艾美疫苗携无血清迭代狂犬疫苗亮相 2025中国狂犬病学术年会，引领行业技术迭代升级

2025中国狂犬病学术年会于5月9日至10日在重庆隆重举行，本次会议以“关口前移，社会共治，消除狂犬病”为主题，由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会和中国工作犬管理协会等联合主办，汇聚国内外1500余名专家与企业代表，共同探讨狂犬病防控策略与疫苗技术创新。

艾美疫苗，作为我国狂犬病疫苗第二大制造商，在大会上重点展示了即将上市的无血清迭代狂犬疫苗，该疫苗迭代升级的技术创新亮点，成为行业热议的焦点。

艾美无血清迭代狂犬疫苗引发行业关注

艾美的无血清迭代狂犬疫苗，与传统的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗相比完全不同，是一款迭代升级的产品。疫苗产品中的动物血清残留是导致疫苗接种人群产生过敏等不良反应的重要因素之一，艾美研发的无血清迭代狂犬疫苗，不含有动物血清，显著提高了安全性，降低了不良反应的发生概率。

本次年会上，艾美疫苗展台吸引了大量来宾，他们非常关心，什么是真正的无血清狂犬疫苗？这款产品的技术创新、迭代升级，体现在哪些方面？

成功使用无血清培养工艺培养细胞才是真正的技术迭代创新

在本次大会的展台前，艾美的工作人员向来宾们详细解密无血清迭代狂犬疫苗的技术创新亮点。

无血清狂犬病疫苗是指在生产过程中，具体是在细胞培养及病毒培养阶段均不添加小牛血清。目前所有已上市的以Vero细胞、二倍体细胞和地鼠肾细胞为基质的狂犬病疫苗在生产过程中的病毒培养阶段，均不添加小牛血清。因此，究竟是不是无血清狂犬病疫苗，关键要看细胞培养阶段是否添加小牛血清。成功使用无血清培养工艺培养细胞，才是真正实现了技术迭代创新。

艾美无血清迭代狂犬疫苗目前上市注册已获受理，进入到上市的最后冲刺阶段。Ⅲ期临床结果显示，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已达到临床试验预设评价标准。

截至目前，全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市，艾美疫苗将全力以赴加快推进无血清迭代狂犬疫苗的上市工作，力争尽快推出这款填补市场空白、实现迭代创新的狂犬疫苗，为中国狂犬病防控工作做出更大的贡献。