了传统工艺中病毒滴度低等技术瓶颈，在纯化工艺上进行了优化创新，在产品质量和安全性方面均得到显著提高。 与传统的狂犬疫苗接种针次相比，该款产品在接种方式上既可采用「五针法」接种，也可采用「简易四针法」以及「2-1-1四针法」接种，更加灵活方便。 艾美疫苗已建设完全满足国际化标准的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗车间，并已完成商业化规模的三期临床试验样品的生产，具备该产品规模化生产的能力。 在此基础上，艾美将紧锣密鼓加快推进人二倍体狂犬疫苗的临床试验工作，力争尽快推动产品上市，为公众提供质量更好、安全性更高的迭代升级狂犬疫苗。

2025中国狂犬病学术年会于5月9日至10日在重庆隆重举行，本次会议以“关口前移，社会共治，消除狂犬病”为主题，由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会和中国工作犬管理协会等联合主办，汇聚国内外1500余名专家与企业代表，共同探讨狂犬病防控策略与疫苗技术创新。 艾美疫苗，作为我国狂犬病疫苗第二大制造商，在大会上重点展示了即将上市的无血清迭代狂犬疫苗，该疫苗迭代升级的技术创新亮点，成为行业热议的焦点。 艾美无血清迭代狂犬疫苗引发行业关注 艾美的无血清迭代狂犬疫苗，与传统的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗相比完全不同，是一款迭代升级的产品。疫苗产品中的动物血清残留是导致疫苗接种人群产生过敏等不良反应的重要因素之一，艾美研发的无血清迭代狂犬疫苗，不含有动物血清，显著提高了安全性，降低了不良反应的发生概率。 本次年会上，艾美疫苗展台吸引了大量来宾，他们非常关心，什么是真正的无血清狂犬疫苗？这款产品的技术创新、迭代升级，体现在哪些方面？ 成功使用无血清培养工艺培养细胞才是真正的技术迭代创新 在本次大会的展台前，艾美的工作人员向来宾们详细解密无血清迭代狂犬疫苗的技术创新亮点。 无血清狂犬病疫苗是指在生产过程中，具体是在细胞培养及病毒培养阶段均不添加小牛血清。目前所有已上市的以Vero细胞、二倍体细胞和地鼠肾细胞为基质的狂犬病疫苗在生产过程中的病毒培养阶段，均不添加小牛血清。因此，究竟是不是无血清狂犬病疫苗，关键要看细胞培养阶段是否添加小牛血清。成功使用无血清培养工艺培养细胞，才是真正实现了技术迭代创新。 艾美无血清迭代狂犬疫苗目前上市注册已获受理，进入到上市的最后冲刺阶段。Ⅲ期临床结果显示，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已达到临床试验预设评价标准。 截至目前，全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市，艾美疫苗将全力以赴加快推进无血清迭代狂犬疫苗的上市工作，力争尽快推出这

艾美疫苗全面部署 接入DeepSeek大模型