医药商业+工业，九州通有了新“打法”。 01九州东阳光开业商业方入股，工业方主导 8月28日，湖北九州东阳光医药有限公司（以下简称“九州东阳光”）在武汉开业，东阳光集团董事长张寓帅、九州通集团副董事长刘登攀出席。 天眼查显示，九州东阳光前身为2021年成立的湖北九州通医药科技有限公司，注册资本5000万元，由九州通医药集团全资持有。 2026年2月，公司进行了更名及股权调整，九州通医药集团退出直接持股，由广东东阳光药业出资3250万元，九州通旗下全擎健康出资1750万元。 从股权结构看，东阳光药业持股65%、为主导方，全擎健康持股35%——九州通不是单纯延伸业务，而是以渠道和品牌运营能力入股。 公开资料显示，2019年，九州通与东阳光药展开院外市场合作；2022年，双方合作从“销售协同”变为“品牌共建”；直至2026年这次成立合资公司，合作关系走向实体化。 双方合作最具代表性的成果，是东阳光药旗下核心品种磷酸奥司他韦（可威）。2025年，可威核心系列销售收入35.76亿元，同比增长38.56%；2019年流感高峰时曾接近60亿元。 七年之后，双方为何走向深度绑定？ 站在东阳光药角度来说，目前院外零售、电商等渠道的重要性不言而喻。 渠道与品牌运营能力是九州通优势所在。 2022年，九州通成立的全擎健康便定位于“销售+品牌”的CSO服务模式，已覆盖超43万家终端。 线上渠道，九州通同样有零售和品牌运营的积累。2026年上半年，好药师B2C电商总代总销业务实现销售收入6.73亿元，同比增长19.10%，全网GMV达到11.09亿元；在抖音、快手等兴趣电商渠道，业务同比增长65.60%。 九州东阳光成立后，双方能做的或许不再局限于可威一个品种。 目前，东阳光药拥有较为丰富的产品储备。除可威外，公司还有奥洛格列净胶囊、磷酸萘坦司韦胶囊、艾考磷布韦片等重磅产品已上市。 截至2025年末

$东阳光药(06887)$8 月 24 日，CDE 官网显示，东阳光药 1 类新药 HEC-921 注射液获批临床，用于晚期实体瘤。 HEC-921 注射液是东阳光药开发的一种全球首创的靶向 LY6G6D/4-1BB 的双特异性抗体新药，以 LY6G6D 阳性结直肠癌为主要开发方向，采用肿瘤靶向依赖的免疫激活设计。一方面，利用 LY6G6D 靶点实现肿瘤组织的特异性富集；另一方面，通过 4-1BB 通路在肿瘤微环境中进行区域性免疫激活，从而发挥抗肿瘤作用。 临床前结果显示，HEC-921 在多个动物模型中展现出优异药效，抗肿瘤作用优于同靶点单抗；与 anti-mPD-1 抗体联用、一线化疗联用均表现出协同抗肿瘤药效。安全性方面，HEC-921 在食蟹猴中表现出良好的安全性。 肿瘤领域是东阳光药重点布局的战略领域之一，目前已经形成小分子靶向药、单抗、双抗、RIPTAC 及细胞治疗等多种技术路线并行的研发格局。 Insight 数据库显示，东阳光药已有多款肿瘤药物进入中后期临床开发阶段。其中，FLT3 抑制剂克立福替尼正在开展急性髓系白血病 III 期临床研究，莱洛替尼已推进至食管鳞癌 III 期。 此外，东阳光药还围绕 LY6G6D、CCR8、4-1BB 等肿瘤免疫靶点布局了多款早期生物药。此次 HEC-921 获批临床，成为东阳光药首款获批 IND 的双抗新药。 $东阳光药(06887)$