1月22日,杭州邦顺制药股份有限公司(简称“邦顺制药”)正式向港交所主板递交上市申请,中信建投国际担任独家保荐人。 这家成立于2020年5月的公司,核心团队脱胎于华东医药体系,由前董事长李邦良与研发骨干吕裕斌博士联手创立。 招股书显示,邦顺制药已建立起一条涵盖8款候选药物的研发管线,其中核心产品贝泽昔替尼已递交新药上市申请,有望在2026年第二季度获批,成为国产首批用于治疗骨髓纤维化的JAK抑制剂之一。另一款核心产品CX1440则处于III期临床阶段,针对自身免疫性疾病领域。 对于一家尚未实现产品商业化、收入几乎可以忽略不计的生物科技公司而言,这并非一次“顺周期”的上市选择,但却是一次高度依赖临床兑现的时间窗口博弈。 与其说市场在审视一家尚未盈利的Biotech,不如说是在为其最接近商业化的一次押注重新定价。 贝泽昔替尼获批在即:邦顺首批国产JAK王牌 在生物科技领域,真正的竞争从来不是管线数量,而是适应症选择、临床节奏和差异化机制的综合博弈。 就邦顺制药而言,作为一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司,其核心业务是为创新口服小分子候选药物研发。 最核心的资产,则是其JAK2选择性抑制剂,贝泽昔替尼。根据招股书披露,该产品已于2024年8月向国家药监局递交用于治疗骨髓纤维化(MF)的首个NDA,预计于2026年第二季度获得监管批准。 之所以说是核心,是因为这款药物之于这家公司存在三个维度的重要性。 首先,时间维度上,贝泽昔替尼有望成为中国首批三款获批的国产JAK抑制剂之一;其次,适应症覆盖上,同步布局MF、真性红细胞增多症(PV)及原发性血小板增多症(ET),覆盖MPN三大核心病种;最后,也是至关重要的,关于临床位置:在PV适应症上临床进展居中国首位,在ET适应症上则位列全球第一梯队。 从市场空间看,弗若斯特沙利文预测,中国MPN药物市场规模已由2020年的7亿美